Диаграмма перехода от полной к частичной

Диаграмма состояния является результатом экспериментального исследования. Однако построение диаграммы состояния не является результатом одной только эмпирики. Наряду с огромным экспериментальным материалом, накопленным в этой области, большое значение имеют различные теории, ставящие перед собой задачу частичного или полного построения элементов диаграммы состояния. Созданные на сегодняшний день методы теоретического изучения систем лишь отчасти способны решить эту важную задачу и не позволяют надежно контролировать правильность полученных экспериментальных данных. Эти теории не позволяют также однозначно предвидеть появление новых типов диаграмм состояния и характер перехода известных типов диаграмм друг в друга при значительных изменениях давления. Вместе с тем вопрос этот важен не только теоретически, но и практически во всех тех областях, в которых надо считаться с особенностями протекания процессов при высоких давлениях, что имеет место в некоторых отраслях химической технологии, а также при образовании минералов и горных пород. Еще большее значение приобретает этот вопрос в связи с тем, что известные диаграммы состояния изучались почти исключительно при атмосферном давлении, которое, как известно, не представляет собой особой точки на шкале давлений. [c.259]

Учитывая предыдущие результаты, эту общую диаграмму, очевидно, следует трактовать следующим образом первый участок соответствует частичному сжатию элементов каркаса и определяется степенью их устойчивости второй, пологий, участок отражает изгибную деформацию элементов после потери ими устойчивости третий — последующий переход к уплотнению и сжатию изогнутых, сплющенных , ячеек и узлов. Отсюда понятно, что если конкретная макроструктура в силу геометрического строения ячеек или малой жесткости полимера допускает возникновение изгибных деформаций при очень малых условиях, то первый участок практически исчезает, а диаграмма принимает вид, показанный на рис. 2а, т. е. имеет только два последних участка. В случае же жестких пенопластов или эластичных материалов большой плотности диаграмма -сжатия будет представлять только первый участок, так как в первом случае (жесткие материалы) возникновение изгибных деформаций приведет к разрушению структуры и достижению предела прочности, а во втором — к полному исчезновению второго участка и непрерывному переходу к третьему. Характерное преобразование вида диаграммы при увеличении лл отности пенопласта можно проследить на примере ПХВ-БЭ (рис. 5). [c.327]

Метод химической пассивации позволяет получать для металлов, склонных переходить в пассивное состояние, такие же поляризационные диаграммы, которые получаются при внешней анодной поляризации. Эти диаграммы имеют участки, характерные для активного растворения, активно-пассивного состояния и пассивного состояния. На рис. 2,18 представлены кривые зависимости скорости коррозии стали от потенциала, который задавался электроду с помощью различных концентраций едкого натра, силиката, фосфата и пербората натрия. Как видно, закономерность получается такая же, как и при внешней анодной поляризации. В начале диаграммы имеется активная область растворения, в которой смещение потенциала в положительную сторону приводит к увеличению скорости растворения. После достижения определенного потенциала, который назовем потенциалом частичной пассивации, скорость растворения начинает падать. Полная пассивация наступает в присутствии этих ингибиторов практически при одинаковых значениях потенциала (- -0,2ч-+0,25 В). [c.55]

Рис. 72. Схематическая диаграмма, иллюстрирующая переход при критической температуре от полной к частичной растворимости.

Для решения вопросов, связанных с процессами обжига нри частичном или полном плавлении отдельных компонентов шихты, пользуются диаграммами плавкости. Между диаграммами растворимости и плавкости нет принципиальной разницы, так как и растворение и плавление являются одним и тем же процессом — переходом вещества из твердого состояния в жидкое. [c.67]

Перейдем к диаграммам IV типа, связанным с образованием достаточно устойчивого химического соединения двух компонентов состава А В (рис. 121). Соединение имеет определенную точку плавления (ая (Ал В ) и, как говорят, плавится конгруэнтно. В этом случае соединение ведет себя как индивидуальное химическое вещество и диаграмма плавкости как бы разделяется на две диаграммы первого типа — правее и левее точки с. Правая диаграмма будет относиться к химическому соединению и компоненту В, левая — к тому же соединению и компоненту А. Точка с является как бы точкой пересечения двух кривых, так как наклоны кривых сЕ и сЕ в точке с существенно различны. Это свидетельствует о полной устойчивости соединения, плавящегося без диссоциации. Однако часто в точке с кривая плавкости проходит через максимум, т. е. кривые сЕ и сЕ" плавно переходят одна в другую, имея нулевой наклон. В этом случае происходит частичная диссоциация соединения при плавлении. [c.323]

Влияние увеличения величины импульса на значение кажущейся энергии активации показано на рис. 4. По мере увеличения импульса изменяется объем бензола, вводимого в обводную петлю абсорбирующей части (см. рис. 2), и происходит увеличение кажущейся энергии активации до тех пор, пока она не достигнет некоторого определенного значения, которое также получено в опытах с изменением скорости тока газа [15]. Увеличение скорости тока газа-носителя приводит к уменьшению кажущейся энергии активации. Предварительное объяснение этих эффектов иллюстрировано на рис. 5, где показана зависимость количества бензола (ордината), проходящего через катализатор, от времени (абсцисса). Левый столбец показывает влияние на этот процесс увеличения импульса и температуры, а правый — влияние увеличения скорости тока газа-носителя и температуры. Заштрихованная площадь представляет долю бензола, превращенного в циклогексан. Основное в приведенной модели то, что каждая порция водорода, насыщенного бензолом, может быть разделена на две части. При переходе слева направо — первая часть каждой диаграммы представляет собой по существу полное превращение первоначальной порции импульса, происходящее на чистой поверхности катализатора. Остальная часть каждого импульса будет затем подвергаться только частичному превращению в условиях стационарного потока. [c.289]

Рассмотренные особенности термических деформаций, поли-морфньк превращений и изоморфных замещений парафиновых гомологов и их твердых растворов могут быть объяснены тем, что парафиновые молекулы совершают частичное или полное вращение вокруг своих осей. При зтом изменение формы теплового движения приводит к изменению фазового состояния парафинов. Переход парафинов из одного фазового состояния в другое может быть достигнут, например, нагреванием, и это должно отражаться на диаграммах состояния парафиновых систем. [c.227]