Эйпарин

Наличие в эйпарине карбонильной группы доказывается получением оксима, семикарбазона и 2,4-динитрофенилгидразона. Ярко выраженная проба с хлорным железом, а также получение моноацилироваиного производного и монометилового эфира указывают на присутствие в эйпарине фенольной оксигруппы. [c.50]

Каталитическое гидрирование метилового эфира эйпарина в мягких условиях над палладнрованным углем приводит к быстрому поглощению двух молей водорода. Две способные восстанавливаться двойные связи этого вещества являются сопряженными, что подтверждается образованием [c.50]

Относительные положения оксигруппы и ацетильной группы в эйпарине могут быть определены окислением метилового эфира эйпарина с образованием 2-окси-4-метокси-5-ацетилбензойной кислоты. [c.51]

Из указанного следует, что сам эйпарин, повидимому, представляет собой производное резацетофенонкарбоковой кислоты, в которой атом углерода карбоксильной группы, образующейся при окислении, является частью боковой цепи, обладающей двумя двойными связями и расположенной в положении 5 резацетофенона. Инертность второго атома кислорода позволяет предположить, что он в составе простого эфира входит в структуру бензофуранового кольца, при окислении которого может образоваться вторая фенольная оксигруппа. Эта гипотеза подтверждается результатами озонолиза метилового эфира эйпарина, при котором наряду с формальдегидом образуется альдегид XXVI. [c.51]

Для молекулы эйпарина можно предложить одну из трех возможных-структур, в которых заместитель, находящийся в положении 5, представляет собой частицу изопрена. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология