Оксифенил диметиловый эфир

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Простейшее ароматическое оксисоединение — фенол — почти не употребляется в диазотипии. Лишь в отдельных случаях он используется в смеси с другими азосоставляющими для получения изображений черного и темно-коричневого цвета [1]. Отдельные алкилфенолы [2], в том числе о- и л-крезолы, 2,5,6-триметилфенол, 2-оксиметилфенол, -(2-оксифенил)-пропионо-вая кислота (I), 2-(со-фениламинометил)-фенол (И), р-(4-метил-2-оксифенил)-глутаровая кислота (П1), 2,5-диметил-6-(К-ди-метиламинометил)-фенол (IV) и их аналоги, а также некоторые диалкоксифенолы [3] (например, 1,3-диметиловый эфир пирогаллола) рекомендуются для применения в двухкомпонентных материалах [c.98]

Гидролиз ксантоциллина X в присутствии сильных кислот приводит к образованию NH3, НСО2Н (по 2 моля, что указывает на наличие двух изонитрильиых групп) и 1,4-ди-(р-оксифенил)-бутандиона-2,3 (13) (см. схему 2). В аналогичных условиях из диметилового эфира ксантоциллина X (12) был получен 1,4-ди-(р-метоксифенил)-бутандион-2,3 (14), строение которого было доказано не только изучением его свойств, но и синтезом [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология