Анисовое масло

АНИСОВОЕ МАСЛО, эфирное масло из плодов аниса или бадьяна. Желтоватая жидк. или крист, с характерным запахом и сладким вкусом 14—15 °С dJ 0,985—0,990, [c.48]

Анисовое масло - прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость (при охлаждении - белая кристаллическая масса) с запахом плодов аниса и сладким вкусом от +15 до [c.191]

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Что касается анетола, то он получается из анисового масла — Oleum anisi охлаждением до 8—10° с последующим центрифугированием кристаллов некоторые сорта масла выделяют до 80% анетола. [c.596]

Из фенола получите а) 2,6-диброманизол б) л-аллила-низол (анисовое масло) в) ацетилсалициловую кислоту (аспирин) г) п-этоксиацетанилид (фенацетин) д) 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (гербицид 2,4-Д ), [c.170]

Аналогичным образом ведут окисление длинных боковых цепей, например из анетола, главной составной части анисового масла, получается анисовая кислота (р-метоксибензойная кислота) [c.387]

Метиловый эфир салицилового альдегида получают алкилированием альдегида диметилсульфатом, а метиловый эфир га-оксибензаль-дегида — анисовый альдегид готовят окислением анисового масла, содержащего большое количество анетола п-СНзОСбН4СН = СНСНз. Окисление проводят в мягких условиях бихроматом калия и 50%-ной серной кислотой. [c.384]

Содержится в анисовом масле и бобровой струе. [c.132]

Основные производители анисового масла - страны Восточной Европы и Китай. [c.192]

Анетол (4-метоксипропенилбензол, т. пл. 22—23 °С) содержится в анисовом масле, откуда и выделяется. Его синтезируют, исходя из 4-метоксифенилмагнийбромида и аллилбромида образующийся первоначально эстрагол (4-метоксиаллилбензол) под действием щелочей перегруппировывается в анетол [c.339]

Анисовое масло получим из измельченного аниса. В смеси с маслом перечной мяты и эвкалиптовым маслом оно входит в состав зубных эликсиров и паст, а также некоторых мыл. [c.271]

Анисовый альдегид встречается в небольших количествах в анисовых маслах, фенхелевом и других, вероятно, как продукт окисления анетола. [c.268]

Эстрагол (I), метиловый эфир. хавикола, содержится во многих зфнрных маслах (например, в анисовом масле, масле звездчатого аниса, байево.м, укропном и эстраго-новом маслах) по запаху он напоминает анис синтетически получается нз бромистого л-метоксифеиилмагния и бромистого аллила [c.543]

Анетол (И), п-метоксипропеннлбензол, является основной составной частью анисового масла, масла звездчатого аннса и укропного масла. Вследствие присущего анетолу сладкого запаха, он находит применение в парфюмерии и в производстве ликеров его получают также и синтетическим путем т. пл. 22—23 . [c.544]

Анол (л-а-пропенилфенол) может быть получен из встречающегося в природе аллильного изомера — хавикола (т. кип. 237°С) кипячением последнего со щелочью, причем двойная связь смещается в положение, сопряженное с кольцом. Более богатым источником анола является анетол (т. пл. 22,5°С т. кип. 235°С)—одна из основных частей анисового масла, при щелочном плавлении которого получается анол [c.300]

Получение анисовой кислоты. 1 часть анисового масла приливают к нагретому до 50 раствору 5 частей двухромовокислого калия и 10 частей серной кислоты в 20 частях воды. Реакция начинается тотчас же и заканчивается через несколько мниут. По охлаждении анисовую кислот отсасьшают и очищают растворением в аммиаке и осаждением минеральной кислотой. [c.387]

К числу спиртовых растворов относятся 1%, 2%, 3% и 5% растворы борной кислоты в спирте, 1% раствор ментола в спирте, 1% и 2% растворы салициловой кислоты в спирте, 1% и 2% растворы бриллиантового зеленого в спирте, камфорный спирт, горчичный спирт, гофманские капли (1 часть эфира и 2 части 90% спирта), 5% раствор мурав1>иной кислоты в спирте, нашатырно-анисовые капли (28,1 весовой части анисового масла, 850 объемных частей 90% спирта и 150 объемных частей 10% раствора аммиака) и др. [c.386]

Эфирные масла - многокомпонентные смеси, содержащие в основном терпены и терпсноиды (в ряде случаев с преобладанием одного или нескольких компонентов). Например, в розовом масле обнаружено более 200 компонентов, однако -50% из них составляет 2-фснилэтанол и -35% - цитронеллол в мятном масле более 100 компонентов, основными из которых (90%) являются ментол, ментон, ментилацетат-и цинеол анисовое масло на 90% состоит из анетола, а лемонграссовое содержит 75 - 80% цитраля. Всего из эфирных масел вьщелено более 1000 индивидуальных соединений. [c.186]

АНИСОВОЕ МАСЛО. Содержится в целых растениях и в зрелых плодах аниса Pimpinella anisum L., произрастающего на Украине, Северном Кавказе, Молдове Болгарии, странах Западной Европы, Сирии, Египте, Мексике, Индии и др. странах. [c.191]

Качественное определение. Свободная кристаллическая двуокись кремния, взятая в виде тонкого порошка, смоченная специальной иммерсионной жидкостью, состоящей из 1 ч. (об.) оливкового масла и 8 ч. (об.) анисового масла, при микро-скопировании окрашена в голубой цве-т [c.163]

Плоскости распиленных пластов шлифуют и проверяют иа параллельность микрометром, после чего их для просветления смачивают керосином или анисовым маслом и помещают на столик поляризационного прибора (коиоскопа) [65]. При скрещенных поляроидах в сходящихся лучах [c.81]

Метиловый эфир и-оксибензойной кислоты — анисовая кислота (т. пл. 184°) — находится в анисовом масле, где она образуется в результате окисления анетола. [c.177]

Мятное масло. Получают из мяты. Основной компонент ментол. Анисовое масло. Получают нз растений семейства Зонтиковых. Основной компонент — эфир анетол [c.274]

I Эфиры фенолов, содержащие ненасыщенную боковую цепь, рас-Ь пространены в природе. Например анетол — в анисовом масле, эвгенол — в гвоздичном масле. [c.185]

Э. м, используют гл. обр. в произ-ве парфюмерных и косметич. товаров. Нек-рые из нпх нрименяют в медицине анисовое масло — как отхаркивающее средство, мятное — для ингаляции ирп лечении дыхательных путей. Выделяемый из мятного Э. м. ментол служит для нолучения валидола. Имбгтрное, тминное, чесночное, укропное, сельдерейное и др. применяют в пищевой и консервной иром-сти. Значительное количество м. служит источником получения душистых веществ (эвгенола, гераниола, линалилацетата, ветиверилацетата ментола и др.). Для улучшения парфюмерных свойств и повышения устойчивости к окислению в нек-рых случаях пз О. м. удаляют терпены. [c.530]

Анизотропия 1 — 227 2 — 840 5 — 40 Анилидоуксусная кислота 1—227 Анилиды 1 — 228 Анилин 1 — 228, 197, 247 Анилиновая точка углеводородов 1 — 230 Анилиновый черный 5 — 682 Анилин-З-сульфокислота 3 — 170 Анилы 5 — 898 Анимикит 4 — 811 Аниониты — см. Иониты Анионоактивные вещества 1 — 666 3 — 335 Анионотропия 1 — 231 5 — 33 Анион-радикалы 4—443 Анионы — см. Ионы Анисовое масло 5—1053 Анисовый альдегид 1 — 232, 1220 3 — 619 Анисовый спирт 1 — 232 Аннигиляция частиц и античастиц [c.553]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.300 , c.384 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.48 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.48 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.292 , c.376 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.406 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.406 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.320 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология