Салициловая ацетатом натрия

Реактивы. Рабочий 0,05 н. раствор комплексона III 1%-ный спиртовый раствор салициловой кислоты ацетатная буферная смесь готовится смешиванием 25 мл 20%-ного раствора ацетата натрия с 500 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты кристаллический персульфат натрия. [c.157]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 15 мл сухого бензола (бензол следует высушить хлористым кальцием), 12,5 г сухой салициловой кислоты, 9 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида (уксусный ангидрид перегоняют над безводным ацетатом натрия) и нагревают смесь в течение 4 ч на кипящей водяной бане (прибор 1), время от времени встряхивая колбу. Затем берут пробу реакционной жидкости на наличие в ней салициловой кислоты, которая с водным раствором хлорного железа дает характерное фиолетовое окрашивание. [c.167]

Этим методом можно определять такие смеси солей с кислота-1МИ, как ацетат натрия + уксусная кислота, бензоат калия + бензойная кислота, пропионат калия + пропионовая кислота, ацетат натрия + уксусная -f салициловая кислоты, бензоат калия + бензойная + щавелевая кислоты и т. д. [516, 518, [c.154]

Определение фенола в салициловой кислоте [129]. Растворяют 1,00 г анализируемой салициловой кислоты в 50 мл 10%-ного раствора ацетата натрия и разбавляют водой до объема 100 мл. Смешивают 1 мл этого раствора с 10 мл фосфатного буферного раствора (pH = 5,5- 6,0), разбавляют водой до 30 мл и вводят [c.45]

Муравьиная кислота сильнее бензойной, н% слабее салициловой (К— = Ы0 ), поэтому салициловая кислота растворяется во всех трех растворах солей, а бензойная лишь в растворах бикарбоната и ацетата натрия. [c.249]

Ход определения. В анализируемом растворе двухвалентного железа прежде всего окисляют железо (II) перекисью водорода. Затем доводят pH раствора до величины 2—3 добавлением ацетата натрия, добавляют 1 мл индикатора (2%-ный раствора салициловой кислоты в этиловом спирте) и при температуре 40° титруют 0,1 М раствором комплексона до исчезновения фиолетовой окраски. [c.511]

Материалы бензойная кислота салициловая кислота бикарбонат натрия ацетат натрия формиат натрия. [c.223]

Имеется указание на возможность обнаружения титана по гашению фиолетовой люминесценции салициловой кислоты в присутствии ацетата натрия [91]. [c.302]

Подобно железу, титан ослабляет или тушит флуоресценцию многих веществ, на чем основано его открытие при помощи салициловой кислоты в растворе ацетата натрия [203, 234]. При восстановлении цинком в кислом растворе и добавлении этанола и церулеина 16 мкг мл титана могут быть обнаружены по появлении желтой флуоресценции [234]. [c.182]

Впервые кумарин был синтезирован еще в 1868 г. Перкином конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом (в большом избытке последнего) многочасовым нагреванием с обратным холодильником в присутствии ацетата натрия, им же была предложена следующая схема этого процесса [c.138]

Флуоресцентных методов определения титана не предложено. Имеется указание , что салициловая кислота в растворе ацетата натрия окрашивается солями титана в желтый цвет, при этом ее фиолетовая флуоресценция исчезает. Подобный эффект имеет место в присутствии солей железа. [c.334]

Кумарин может быть получен из салицилового альдегида конденсацией с уксусным ангидридом и ацетатом натрия по Перкину. Другой процесс производства кумарина из о-крезола состоит в защите оксигруппы фосгенированием, хлорировании метильной группы до дихлорпроизводного при 170° и конденсации с ацетатом калия при 200—225°. [c.164]

Салициловую кислоту нельзя титровать в безводной уксусной кислоте, но ее можно определить в водной уксусной кислоте (1 1) стандартным раствором брома в уксусной кислоте [897]. Исследования показали, что в уксусной кислоте ацетат натрия играет роль основания, и в такой среде может протекать большинство реакций. [c.374]

Упражнение 27-39. Приведите возможные стадии механизма реакции получения кумарина путем конденсации уксусного ангидрида с салициловым альдегидом в присутствии ацетата натрия как катализатора. [c.332]

Перкни в 1868 г. синтезировал кумарин нагреванием ацетата натрия, салицилового альдегида и уксусного ангидрида [632]. Эта реакция получила особое значение для синтеза га, 3-непасыщен.Еых кислот. Ее осуществляют нагреванием ароматического альдегида с ангидридом алифатической кислоты и ее натриевой или калиевой Солью. Реакцию Перкина можно проводить также с коричным альдегидом, но чисто алифатические альдегиды для этой реакции не применяются. [c.801]

Смесь 61,1 г (0,5 моля) салицилового альдегида, 58,6 г (0,5 моля) ацетилглицина, 41 г (0,5 моля) безшдного ацетата натрия, 104 мл ледяной уксусной кислоты и 250 мл (2,5 моля) уксусного ангидрида помещают в литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и быстро нагревают до 100° на воздушной бане. Нагрев продолжают в течение 2 часов. Темно-красный раствор охлаждают до комнатной температуры. Образовавшуюся при этом кристаллическую массу измельчают и переносят, в стакан со смесью 300 г льда и 300 мл воды. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают дважды порциями по 60 мл 407о-ной уксусной кислоты, дважды (по 60 Мл) ледяной водой и сушат на воздухе. Выход 3-ацетамидокумарина 45,5 г (40% от теоретического). Очищают перекристаллизацией из 65%-ного этанола небольшими порциями 10 г (вещество плохо растворимо). [c.58]

Кумарин [а-хромон, 2Я-хроменон-2) встречается в растениях, например в душистом ясменнике и в лаванде. Его получают конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (Перкин, 1868 г.) [c.581]

Получают конденсацией салицилового альдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия или ацетата калия либо взаимодействием фенола с эфирами акриловой кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетатрв Fd и Си [178]. [c.167]

Этим методом можно определять такие смеси солей с кислотами, как ацетат натрия-Ьуксусная кислота, бензоат калия+бензойная кислота, пропионат калия+пропионовая кислота, ацетат натрия Ч- уксусная + салициловая кислоты, бензоат калия + бензойная + щавелевая кислоты и т. д. [516,518, [c.154]

Меркаптобензтиазол и в особенности дибензтиазилдисульфид как уже упоминалось, оказывают в полихлорбутадиепе не ускоряющее, а наоборот, замедляющее действие [788], которое у дибензтиазилдисульфида выражено очень сильно. Так как эти вещества примерно одинаково сильно замедляют как первую фазу вулканизации, так и скорость завершения вулканизации, то в качестве замедлителей их используют весьма редко. Эффективным замедлителем для смесей на основе модифицированного серой полихлоропрена является ацетат натрия при температурах примерно до 120° С он замедляет вулканизацию, а выше — оказывает слегка активирующее действие. Для не модифицированных серой типов полихлоропрена рекомендуется салициловая кислота, которая сообщает вулканизатам высокую прочность на разрыв. В ненаполненных смесях па основе не модифицированного серой полихлоропрена, содержащих окись магния и окись цинка, салициловая кислота вызывает ускорение процесса вулканизации. [c.290]

Отбирают пипеткой 100 анализируемого раствора, переносят в колбу для титрования емкостью 250 мл и доводят pH раствора до 2—3 добав.яением 35%-ного раствора ацетата натрия. Затем прибавляют 1 мл 2%-ного раствора салициловой кислоты в метиловом спирте и медленно титруют 0,01 М раствором комплексона до полного исчезновения красной окраски. Раствор в точке эквивалентности совершенно бесцветен или. окрашен в слабожелтый цвет. [c.446]

Таким же способом определяют железо в некоторых галеновых препаратах, т. е. в пилюлях, тинктурах и сиропах. Пилюли, содержащие карбонат железа (II) pilulae ferri arboni i), растворяют при нагревании в соляной кислоте, доводят pH раствора до 3—4 добавлением ацетата натрия, окисляют железо (II) несколькими каплями 3%-ного раствора перекиси водорода и приблизительно через 10 мин. титруют, как описано выше, по салициловой кислоте в качестве индикатора. [c.511]

Этот осадок выпадает также из минеральнокислых растворов сульфата гидразина, причем после добавления ацетата натрия происходит полное осаждение. Способность салицилового альдегида образовывать осадок резко отличается от малой реакционной способности изомерных. м- и /г-оксибензальдегидов при аналогичных условиях. Это различие объясняется, по-видимому, тем, что, как видно из фрагментов структуры, лишь продукт конденсации гидразина с салициловым альдегидом имеет шестичлепное кольцо как результат координации атома Н фенольной ОН-группы трехвалентным атомом азота, связанным с атомом углерода. [c.515]

Выполнение реакции. Вариант /. В микротигель или микропробирку помещают небольшое количество (1—2 мг) сухого исследуемого вещества. Сосуд накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной разбавленной едкой щелочью или раствором сульфата гидразина, содержащим ацетат натрия. Бу.магу прижимают небольши-м часовым стеклом и дно сосуда нагревают на микрогорелке. Если салицина не слишком мало, на бумаге появляется желтое пятно. Оно возникает вследствие образования щелочной соли или альдазина салицилового альдегида. В ультрафиолетовом свете можно наблюдать сине-фиолетовую или желто-зеленую флуоресценцию этих соединений, даже в том случае, если при дневном свете на бумаге желтого пятна не видно. [c.732]

Конденсация ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований — реакция Перкина — протекает по типу альдольной конденсации, причем и в этих реакциях продукты альдольного уплотнения неустойчивы в результате отщепления воды они превращаются в а, р-ненасыщенные соединения. Практически по реакции Перкина получают р-замещен-ные производные акриловой кислоты, например коричную кислоту. Метиленовая компонента в этих реакциях— ангидрид карбоновой кислоты, а карбонильная — ароматический альдегид бензойный (в синтезе коричной кислоты), фурфурол (в синтезе р-фурилакриловой кислоты), салициловый (в синтезе кумарина). В качестве катализаторов используют ацетат натрия, ацетат калия, карбонат калия, карбонат натрия. Опытным путем установлено, что в присутствии солей калия реакция идет быстрее, чем в присутствии солей натрия. Так, синтез коричной кислоты с ацетатом натрия продолжается 8 ч, а с [c.177]

Перкин [136] получил 3-фенилкумарин, нагревая салициловый альдегид с фенилуксусной кислотой в уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия. Использование в этой реакции фенил-ацетата натрия приводит к увеличению выхода [137, 138]. Из салицилового альдегида и 4-нитрофенилуксусной кислоты в присутствии триэтиламина или трипропиламина образуется 3-(4-нитрофенил) кумарин с 78% выходом 139]. [c.363]

Реакция гидролиза смеси и окисления Si—Н-связи хлоридом ртути(И) проводятся в водно-спиртовой среде (1 1). Образую- щаяся при реакциях НС1 титруется ацетатом натрия. Описан хро-нокоидуктометрическир метод анализа смеси гексаметилендиамина и гексаметиленимина [318]. Общее содержание аминов находят при титровании водного раствора смеси хлористоводородной кислотой. Содержание гексаметиленимина определяют титрованием смесн раствором НС1 в среде этиловый спирт — вода (1 2,5) в присутствии салицилового альдегида. [c.204]

Открытие в виде салицилальдоксима [80]. Раствор салицилового альдегида нейтрализуют раствором щелочи в случае необходимости прибавляют спирт для пилучения прозрачного раствора и обрабатывают в склянке с пришлифованной пробкой раствором солянокислого гидроксиламина, нейтрализованного но фенолфталеину до розовой окраски, и нагревают в течение 30—40 мин. при 45—50°. Когда первоначально желтый раствор обесцветится, охлаждают, подкисляют, перелив в делительную воронку, и извлекают эфиром. Из эфирного раствора салицилальдоксим переводят в водный раствор, встряхивая три-четыре раза, каждый раз с 5 мл 1,0 н. раствора едкого натра. Щелочные вытяжки нейтрализуют, добавляют 0,3 г нейтрального по фенолфталеину ацетата натрия, растворенного в небольшом количестве воды, и 3 лл 3-процентного раствора сульфата меди. В виде светлозеленого осадка выпадает комплексная медная соль салицилальдоксима [С Н (ОН)СН NO] u. [c.191]

Если наряду с муравьиной кислотой в испытуемой пробе присутствует салициловая кислота, то перед осаждением хлорида ртути (1) на каждый миллилитр раствора прибавляют 1 мг хлорида натрия. Реакция протекает очень медленно, особенно в растворах минеральных кислот. Концентрацгш водородных ионов в течение реакции повышается, поэтому неизбежно добавление ацетата натрия, избыток которого, кроме того, по1шжает диссоциацию образующейся при реакции уксусной кислоты. [c.229]

Поскольку салициловая кислота — трудносочетающаяся азосоставляющая, первое сочетание проводят с ней. Для этого раствор бис(ди азо) бифенила, полученный диазотированием бензидина, нейтрализуют содой до слабокислой реакции, быстро приливают раствор салициловой кислоты (приготовленный с применением избытка соды) и ведут сочетание в щелочной среде при 15 С в течение 30—40 мин. Второе сочетание (со смесью 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот) проводят в слабокислой среде, создаваемой подкислением реакционной массы минеральной кислотой с последующим добавлением ацетата натрия. Диазотирование образовавшегося дисазокрасителя и сочетание с салициловой кислотой проводят так же, как при получении вторичиых полиазокрасителей. [c.337]