Метилтиоиндоксил

Промежуточный 6-хлор-4-метилтиоиндоксил готовится из о-толуидина по реакции Герца, описанной для 6-метокситиоиндоксила при действии хлористой серы на о-толуидин происходит хлорирование ядра (в пара-положении к атому азота) с одновременной циклизацией в хлористый бензтиазатионий. Алголевый розовый В (5Т 1353) является бромированным аналогом Индантренового ярко-розового Н. [c.1182]

Так при действии /г-нитрозодиметиланилина в водном растворе на 6-хлор-4-метилтиоиндоксил в слабо-щелочных условиях при 25° в течение 24 часов получается анил VI, который нагревают с 5,7-ди-хлор-4-метилтиоиндоксилом в хлорбензольном растворе при 150° в течение 2 часов при охлаждении выделяется Индантреновый ярко-розовый ЗВ. Широко распространенный краситель, Индантреновый алый В, очень прочный ко всем воздействиям (к свету 6, к хлору 5, к кипячению со щелочью 3—4) является несимметричным тиоиндигоидным красителем с алоксильной группой в молекуле. [c.1184]

Для приготовления фиолетовых и коричневых красителей 6-хлор-5-метилтиоиндоксил, полученный из 2-хлортолуол-4-сульфонилхло-рида, конденсируют с изатином или тиоизатином, или их а-анилами. [c.1187]

Хлор-5-метилтиоиндоксил 1179, 1187 4-Хлор-2-метил-тиофенол 1183 2-Хлор-6-метилфенилгидразин-4-сульфокислота 689 [c.1628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология