Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триоксифлавон

    Апигенин (4, 5, 7-триоксифлавон) 380 390 1 23 800 16 500 Мешает 5с не мешают рзэ Применяется для определения алюминия в металлическом церии, в солях и окислах рзэ [1018а] [c.133]

    Люминесцентные методы определения Sb с применением органических реагентов основаны на образовании ими люминесци-рующих комплексов с Sb(III), которые образуют кислородсодержащие органические реагенты, в том числе бензоин [75], морин [40, 797] и триоксифлавон [1062]. Сурьма(У) образует люминесцирующие гексахлоростибаты сафранина Т [474] и этилродами-на С [475]. [c.60]


    Триоксифлавоны при действии амальгамы натрия в абсолютном этиловом спирте дают аморфный осадок зеленого цвета. Указанная реакция носит название пробы Барджеллини [20] однако она не имеет общего значения, так как гербацетин (5,7,8,3, 4 -пентаоксифлавон) также дает эту реакцию [264]. [c.203]

Рис. 21. Спектр флуоресценции комплекса магпия с 3,3, 4 -триоксифлавоном [И] = 5-10-= М [Мд] = 2,5-10- М Рис. 21. <a href="/info/103709">Спектр флуоресценции</a> комплекса магпия с 3,3, 4 -триоксифлавоном [И] = 5-10-= М [Мд] = 2,5-10- М
    Для флуориметрического определения магния мо>кпо использовать метод, основанный на флуоресценции комплекса магния с 3,3, 4 -триоксифлавоном [782а]. Магний с 3,3, 4 -триоксифлавоном образует два комплекса состава 1 1 и 1 2  [c.162]

    Полученные данные позволяют прийти к выводу, что вещество А представляет собой З З Д -триоксифлавон-Т-Онр-В-глюкопи-ранозид (рис. 2, VII). [c.58]

    Таким образом, в изороифолине обнаружены свободные гидроксильные группы в 4 и 5-положениях, а после кислотного гидролиза появляется гидроксильная группа в 7-положении, что характеризует это вещество как 7-гликозил 5,7,4 -триоксифлавона (апигенина). [c.83]


Смотреть страницы где упоминается термин Триоксифлавон: [c.49]    [c.236]    [c.200]    [c.202]    [c.200]    [c.202]    [c.162]    [c.117]    [c.714]    [c.115]    [c.117]    [c.450]    [c.219]    [c.47]    [c.58]    [c.84]    [c.411]    [c.18]    [c.79]    [c.83]    [c.84]    [c.72]    [c.286]    [c.496]    [c.261]    [c.4]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.202 , c.203 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.202 , c.203 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте