Ксантоны, образование

Если же использовать сенсибилизаторы с т<294 кДж/моль, образуются преимущественно продукты присоединения сенсибилизатора к олефину, а при т=302 кДж/моль (ксантон) наблюдали образование как димеров, так и продуктов присоединения. [c.79]

Щелочные восстановители, как, например, амальгама натрия и этиловый спирт [90], изопропилат алюминия [91] или цинк и щелочь [12, 92], восстанавливают ксантон до ксантгидрола (IX). Реакция ксантона с натрием и спиртом протекает иначе и приводит к образованию ксантена (X) [93]. [c.328]

Реакция ксантгидрола с фосфорной кислотой напоминает реакцию этого соединения с соляной кислотой нагревание получающегося б рого раствора до 160—170° [287] и в том и другом случае приводит к образованию ксантена и ксантона. Эти же продукты реакции возникают при нагревании ксантгидрола с пятиокисью фосфора в бензоле [92]. [c.350]

Определение концентрации ацетилена в воздухе [93]. Реакция основана на образовании диокси-метил-ксантона из резорцина и ацетилена в присутствии катализатора — окиси ртути. [c.212]

Описано много случаев фотолиза карбонильных соединений в других растворителях (не в спирте) при этом существенную роль играет уже упоминавшееся расщепление углерод-углеродной связи по соседству с карбонильной группой. Это справедливо для некоторых бензилкетонов например, дезоксибензоин наряду с другими продуктами реакции образует дибензил, бензальдегид и дидезил. Однако, если -активированная карбонильная группа свяжет атом водорода с образованием нового стабильного радикала, процесс фотолиза может пойти в других направлениях. Типичными являются реакции, изображенные схемами 2 и 3 [75, 195] из ксантона и ксантена получены аналогичные продукты реакции. Однако из ксантена и ацетофенона получена смесь тетраарилэтана и пинакона [25, 180, 186, 221]. [c.375]

Разложение карбонатной группы изучалось на модельном соединении — дифенилкарбонате [14]. При температуре ниже 500°С свободнораднкальные реакции не протекают, но происходит перестройка карбонатной группы с образованием 2-феноксибензойной кислоты, которая подвергается дальнейшим превращениям с образованием дифенилового эфира, ксантона, фенола и фенил-2-фенвк-сибензоата, окиси и двуокиси углерода. Этот механизм позволяет объяснить образование в качестве основных компонентов двуокиси углерода и бисфенола А [c.166]

Гидроксигруппа ксаптгидрола легко замещается нуклеофилами, по-видимому, по механизму 5 м1, в котором ксантилиевый ион образуется как интермедиат. Ксаптгидрол также легко окисляется с образованием ксантона. [c.37]

Полиацетали ацйлировали по концевым группам бензоилхло-ридом, терефталоилхлоридом. Некоторые из полимеров оказались слишком вязкими для того, чтобы образовывать пленки, другие были нанесены из растворов на поверхность алюминиевых пластин. При экспонировании и проявлении органическим растворителем были получены позитивные рельефы, полимерная часть которых хорошо воспринимала печатную краску. В качестве сенсибилизатора применялся ксантон, он в несколько раз увеличивал светочувствительность слоя. Образование изображения возможно благодаря фотораспаду полимеров по следующей схеме [c.103]

Тионафтенхинонам свойственны обычные реакции а, р-дикетонов. Пиролиз 2,3-тионас ггенхинонов при высокой температуре приводит к получению тио-ксантонов, которые образуются с хорошими выходами. Эта реакция несколько напоминает процесс образования ксантона из о-феноксибензойной кислоты [94]. [c.123]

Промежуточными соединениями при образовании ксантонов (XXV) [53] из замещенных дифениловых эфиров (XXIII), хлористого оксалила и хлористого алюминия должны быть о-феноксибензоилхлориды (XXIV), так как хлористый оксалил разлагается при действии хлористого алюминия на фосген и окись углерода [54]. [c.325]

Восстановление ксантона (I) иодистоводородной кислотой и фосфором или путем перегонки с цинковой пылью приводит к образованию ксантена (X) [102]. " Каталитическое восстановление ксантона в присутствии никелевого ката-лизатора при или в присутствии медного катализатора ниже [c.329]

При синтезе 3-оксиксантенов могут образоваться производные 3-изо-ксантона (IX), особенно если конденсирующим средством служит концентрированная серная кислота. Выделение сернистого газа в этой реакции указывает на то, что образованию изоксантона (IX) [207] должно предшествовать окисление атома водорода, находящегося в положении 9 соединения VII, до гидроксила (VIII). [c.338]

Ксантгидрол и диксантгидриловый эфир при действии разбавленной соляной кислоты превращаются в ксантон и ксантен. Эта реакция должна проходить через стадию образования ксантгидрилхлорида, так как последний при взаимодействии с водой [283] образует те же соединения.. Хлорид может быть получен в чистом виде при обработке ксантгидрола хлористым тионилом [283] или сухим хлористым водородом в присутствии хлористого кальция или хлористого ацетила [245]. Концентрированная соляная кислота дает окрашенный в желтый цвет раствор, из которого трудно выделить хлорид, так как он легко гидролизуется. Однако комплексы хлорида с солями металлов устойчивы и могут быть выделены из водного раствора [97]. [c.350]

Восстановление ксантона (I) иодистоводородной кислотой и фосфором или путем перегонки с цинковой пылью приводит к образованию ксантена (X) [102]. [c.329]

Принято считать, что фотопинаконизация кетонов спиртами ведет к установлению равновесия, сдвинутого или в сторону образования пинаконов или в сторону кетонов. Возможно, фотолиз тетраарилпинаконов протекает через свободные радикалы (VIII в случае пинакона из ксантона) [c.186]

Образование ксантонов. Наличие алкоксильной группы в положении 2 препятствует протеканию многих реакций циклизации. В ряду флуорена в этом случае продуктом реакции является производное ксантона, например ХХХУП [57—59], а не производное флуоренона. В реакции с диазотированной транс-2-амино-а-(2 -фурил) коричной кислотой (ХХХУП ) продукты [c.541]

Свойства. Мелкие игольчатые кристаллы. Температура плавления 123 °(t. Не растворим в воде, растворим в метиловом и этиловом спиртах, xлopoфop e и- в концентрированных неорганических кислотах с образованием солей. Ра твор ксантгидрола в серной кислоте имеет желтую окраску с зеленой флуорй -ценцией. Препарат весьма нестоек, на воздухе легко окисляется, переходя ксантон. Спиртовые растворы сравнительно стойки и могут сохраняться в чение 3 месяцев. [c.199]

IR = H, l и др. за расщеплением следует внутримолекулярное замещение с образованием ксантонов (6), [c.352]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

Существует, хотя и ограниченная, возможность вариации остатка карбоновой кислоты в окислителе. Так, можно получить п использовать для бензоилирования тетрабензоат свинца. Простой альтернативой может быть использование тетраацетата свинца либо в избытке кислоты (растворитель), отличной от уксусной, либо в спирте [схема (90). Этот процесс используется для введения акроилоксигрупп схема (91) [126] 2,4,6-триметилфенол дает (102), который может быть подвергнут внутримолекулярной реакции Дильса — Альдера, в результате чего образуется необычная мостиковая система (ЮЗ) схема (91)]. В случае ксантана (104) параллельная реакция приводит к образованию (105) [схема (92)] с кольцевой системой, родственной слол ному природному ксантону мореллину (78). [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология