Бутен возможная структура

Укажите, для каких из указанных ни-соединений возможна геометрическая цис-транс-изомерия, и изобразите структуры изомеров а) 2,3-дихлорбутан б) 2,3-дихлор-2-бутен [c.438]

В силу того, что карбокатионы с разным углеродным скелетом сильно различаются по своей стабильности, они склонны к изомеризации, в результате которой образуется наиболее стабильный из всех возможных карбокатион. Наличие заряда на атоме углерода облегчает такую изомеризацию. Изомеризация карбокатионов приводит к появлению продуктов, строение которых отличается от того, которое, казалось бы, предрешает структура реагента. Например, при дегидратации к-бутанола можно ожидать образования бутена-1, а образуется бутен-2. Причина - изомеризация промежуточной частицы - карбокатиона [c.299]

Понятно, что в случае олефинов нельзя ограничиться приведенными выше данными, поскольку кроме н-а-олефинов возможно существование большого числа изомеров, различающихся положением двойной связи в углеродной цепи, структурой углеродного скелета, пространственным расположением атомов. Например, в случае бутенов возможно существование 4 изомеров, у пентенов — б, гексенов — 20, гептенов — 48 и т. д. [c.386]

Затрудненное вращение существует вокруг любой двойной углерод-углеродной связи, но оно вызывает геометрическую изомерию только при определенном расположении групп, связанных с углеродными атомами двойной связи. Чтобы обнаружить этот тип, следует написать возможные структуры (или, лучше, построить их молекулярные модели) и затем выяснить, являются ли они изомерами, или они идентичны. Из рассмотрения структурных формул следует, что пропилен, бутен-1 и изобутилен не могут проявлять изомерии этот вывод соответствует экспериментальным фактам. Очевидно, что многие высшие алкены могут существовать в виде геометрических изомеров. [c.148]

Для детального рассмотрения адсорбции диенов-1,3 возьмем самый простой член гомологического ряда, например бутадиен-1,3. Более сильная адсорбция бутадиена-1,3 по сравнению с бутеном-1 (см. раздел III, Е, 6) позволяет думать, что обе олефиновые связи взаимодействуют с поверхностью. Так, по аналогии с разделом II, А, можно написать две возможные структуры для адсорбированного состояния — одну, включающую образование четырех связей углерод — металл [структура (I)], и другую, включающую два взаимодействия металл — олефин [структура (И)]. [c.438]

Большую дифференциацию природы апротонных центров адсорбции алюмосиликагелей предложил Пери [20, 21,], исследуя спектры адсорбированных молекул бутенов, СОг, ацетальдегида, бензола и НС1 на сильно дегидратированных и дегидроксилированных (откачкой при 600—800° С) образцах алюмосиликагеля, содержащих 6,2 и 9,5% АЬОз. Как указано выще, наблюдая избирательную адсорбцию этих молекул алюмосиликагелями, Пери [20] предположил, что на поверхности существует особый тип центров адсорбции, так называемые а-центры. Пери считает, что эти центры образуются при удалении с поверхности гидроксильных групп, связанных с поверхностными атомами алюминия алюмосиликагеля. Образование поверхностных гидроксильных групп при адсорбции НС1 дегидратированным и дегидроксилированным алюмосиликагелем указывает, по мнению Пери, на существование на поверхности реакционноспособного иона кислорода. Подобные состояния иона кислорода не имеют места на поверхности чистых кремнеземов. В качестве возможных структур а-центров Пери предлагает структуры типа [c.333]

Производства получения бутадиена для каучуков, углекислого газа и извести характеризуются массообменным подводом большого количества энергии, при котором выделяется значительное количество вредных соединений в дымовых газах и сточных водах, существует высокая инерционность управления процессом нагрева, возникают значительные энергетические потери. Кроме того, для этих производств характерны большие размеры реакционных аппаратов и перемещение большого количества взрывоопасных и вредных газов высокой температуры. Поэтому снижение вредного воздействия при нагреве бутенов и известняка, повышение безопасности обслуживающего персонала в результате возможных неполадок и аварий являются актуальными задачами. Для этого предлагается использовать новые технологии нагрева веществ сверхвысокочастотным (СВЧ) полем в электродинамических реакторах под адаптивным управлением, позволяющие обеспечить эффективность и безопасность работы, как реакторных узлов, так и всего производства, упростить технологические схемы, а разместить новые производства предлагается в специальных производственных зданиях, обеспечивающих безопасную производственную среду в сооружении посредством оптимизации всей его структуры, систем, управления и взаимоотношений между ними. [c.3]

Превращение структуры I в II требует вращения вокруг двойной углерод-углеродной связи. Возможность выделения изомеров зависит от энергии, требуемой для вращения вокруг этой связи. п-Связь образуется в результате бокового перекрывания р-орбиталей, доли которых лежат над и под плоскостью о-орбиталей. Чтобы перейти от одного из этих бутенов-2 к другому, молекулу надо свернуть так, чтобы нарушилось перекрывание р-орбиталей, т. е. необходимо разорвать зх-связь (рис. 5.5). [c.147]

Путь а ведет к формированию 1,4-звеньев, путь б — к формированию 1,2-звеньев. Принципиальная возможность разрушения я-ал-лильных комплексов по пути б подтверждается тем, что при разрушении я-кротильных производных хрома и никеля водным раствором кислоты выделяется в основном а-бутен [12, 24]. Механизм формирования цис- и транс-структур был рассмотрен, исходя из решающей роли характера координации мономера на активном центре [28]. [c.155]

Обсуждены возможности применения электронографии к изучению структуры кристаллических полимеров. Исследованы изотактические поли-а-бутен и полистирол (ромбоэдрические ячейки а=21,9, и 17, 7 A с=6,65 и 6,80A и синдиотактический 1,2-полибутадиен (ромбическая ячейка й=10,98 A, с 5,14 A). [c.495]

Кроме того, он не исключает возможности, что карбид железа имеет более сложную структуру и в его молекуле связаны друг с другом три или четыре углерода. Допуская существование карбидов состава РезС4 и РеаСз, можно разложением их кислотами получить пропен и бутен, из которых в дальнейшем образуются соответствующие углеводороды. Следовательно, в случае синтеза над железными катализаторами образование метиленовых групп как промежуточных продуктов и их полимеризация отпадают. Если РезС4 придать изображенную ниже структурную формулу, то можно представить образование Сз и С4 при воздействии кислоты на карбид следующим образом [c.340]

В настоящее время пиролиз является базовым процессом нефтехимии, на его основе получают около 75 % нефтехимических продуктов. Если ранее основным источником бутадиена было дегидрирование н-бутана и н-бутенов, а источником бензола был каталитический риформинг низкооктановых бензиновых фракций, то в настоящее время важным источником бутадиена является фракция С4 газа пиролиза, а бензол получают из смолы пиролиза. Эти побочные продукты пиролиза оказались дешевле получаемых традиционными методами, а их выделение улучшает экономику производства этилена и пропилена. Их утилизация стала возможной благодаря большому объему производства этилена. В США в 1980 г. около половины этилена расходовалось на производство полиэтилена, примерно 20 % на производство этиленоксида, по 12 % на производство винилхлорида и дихлорэтана, остальное количество на производство этанола, ацетальдегида, винилацетата и а-олефинов. Структура потребления пропилена в США в 1980 г. такова полипропилен 22%, пропиленоксид и акрилонитрил по 16%, изопропанол 13 %, изопропилбензол и продукты оксосинтеза по 10,5 %, остальное — другие продукты. [c.21]

Предыдущее обсуждение показало, что основное направление восстановления непредельных соединений с несколькими кратными связями можно представить как сравнительно небольшое число элементарных реакций. Кроме того, предполагались и другие реакции, и, конечно, желательно найти тот критерий, который позволит судить о вероятном значении многих возможных переменных. Наиболее важным критерием, по-видимому, является экспериментальное исследование, основанное на представлении о принципе минимальных структурных изменений. Так, например, бутин-2 дает почти исключительно цыс-бутен-2-2,3-с 2 что указывает на взаимодействие структуры (А), которую [c.174]

Полипропилен теоретически может иметь шесть стерео-регулярных форм, две из к-рых (изо- и синдиотактич.) получены в результате полимеризации пропилена по типу голова к хвосту на катализаторах Циглера - Натты. Из остальных четырех возможных структур-торео- и эритро-диизотактические, трео- и эрширо-дисиндиотактические, к-рые могли бы образоваться при полимеризации пропилена по типу голова к голове , получена (сополимеризацией этилена с 2-бутеном) лишь одна. Из шести теоретически возможных структур поли-1-бутена синтезирована только изотактическая, существующая в виде двух кристаллич. модификаций. [c.429]

Для бутиленов С4Н8 возможно несколько структур. Это прежде всегО скелет с неразветвленной цепью, как в бутане, или с разветвленной, как в изобутане. Для структуры с неразветвленным скелетом возможно два изомера, отличающихся положением двойной связи в цепи. Таким образом,, всего возможны три структуры бутен-1, бутен-2 и изобутилен [c.146]

Хотя 1,2-дизамещенные этилены не гомополимернзуются, цис- и транс-бутея-2 вступает в реакцию сополимеризации с этиленом на катализаторах Циглера — Натта [18]. Стерические препятствия, которые исключают возможность гомонолимеризации бутена-2, перестают играть такую решающую роль, когда бутеп-2 присоединяется к растущей цепи с концевой этиленовой группой. Таким образом, благодаря тенденции к образованию регулярно чередующихся сополимеров этилен и бутен-2 вступают в реакцию сополимеризации. (Эта тенденция в данном случае обусловлена уменьшением стерических препятствий при радикальной полимеризации она связана с полярными эффектами.) Однако вследствие значительно более низкой реакционной способности бутена-2 по сравнению с этиленом необходимы специальные условия для получения сополимеров с заметным содержанием бутена-2. Регулярно чередующийся сополимер с соотношением сомономеров, близким к 1, удается получить, проводя реакцию с высоким исходным соотношением бутена-2 и этилена в присутствии растворимых или коллоидно-диспергированных (низкоселективных) катализаторов. В результате подобной сополимеризации удалось выделить кристаллическую фракцию полимера (путем экстракции растворителем). Натта с сотр. [93] полагает, что фракция имеет структуру эритро-диизотактического типа. [c.534]

Олефиновые углеводороды (алкены) являются непредельными углеводородами, имеют формулу состава С Н2 и цепную незамкнутую структуру, подобную структуре алканов. Алкены отличаются присутствием двойной связи между какими-либо двумя соседними атомами углерода, входящими в состав молекулы. В нормальных условиях алкены с числом атомов углерода до 4 являются газами (бутен 4Hg и др.). Алкены с числом атомов углерода 5—17 являются жидкостями (пентен С Н д, гексен gHJ2 и др.). Начиная с С зНз , алкены представляют собой твердые вещества. Ввиду наличия двойной связи в молекуле алкены при нормальных условиях обладают значительно большей реакционной способностью по сравнению с алканами - они легко окисляются и полимеризуются. По этой причине в сырой нефти алкены практически отсутствуют. Эти углеводороды образуются при получении топлив деструктивными методами и в большом количестве присутствуют в продуктах переработки нефти. Напротив, в условиях повышенных температур в КС дизелей алкены более стойки к окислению и имеют несколько меньшие ЦЧ по сравнению с нормальными алканами (см. рис. 3.2а). Как и алканы, олефиновые углеводороды образуют изомеры с той же формулой состава. Образование изомеров у алкенов обусловлено не только наличием боковых цепей, как у алканов, но и положением двойной связи. Вследствие этого число возможных изомеров алкенов значительно больше, чем у алканов. Следует отметить, что олефиновые углеводороды отличаются повышенной токсичностью, нестабильны при хранении и склонны к нагаро- и смолообразованию. [c.79]

Важным следствием, вытекающим из рассмотренных выше исследований, является определение устойчивой ориентации олефинового лиганда, не сдавленного кристаллической решеткой. Если олефиновый лиганд комплексов типа PtX(A A ) (олефин) лежит в плоскости квадрата (структура А) [50, 475], то геометрические изомеры могут появиться только в случае центронесимметричных олефинов, которые с обоих концов этиленовой связи имеют разные заместители, например в случае пропена. Если олефин находится в перпендикулярной плоскости (структура Б), то появление геометрических изомеров можно ожидать для любого нецентросимметричного олефина (и такого, как пропен и г ис-бутен-2). Картина ЯМР-спектра, снятого при низкой температуре, подтвердила последнюю возможность. Наличие геометрических изомеров в случае цис-бутенового лиганда доказывает, что устойчивой ориентацией олефинового лиганда является положение, перпендикулярное плоскости квадрата (структура Б), что согласуется с результатами рентгеноструктурного анализа и данными расчетов [52, 786]. [c.326]

Возможный вклад структур типа А в исходных 0-(Р-кетовинил)-я-циклопентадиенилжелезодикарбонилах следует из смещения полос валентных колебаний групп С = О и С==0 и двойной связи в их ИК-спектрах по сравнению с ИК-спектрами бутен-З-она-2 и о-винил-я-цик-лопентадиенилжелезодикарбонила (табл. 3). [c.112]

Обсуждены возможности иримеиелия электронографии к изучению структуры кристаллических полимеров. Исследованы изотактические ио.тн-а-бутен и полистирол (ромбоэдрические ячейки я 21,9, п 17, 7 Л с (i,(15 и 6.80 А и синдиотактический 1,2-иолибутадиен (ромбическая ячейка а 10,98 А, г 5,14 А). [c.495]

Две структуры бутена СНз-СН -СН-СН (бутен-1) и СНз-СН=СН-СНз (бутен-2) являются структурными изомерами. В данном случае наблюдается еще один тин структурной изомерии-изомерия положения, которая в этом случае связана с возможностью различных расположений кратной связи в углеродной цени. В связи с этим у алкенов более широкие возможности изомерии, чем у алканов. Действительно, если у бутана два изомера, то у бутена - три (не считая геометрических) СНзСН2СН=СН2, СНзСН=СНСНз, Н2С = С - СН3. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология