Индантреновый алый

Один из наиболее важных представителей данной серии — Кубовый красный 29 ( I 71140 первоначальное название Индантреновый алый R), в котором R-л-метоксифенил. Это прекрасный яркий алый пигмент. Другой более новый пигмент алого цвета очень близок по химическому строению — Пигмент красный 123 ( I 71145) [250]. Он является гомологом Кубового красного 29, R = п-этоксифенил. Важный Пигмент красный 149 (R = 3,5-диме-тилфенил) запатентован в 1956 г. [251]. [c.353]

Индантреновый алый В Индантреновый коричневый RRD [c.1202]

Получение Индантренового алого 00 и ярко-оранжевого 0R [c.1362]

Индантреновый алый G 1093 Индантреновый алый GG 25, 26. [c.1641]

Индантреновый алый R 1361, 1422 Индантреновый алый GK RM [c.1641]

Красители такого рода обладают сюйствами кубовых. Таков, например, продукт взаимодействия диангидрида перилентетракарбоновой кислоты с л-анизидином—Индантреновый алый Р [c.406]

Иммедиалевый желтый GG 740 Иммедиалевый индон-фиолетовый В 742 Иммедиалевый новый синий BL 742 Иммедиалевый чисто-синий 742 Имония соли 709, 745 Императорин 964 Инверсия сахаров 422, 448 Инвертазы 448 Инвертный сахар 448 Ингибиторы вулканизации 952 Индаминовая конденсация 993 Индаминовый краситель 710 Индаминовый синий 758 Индамины 710, 754 Индантрен 730 Индантреновые красители 730 Индантреновый алый GG 739 Индантреновый бордо RR 739 Индантреновый желтый G 735 Индантреновый желтый 5GK 732 ИндантреноБЫЙ золотисто-желтый СК 736 Индантреновый золотисто-желтый RK 736 Индантреновый золотисто-оранжевый 3Q 734 [c.1176]

Этот красный краситель не представляет ценности его дибромсо-единение, Индантреновый алый 4G (Кренцлейн, 1927), раньше выпускали в продажу, но теперь он также не входит в ассортимент товарных красителей. [c.1096]

Индантреновый алый является смешанным бром-иодопро-изводным антантрона он применяется преимущественно для подцветки Индантренового ярко-оранжевого КК и получается нагреванием последнего с соединением I, мышьяковой кислотой и иодом в серной кислоте. Индантреновый алый ОК является смесью Индантренового ярко-оранжевого НК (60 ч.) и Индантренового алого ЙМ (40 ч.). [c.1097]

Так при действии /г-нитрозодиметиланилина в водном растворе на 6-хлор-4-метилтиоиндоксил в слабо-щелочных условиях при 25° в течение 24 часов получается анил VI, который нагревают с 5,7-ди-хлор-4-метилтиоиндоксилом в хлорбензольном растворе при 150° в течение 2 часов при охлаждении выделяется Индантреновый ярко-розовый ЗВ. Широко распространенный краситель, Индантреновый алый В, очень прочный ко всем воздействиям (к свету 6, к хлору 5, к кипячению со щелочью 3—4) является несимметричным тиоиндигоидным красителем с алоксильной группой в молекуле. [c.1184]

При нагревании перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты с п-анизидином получается Индантреновый алый R, более прочный, чем Индантреновый красный GG как к хлору (5), так и к кипячению со щелочью (3—4), но несколько уступающий ему по светопрочности (5—6). [c.1361]

Индантреновый алый GG (Эккерт и Грейне, 1924) и ярко-оранжевый GR (1931) являются ценными красителями, представляющими интерес также и потому, что они получаются из аценафтена, имеющего очень ограниченное применение в качестве исходного сырья для красителей. Проводя конденсацию аценафтена с нитрилом малоновой кислоты в хлорбензольном растворе в присутствии хлористого алюминия, вводя реагирующие вещества при 20° и, по завершении бурной реакции, нагревая при 105—130°, получают дикетимид IV. При окислении дикетимида IV хлоратом натрия [c.1361]

Индантреновый коричневый В для печати является аналогом Индантренового алого 00, в молекуле которого остаток о-фенилендиамина заменен остатком его 4-этоксипроизводного такое строение было приписано Роу 2 Индантреновому красно-коричневому 5КР считают также, что он является производным карбазола. Индантреновый коричневый 5К для печати близок по строению Индантреновому алому 00 он получается конденсацией 4-хлор-о-фенилендиамина с нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.1363]

Получены красители, являющиеся производными нафталин-дикарбоновой и иных дикарбоновых кислот. В молекуле этих красителей имеется только одно имидазольное ядро, и этим они отличаются от красителей типа Индантренового алого 00, включающих два таких ядра. Примерами таких красителей являются соединения X и XI. Соединение X — оранжевый кубовый краситель, в то время как соединение XI красит в зеленый цвет из красно-фиолетового куба. 23 Для Индантренового алого 00 возможны две формы, цис-и транс-, но связь между стереохимией этих продуктов и их окраской, по-видимому, еще не изучена. Аценафтен-моно- и -дикарбокси-алкиланилиды могут быть окислены до нафталин-1,8-дикарбокси- [c.1364]

Р1миды перилентетракарбоновой кислоты (например, Индантреновый красный 00 и Индантреновый алый К) и имидазолы, производные нафталинтетракарбоновой кислоты (Индантреновый алый [c.1422]

Смотреть страницы где упоминается термин Индантреновый алый: [c.739] [c.189] [c.25] [c.26] [c.1027] [c.1093] [c.1184] [c.1362] [c.1362] [c.1641] [c.25] [c.26] [c.1027] [c.1093] [c.1184] [c.1362] [c.1362] [c.1641] [c.508] [c.739] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология