Гербацетин

Однако более широкое применение, особенно в классический период исследований в этой области (20—30 годы этого столетия), получил второй описанный ранее синтез хромонов. Этот метод, упрощенный Алланом и Робинсоном [81], заключается в нагревании замещенного о-гидроксиацетофенона со смесью ангидрида и натриевой соли соответствующей ароматической карбоновой кислоты. Таким путем получен флавонол гербацетин (111) (схема 72) [103]. В соединении (ПО) гидроксигруппа при атоме углерода, который в конечном продукте займет положение 3, защищена метилированием. Аналогично защищаю любые гидроксигруппы в ангидридном компоненте. Фенольные гидроксилы в о-гидроксиацетофеноне обычно не защищают. Если целью синтеза является частично метилированный флавон, то в качестве защитных можно использовать фенильную, изопропильную и метоксиметильную группы. [c.109]

При действии иодистого метила в присутствии поташа в ацетоне иногда может быть достигнуто полное алкилирование, однако это нельзя считать достаточно общим правилом, поскольку гербацетин (3,5,7,8,4 -пентаоксифлавон) и госсипетин (3,5,7,8,3, 4 -гексаоксифлавон) дают при такой обработке вещества, аналогичные продуктам метилирования диазометаном [252]. [c.201]

Триоксифлавоны при действии амальгамы натрия в абсолютном этиловом спирте дают аморфный осадок зеленого цвета. Указанная реакция носит название пробы Барджеллини [20] однако она не имеет общего значения, так как гербацетин (5,7,8,3, 4 -пентаоксифлавон) также дает эту реакцию [264]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология