Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изатин гидразон

    Химические свойства. Изатин реагирует как карбонильное соединение, образуя с гидроксиламином и гидразином соответственно оксим и гидразон, причем в реакции принимает участие -карбонильная группа, активность которой выше (активность а-карбонильной группы снижена +Л1-эффектом группы ЫН). По этой же причине при взаимодействии с индоксилом реакция идет по р-карбонильной группе. [c.538]


    Изатин-З-гидразон был превращен в оксиндол нагреванием в вакууме при 255° [442] и кипячением гидразона. с раствором едкого натра [443]. [c.96]

    Изатин-З-гидразон был превращен в оксиндол нагреванием в вакууме [c.96]

    Оксиндол можно также получить при нагревании 3-гидразона изатина (реакция Кижнера—Вольфа). [c.647]

    Изатин реагирует как кетон, образуя оксим и гидразон, причем в реакцию вступает р-карбонильная группа, т. е. образуется, например, р-оксим [c.557]

    Изатин-р-гидразон, соответственно, его десмотропная форма при нагревании с окисью ртути в бензоле образует, по Курциусу [63 [c.362]

    МН), то атакуется преимущественно та карбонильная группа, которая не находится в соседнем положении с гетероатомом в соединении (589 2 = 5) может быть атакована любая карбонильная группа. Например, индоксил, изатин и их О- или 5-аналоги (587, 589) реагируют с гидроксиламином, гидразином, фенилгидразином, семикарбазидом, анилином и т. д., образуя оксимы, гидразоны, фенилгидразоны, семикарбазоиы, анилы и т. д. (587- 588 589- 590). Реакщюнноспособная карбонильная группа, находящаяся в соединениях тнпа (589) в положении 3, всту- [c.202]

    Группа СО, находящаяся в -положении, более реакционноспособна, чем в а-положении, и может вступать в многочисленные реакции конденсации. С гидроксиламином изатин образует -оксим (изатоксим), а с гидразинами он дает гидразоны. -Кетогруппа взаимодействует нормально с магнийорганическими соединениями, дает реакцию Рефор- [c.651]

    Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества или каплю его раствора нагревают в микропро бирке с каплей спиртового раствора 4-нитрофенилгидразина в течение 5 мин. После охлаждения прибавляют кап то 10%-ного едкого натра и каплю 1%-ного раствора нитрата магния. На положи тельную реакцию указывает появление синего осадка. Есл -. содержание изатина менее 20 у, рекомендуется проводить экстра гирование эфиром для растворения гидразона. [c.620]


Смотреть страницы где упоминается термин Изатин гидразон: [c.71]    [c.620]   
Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.96 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.96 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидразон

Изатин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте