Дисалицилид

Механизм эюго пиролиза еще не ясен можно предположить, что в ка-честве промежуточных соединений образуются дисалицилид (IV), о-фенокси-бензойная кислота ( V) и о,о -диоксибензофенон (VI), так как эти вещества [c.321]

Убедительных доказательств образования указанных промежуточных соединений не имеется. Дисалицилид (IV) образуется при перегонке ацетата салициловой кислоты при уменьшенном давлении [7]. Фениловый эфир соединения V получается только [8] при пиролизе салола в присутствии небольших количеств соды [9]. Третий промежуточный продукт (VI) может получаться из салола с помощью перегруппировки Фриса, и его образование при высоких температурах происходит даже без кислого катализатора. [c.322]

Дисалицилид в некоторых случаях может быть устойчив действительно, он является основным продуктом пиролиза смеси тимоловой кислоты и тимола [12]. [c.322]

Видоизменение механизма реакции, объясняющее образование ксантона из фенилсалицилата, обусловливает дисалицилид как промежуточный продукт. Как известно, дисалицилид под влиянием пиролиза превращается в ксантон и двуокись углерода. [c.530]

Ранее Аншютцем было установлено, что при перегонке при 20 мм Hg аспирин превращается в дисалицилид. Из 36 г аспирина в остатке обнаруживается 1 г вещества, а продукты перегонки представляют собой 8,3 г уксусной кислоты и некоторое количество уксусного ангидрида, 5,3 г салициловой кислоты, 6,7 г [c.533]

И 5,0 г полимеров. При перегонке при 12—20 мм. Hg -дисали-цилид частично переходит в а-дисалицилид, между тем как при атмосферном давлении оба они дают двуокись углерода и ксаи-тон. Выход ксантона при нагревании аспирина при атмосферном давлении до температуры 350° равняется 40 /о. Последнее представляет собой по существу видоизменение реакции Перкина,где салициловая кислота смешивается с уксусным ангидридом и подвергается нагреванию. [c.534]

Дитио-дисалицилид при температуре плавления 170° частично превращается в тиоксантон [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология