Индантреновый ярко-розовый

Индантреновый ярко-оранжевый RKA (О),. 268 Индантреновый ярко-розовый RN (О).....272 [c.798]

Индантреновый ярко-розовый BBL [c.1054]

Синтез Индантренового ярко-розового BL [c.1056]

Индантреновый ярко-розовый BL [c.1056]

Индантреновый ярко-розовый R Индантреновый ярко-розовый ЗВ [c.1202]

Индантреновый ярко-розовый ЗВ 1183—84, 1202 BBL 1054, 1421 BL 1055 и сл. [c.1643]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

Тиоиндиго ярко-розовый ж (индантреновый ярко-розовый К) явля- ется особенно ценным красителем. При действии на о-толуидин ЗгСЬ получают бензодитиазол соединения такого рода по фамилии их [c.756]

Красители от красного до фиолетового цвета, получаемые циклизацией 1-(2 -фенокси)-анилиноантрахино н-2-карбоновой кислоты, обладают хорошей прочностью к свету и кипячению.Введение двух атомов хлора в молекулу красителя этого типа приводит к образованию розового красителя (Индантреновый ярко-розовый BL), синтезируемого с помощью реакций, приведенных в схеме 5 этот краситель более прочен к свету, чем Индантреновый яркорозовый R и, кроме того, имеет перед ни 1 то преимущество, что не ослабляет прочности волокна при инсоляции. Индантреновый ярко-розовый BL выпускается специально для крашения драпировочных тканей. [c.1055]

Ампд П получается из п-фенетидин-З-сульфокислоты через нитрил и сульфонилхлорид. При дибромировании Алголевого оранжевого ДР получается Алголевый алый ООК (5Т 1352). Важным представителем этой группы является Индантреновый ярко-розовый К, яркий краситель приятного цвета с хорошими прочностями на хлопке (к свету 5 и 4—5 к другим воздействиям). 6-Хлор-4-метил-тиоиндоксил окисляется в краситель при нагревании с водным раствором едкого натра и тетрасульфидом натрия при 85°. [c.1182]

Промежуточный 6-хлор-4-метилтиоиндоксил готовится из о-толуидина по реакции Герца, описанной для 6-метокситиоиндоксила при действии хлористой серы на о-толуидин происходит хлорирование ядра (в пара-положении к атому азота) с одновременной циклизацией в хлористый бензтиазатионий. Алголевый розовый В (5Т 1353) является бромированным аналогом Индантренового ярко-розового Н. [c.1182]

Алголевый фиолетовый RR (ST 1351), 5,5 -дихлор-7,7 -диметокси-4,4 -диметилтиоиндиго, прочен к хлору (4—5), но лишь умеренно прочен к свету (4). Индантреновый розовый FFB для печати (6,6 -дихлор-4-метилтиоиндиго) и Индантреновый ярко-розовый ЗВ являются несимметричными производными Тиоиндиго, которые получены взаимодействием соответствующих пар тиоиндоксильных производных. [c.1184]

Так при действии /г-нитрозодиметиланилина в водном растворе на 6-хлор-4-метилтиоиндоксил в слабо-щелочных условиях при 25° в течение 24 часов получается анил VI, который нагревают с 5,7-ди-хлор-4-метилтиоиндоксилом в хлорбензольном растворе при 150° в течение 2 часов при охлаждении выделяется Индантреновый ярко-розовый ЗВ. Широко распространенный краситель, Индантреновый алый В, очень прочный ко всем воздействиям (к свету 6, к хлору 5, к кипячению со щелочью 3—4) является несимметричным тиоиндигоидным красителем с алоксильной группой в молекуле. [c.1184]

Акридоно вые красители не разрушают волокна такие красители, как Индантреновый оранжевый F3R, Индантреновый красный BN (или RK), Индантреновый ярко-розовый BBL и Индантреновый бирюзовый, совершенно безвредны, но прежде чем сделать вывод, что акридоновое кольцо, как таковое, парализует активность антрахинонового кубового красителя, необходимо изучить большее число оранжевых красителей при этом надо также учитывать, что желтых красителей с антрахинон-акридоновой кольцевой структурой в молекуле не существует. Согласно Фоксу, Индантреновый оранжевый [c.1421]

ГОДОВ вошли в употребление так называемые индантреновые красители, которые отличаются особой прочностью. Это торговое название было заимствовано от светостойкого индантренового синего. Последний был получен на рубеже столетия химиком Боном, который назвал его так потому, что хотел синтезировать антраценовый аналог индиго (индпто из антрацена). Индантреновыми стали называться и другие красители, используемые таким же способом, как индантрен, например индантренрвый красно-фиолетовый или индантреновый коричневый, индантреновый ярко-розовый и ицдантре-новый ярко-зеленый, хотя они по структуре не родственны старому однофамильцу . [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология