Магния нитрат, приготовление раствор

Смешанные высокодисперсные окислы металлов получают путем совместного осаждения их гидроокисей из смеси растворов солей этих металлов и последующей термообработки полученных продуктов. Рассчитайте, какие объемы 2 н. растворов нитратов магния и окисного железа нужно взять для приготовления 180 г смеси окислов этих металлов. Мольное отношение окисей магния и железа должно соответственно составить 1 2. [c.49]

Криогидраты, состоящие из смеси льда, различных твердых солей и водных растворов, имеющих низкую температуру замерзания, широко используются в технике. Известны охлаждающие смеси, приготовленные из хлоридов кальция, аммония, натрия, магния, нитратов аммония и натрия, роданистых солей и т. д., близкие по составу к соответствующим криогидратным точкам. [c.76]

Для приготовления катализатора кобальт, окись тория и окись магния загружают в мешалку и растворяют в таком количестве разбавленной азотной кислоты, чтобы полученный раствор содержал 40— 50 г/л кобальта. При этом может быть использован также раствор нитрата кобальта, как это делается при переработке отработанного катализатора. Концентрация кобальта в таком растворе должна соответствовать примерно 40 г/л. [c.84]

Регенерированный раствор нитрата кобальта доводят до концентрации, эквивалентной содержанию 40 г/л кобальта, затем смешивают с растворами нитратов тория и магния и используют для приготовления катализатора. [c.85]

Известно, что более однородную композицию можно получить при использовании так называемого мокрого способа смешения компонентов. Особенность его состоит в том, что они смешиваются в виде суспензий или водных растворов с последующим удалением избыточной влаги. При использовании этого способа смесь закиси никеля, окиси магния и гидрата окиси алюминия гомогенизируют с добавлением воды, после чего осадок отжимают на прессах и затем просушивают при температуре до 300 С. В другом примере приготовления катализатора готовится водная суспензия карбоната никеля, гидравлического цемента (весовое соотношение вода цемент равно 3 1). Смесь выдерживают до созревания и направляют на формовку. В раствор нитратов никеля, хрома, алюминия вводят карбонат калия, что сопровождается выпадением осадка, который отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают, размалывают, смешивают со связующим (цементом) и направляют на формование. [c.22]

Для приготовления медь-магниевого катализатора его осаждают при определенном pH, сливая одновременно растворы нитратов меди и магния с раствором соды [27]. Промытый и высушенный осадок прокаливают, после чего катализатор дробят и таблетируют. [c.25]

На основе изучения всей совокупности основных факторов, влияющих на свойства катализаторов данного типа, найдена оптимальная рецептура приготовления нового катализатора, отличающегося от известных контактов аналогичного назначения исключительно большой термостойкостью и высокой активностью. Особенностью данного катализатора является то, что он получается на основе термостойкого глиноземного носителя с применением спекающих и выгорающих добавок, применяемых в оптимальном сочетании их. В качестве спекающей добавки к глиноземному носителю использованы окислы кальция и магния, вводимые в виде нитратов, получаемых растворением доломита в азотной кислоте, а в качестве выгорающей добавки — измельченный нефтяной кокс. Оптимальный состав носителя катализатора глинозем (а-А 20з) — 96% окись кальция — 3% окись магния — 1%. Носитель прокаливали при температуре 1400° С. Катализатор получали пропиткой раствора нитратов никеля и алюминия. Активным компонентом катализатора является никель, промотированный окисью алюминия. Содержа- [c.118]

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

Предложены [259] два способа приготовления железных катализаторов. По первому готовят сплав из смеси окисей железа, калия и магния который растирают в порошок по второму — раствор, содержащий нитрат железа и азотнокислый магний, осаждают избытком гидроокиси калия, [c.280]

Для приготовления кобальтового катализатора в горячий раствор соды приливают раствор нитратов кобальта, магния и тория (в требуемых соотношениях). К этой смеси при интенсивном перемешивании добавляют кизельгур. Полученная масса фильтруется, промывается, формуется и подсушивается при температуре 95— 100°. При сушке некоторая часть карбонатов переходит в окислы. После сушки катализатор подвергается восстановлению в токе водорода нри 400—450°. Для железных катализаторов оптимальная температура восстановления лежит значительно выше, в ире-делах 500—8С0°. [c.489]

Приготовление эталонов. Эталоны для спектрального определения А1, В1, d, Mg, Mn, u, Ni, Pb и Zn в концентрате примесей приготовляют на основе угольного порошка, содержащего 5% In. Основу приготовляют следующим образом. Угольный порошок растирают в ступке нз фторопласта с окисью индия и тщательно перемешивают в течение 30 мин. в присутствии дважды перегнанного этилового спирта, который затем удаляют при нагревании порошка под лампой при слабом накале. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие З-Ю- ЬКН З-10-З I. Q-3- 3-10 1 10- З-Ю- и 1 10-5% Примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. Эталоны, содержащие свыше 1 10 % примесей, приготавливают в яшмовой ступке в присутствии не-перегнанного этилового спирта. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % примесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.195]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1 % каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. [c.205]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитрата свинца. Смесь хорошо перемешивают в яшмовой ступке, высушивают под лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10-2 ЫО-2 З-Ю-З 1 З-Ю 1 10" 3- 10- и ЫО-5% примесей, получают последовательным разбавлением каждого вновь приготовленного эталона основой. При изготовлении эталонов, содержащих менее 1-10 % лримесей, используют ступку из фторопласта и спирт, дважды перегнанный в кварцевом приборе. Эталоны и основу хранят в эксикаторе, в плотно закрытых баночках из органического стекла или пластмассы. [c.209]

Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой из определяемых примесей, в 3 г основы вводят по 3 мл 0,1 %-ных, в расчете на элемент, растворов хлоридов алюминия, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, цинка и нитратов висмута и свинца. Смесь хорошо перемещивают в яшмовой ступке, высушивают под инфракрасной лампой и еще раз перемешивают в присутствии этилового спирта. Остальные эталоны, содержащие 3-10 2 l -IO- 3- 10 1 10 3- Ю" [c.218]

По Заксе, для процесса кислородной конверсии метана пригодны катализаторы, приготовленные из обожженных окисей хрома, магния и алюминия и пропитанные раствором нитрата никеля. [c.130]

Ниже приводятся результаты изучения растворимости нитрата магния в водных растворах азотной кислоты в интервале изменения температуры от 25 до 80° С. Исследование проводили визуаль-но-политермически1м методом [23]. Для приготовления растворов использовалн гексагидрат нитрата магния марки ч. д. а. и химически чистую азотную кислоту Для удобства обработки экспериментальных данных в качестве исходных применяли растворы азотной кислоты, отвечаюшие точкам пересечения лучей, исходящих из точки состава гексагидрата нитрата магния, со стороной треугольника НгО—НЫОз. Исследовано восемь политермических разрезов [c.243]

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

С выходом до 70% можно получить диметилдихлорсилан при обработке хлористым метилом контактной массы, приготовленной осаждением щелочью меди с магнием или алюминием из кипящего раствора нитратов этих металлов [45, 46]. Масса должна быть сначала вос.станов-лена водородом при 800°, а затем окислена кислородом при 450°. [c.43]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. д. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. д. сухой соли KNOз. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольиюе количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное количество сильно охлажденной воды. Смесь взбалтывают и отфильтровывают от непрореагировавшего железа и гидроксида железа (III). Раствор служит для получения различных нерастворимых ферратов. [c.126]

Водный раствор. Смешивают 1 мае. ч. порошкообразного свежевосстановленного железа и 1,8—2 мае. ч. сухой соли KNO3. Смесь помещают в виде горки на железный лист. Сверху помещают небольшое количество зажигательной смеси из порошкообразного железа и нитрата калия, взятых в соотношении 1 1, и поджигают горелкой или лентой магния. Реакция протекает бурно, с разбрасыванием раскаленных частиц (тяга, очки ). Для приготовления раствора феррата калия полученную смесь растирают и добавляют к ней пятикратное коли- [c.116]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Рассчитайте концентрацию свободного иона магния в растворе, приготовленном при смешении равных объемов 0,200 F раствора ЭДТА и 0,100 F раствора нитрата магния при рН=9,00. [c.207]

Метод Линде-Глэддинга Этот метод находит применение главным образом в случае присутствия сульфатов, нитратов, фосфатов и магния. Он отличается тем, что осадок хлороплатинатов сначала промывают 80%-ным спиртом, затем специальной промывной жидкостью, содержащей хлорид аммония, и, наконец, снова 80%-ным спиртом. Для приготовления промывной жидкости растворяют 100 з хлорида аммония в 500 мл воды. К раствору прибавляют 5—10 з измельченного в порошок хлороплатината калия, оставляют стоять 6—8 ч, время от времени взбалтывая, а затем дают смеси отстояться в продолжение ночи и фильтруют. [c.747]

Приготовление эталонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки, к которому прибавлен раствор хлорида галлия, чистого по определяемым примесям i. Основу приготавливают следующим образом в кварцевую чашку помещают 50 г очищенного угольного порошка и смачивают его 50 мл 10%-ного раствора галлия и 50 мл 0,01 %-ного раствора кобальта (внутренний стандарт). Полученную смесь сушат сначала на водяной бане, а затем на плитке. Для приготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1%-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, хрома и нитратов висмута и овинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат иод инфракрасной лампой. [c.149]

Пр и готовлениеэ талонов. Основой для приготовления эталонов служит угольный порошок особой очистки. Для изготовления головного эталона, содержащего по 0,1% каждой определяемой примеси, помещают в кварцевую чашку 3 г основы и приливают по 3 мл 0,1 %-ных (в расчете на элемент) растворов хлоридов алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, сурьмы, хрома и нитратов висмута и свинца. Полученную смесь тщательно перемешивают, упаривают на водяной бане и сушат в сушильном шкафу при 100—150° С. Переносят смесь в яшмовую или агатовую ступку, перемешивают с этиловым спиртом и сушат под инфракрасной лампой при 100—150° С. [c.232]

Еще в 1902 г. Браунер [251 на основании данных об атомных весах и о характере процесса разделения неодима и самария путем дробной кристаллизации двойных нитратов магния и редкоземельных элементов (РЗЭ) высказал предположение о существовании неизвестного элемента с порядковым номером 61. Это предположение было подтверждено в 1913 г. Мозли [434] на основании найденной им закономерности между длиной волны рентгеновского излучения и порядковым номером элемента. В период 1917—1926 гг. появились работы, описывающие попытки обнаружить элемент 61 в природе (см. обзоры [25, 42, 301,410, 5781). Большинство этих попыток оказались неудачными. Две группы ученых — Харрис, Интема и Хопкинс из Иллинойского университета [351] и Ролла и Фернандес из Флорентийского университета [491] долгое время оспаривали приоритет открытия элемента 61. Однако тщательными исследованиями других ученых и главным образом Ноддак [445], Прандтля и Гримма [478] было убедительно показано, что спектр светопоглощения раствора, в котором предполагалось наличие элемента 61, идентичен спектру искусственно приготовленной смеси соединений неодима и самария. Рентгеновские линии, приписываемые элементу 61, оказались линиями некоторых примесей (Сг, Ва и Pt). [c.108]

Полученная суспензия поступает на нейтрализацию в реактор 12, куда подают также известь из расчета получения суспензии с pH = 4,5—5,0, Время нейтрализации составляет 20 мин. Кристаллизация двухводного гипса происходит при 70—80 С, для чего суспензию охлаждают циркуляцией в контуре реактор 12 — теплообменник с водным охлаждением 13. Из реактора 12 суспензия поступает в промежуточную мешалку 14 для вымешивания в течение 30 мин с целью завершения процесса нейтрализации и формирования кристаллов гипса. Суспензию гипса подают на карусельный вакуум-фильтр 15, где гипс отделяют, промывают горячей водой (50—60 °С), суспендируют в сбросном галитовом щелоке и направляют в отвал. Раствор нитратов калия и магния и крепкие промывные воды подают на выпарку, слабые — возвращают на промывку гипса и на приготовление полигалитовой суспензии в реактор 9. [c.72]

Таким образом до настоящего времени катализатор o-ThOa-кизельгур (100 18 100) является наиболее активным и более стойким катализатором синтеза бензина. Кобальт и торий в этом катализаторе осаждаются поташом нз растворов нитратов и во время осаждения вносится кизельгур. В промышленных условиях в этом катализаторе часть тория была заменена окисью магния. Окись магния можно вводить двумя способами. По первому способу нитрат. магния добавляется к нитратам кобальта и тория и катализатор осаждается содой. Кизельгур добавляется во время осаждения. Лучшим для этого катализатора является соотношение o-ThO -Mg0-кизeльгvp, равное 100 6 8 200. Второй способ таков осажденный содой нитрат магния смешивается с кизельгуром и жидкая масса добавляется во время осаждения содой нитратов кобальта и тория. В катализаторах, приготовленных по этому способу, соотношение компонентов Со-ТЬОз-МдО-кизельгур равно 100 б 12 200. [c.70]