ВИДОИЗМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ РЕФОРМАТСКОГО

ВИДОИЗМЕНЕНИЯ РЕАКЦИИ РЕФОРМАТСКОГО [c.32]

Видоизменения реакции Реформатского [c.33]

Видоизменения реакции Реформатского 35 [c.35]

Из схемы реакции (2) видно, что синтез эфиров циклических оксикислот является видоизменением реакции Реформатского, которая в применении к циклическим кетонам не дает хороших выходов. Заменив цинк на магний, Зелинский получил эфиры оксикислот с очень хорошими выходами [49, стр. 261]. [c.136]

Обычно реакция Реформатского проводится в одну стадию, и в реакционной массе одновременно присутствуют цинк, галогенэфир и карбонильное соединение. Зигель и Кекэйс столкнулись с необходимостью провести эту реакцию в две стадии, так как применявшиеся ими хинолацетаты и хиноны восстанавливались цинком. Они нашли, что, вопреки сложившемуся мнению, цинкбромуксусный эфир сохраняется без заметного разложения в эфирном растворе при комнатной температуре более 1,5 ч и что полученный таким образом реактив Реформатского после отделения избытка цинка может с успехом применяться для реакции с карбонильными соединениями (хииолами и хи-нонами) аналогично реактиву Гриньяра. Это весьма интересное видоизменение реакции Реформатского применимо, конечно, не только к хинонам и хинолам, но и в других случаях, когда одновременное присутствие в реакционной массе цинка и карбонильного соединения нежелательно. [c.38]

Однако наиболее существенным видоизменением было ведение реакции раздельно по стадиям. Цинк в среде растворителя взаимодействует с галоидсодержащим эфиром , реакционную смесь сливают с остатка непрореагировавшего цинка (иногда фильтруют) и затем уже вводят в реакцию с карбонильным соединением. Следовательно, в первой стадии образуется цинкорганическое соединение бромцинк-органический сложный эфир или реактив Реформатского . [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология