Изатин

Индоксил и изатин являются промежуточными продуктами при промышленном получении красителя — индиго. [c.533]

Хинолинкарбоновые кислоты получали взаимодействием изатинов и кетонов различного строения. [c.50]

Характерной реакцией на тиофен и его гомологи является действие изатина и серной кислоты [156]. [c.391]

Сульфирование производных бензопиррола, фталоцианина в карбазола. Пиррольное ядро, подобно фурановому, легко раэ-лагается даже разбавленными кислотами. Наличие карбоксильной группы увеличивает устойчивость, однако соответствующие карбоновые кислоты, повидимому, не были просу.чьфированы. Это в равной степени относится и к бензопирролу (индолу), но, с другой стороны, сульфокислоты изатина и индиготина хорошо известны. Вследствие наличия двух бензольных ядер карбазол сульфируется скорее как дифениламин, а не как производное пиррола. [c.133]

Характерной реакцией на тиофен является образование интенсивного синего окрашивания, которое тиофен дает с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.166]

Изатин хлористый Изатиновая к-та [c.670]

Из индиго (стр. 693) индол был впервые получен Байером, Продукт окисления индиго, изатин (стр. 694), прп восстановлении превращается в диоксиндол, а затем в оксиндол последний прн перегонке с цинковой пылью дает индол [c.987]

Другой путь к основному веществу этого ряда ведет от изатина через его хлорид и индоксил [c.987]

Реакция с изатином является качественной реакцией на присутствие тиофена в бензоле (сине-зеленое окрашивание). [c.518]

Кислородсодержащие производные индола. К ним относятся индоксил (77), оксиндол (78), диоксиндол (79) и изатин [c.533]

Получение изатина. Впервые изатин был получен еще в прошлом веке окислением природного индиго азотной или хромовой кислотой. В настоящее время существуют несколько методов синтеза изатина (57). [c.536]

Химические свойства. Изатин реагирует как карбонильное соединение, образуя с гидроксиламином и гидразином соответственно оксим и гидразон, причем в реакции принимает участие -карбонильная группа, активность которой выше (активность а-карбонильной группы снижена +Л1-эффектом группы ЫН). По этой же причине при взаимодействии с индоксилом реакция идет по р-карбонильной группе. [c.538]

Водород в группе ЫН, как и в индоле, обладает протонной подвижностью, поэтому изатин может образовывать соли щелочных металлов и серебра. Анионы этих солей представляют собой амбидентные нуклеофилы и в зависимости от природы катиона — металла (подобно диазотатам натрия и серебра см. разд. 6.2.2) могут замещать атом галогена в алкилгалогенидах по механизмам 5к2 (при М= Ыа) и 5м1 (при М = А ), [c.538]

Раствор иидиго под действием кислорода не обесцвечивает ся. Если же в раствор добавить бензальдегид, то последний будет окисляться кислородом до бензойной кислоты, а иидиго одновременно окислится до изатина и раствор при этом обесцветится. [c.190]

Сера может также встречаться и в виде тиофеновых соединений (С Н 8). Эделеану 2 обнаружил, что сернистые соединения, гвыделен-ные из румынской нефти при нагревании с изатином и серной кислотой, дают характерное интенсивное синее окрашивание. [c.165]

Deniges for mer aptans проба Дениже на меркаптаны — появление зелёной окраски при действии 1% раствора изатина в концентрированной H2SO4 на спиртовой раствор меркаптана [c.496]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Определение производится следующим образом. В мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл наливают 25 мл раствора изатина в серной кислоте (раствор изатина готовят растворением 0,5 г изатина в 1000 г концентрированной серной кислоты), затем добавляют 2 мл исследуемого продукта и 25 мл концентрированной сер1[ой кислоты, к которой заранее добавлена 1 капля концентрированной азотной кислоты. При наличии тиофена или его гомологов появляется соответствующее окрашивание. [c.391]

Реакцию можно проводить несколько иначе. В предварительно промытую крепкой серной кислотой фарфоровую чашку помещают несколько кристалликов изатина, которые затем обливают 5—10 мл концентрированной серной кислоты. На кислоту наливают слой исследуемого продукта, чашку покрывают часовым стеклом и оставляют на некоторое время. При наличии в продукте тиофена около изатиновых кристалликов появляются кольца, окрашенные в сине-голубой цвет, которые свидетельствуют об образовании индофенина. [c.391]

Методика определения тиофена (ГОСТ 2706.5—74) основана на его взаимодействии с изатином. При этом образуется растворимый в серной кислоте индо-фенин. Далее измеряют оптическую плотность кислотного слоя и рассчитывают содержание тиофена по градуировочному графику. Допустимые расхождения между параллельными определениями не превышают 20% (отн.) при содержании тиофена 0,0001% и менее и 10% (отн.)—при содержании его более 0,0001%. [c.140]

Изатин дает с 20%-ным олеумом [8726] при 100° 5-сульфокислоту. Так как из индигокармина образуется при окисленнн эта же кислота, то сульфирование изатина п индиго происходит в том же положении. [c.133]

Таким образом, в случаях самоокисления альдегидов акцептором кислорода являются молекулы самого альдегида. Можно ввести 1 посторонний акцегпор, например индиго, которое при этом окис-,1яется в изатин [c.234]

При действии окислителей (хромовой или азотной кислоты) индиготин 16H10N2O2 превращается в изатин aH.5N02. Строение изатина вытекает, во-первых, из его преврашения в индол, описанного на [c.693]

В качестве первого индигоидного красителя следует упомянуть красное индиго оно изомерно индиготину и сопутствует е.му в природном сыром нндиго. Этот краситель, которьи можно получить синтетически путем конденсации индоксила с изатином, не имеет практического значения [c.699]

КИСЛОТЫ или иутем щелочной конденсации ацетофеноиа с изатином (или изатиновой кислотой) [c.1024]

Курс органической химии (1965) -- [ c.599 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.682 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.281 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.207 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.404 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.216 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.48 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 14 (1984) -- [ c.28 , c.40 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.61 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.682 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.216 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.417 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.397 , c.450 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.568 , c.755 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.180 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.303 , c.304 , c.483 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.325 , c.435 , c.437 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.390 , c.394 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.165 , c.166 , c.170 , c.192 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.5 , c.6 , c.37 , c.119 , c.121 , c.125 , c.127 , c.139 , c.146 , c.158 , c.160 , c.162 , c.169 , c.172 , c.180 , c.184 , c.187 , c.197 , c.199 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.165 , c.166 , c.170 , c.192 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.5 , c.6 , c.37 , c.119 , c.121 , c.125 , c.127 , c.139 , c.146 , c.158 , c.160 , c.162 , c.169 , c.172 , c.180 , c.184 , c.187 , c.197 , c.199 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.200 , c.611 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.51 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.48 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.28 , c.40 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.39 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.207 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.358 , c.600 , c.613 , c.614 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.302 , c.303 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.545 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.199 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.557 , c.558 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.206 , c.208 , c.537 , c.554 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.311 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.88 , c.647 , c.648 , c.650 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.122 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.619 ]

История химии (1975) -- [ c.294 , c.299 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.599 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.526 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.604 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.563 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.392 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.319 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.319 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.227 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.233 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.551 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.475 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.384 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.588 , c.698 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.206 , c.208 , c.537 , c.554 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.172 , c.173 , c.411 , c.412 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.279 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.305 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.183 , c.282 , c.283 , c.286 , c.589 , c.620 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.5 , c.8 , c.527 , c.531 , c.548 , c.553 , c.555 , c.619 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.531 , c.548 , c.553 , c.555 , c.558 , c.572 , c.619 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.44 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.191 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.55 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.361 ]

Новые направления химии тиофена (1976) -- [ c.217 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.588 , c.698 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.303 , c.304 , c.305 , c.319 , c.321 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.446 , c.461 , c.465 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.200 , c.228 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.301 ]

История химии (1966) -- [ c.294 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.588 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.97 , c.236 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.698 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.477 , c.693 , c.694 , c.987 , c.991 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.134 , c.242 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.545 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.489 , c.735 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.392 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.280 , c.281 , c.312 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.305 , c.306 , c.307 , c.341 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.340 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.288 , c.289 , c.290 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.489 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.351 , c.364 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.171 , c.412 , c.417 , c.485 , c.568 , c.748 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.620 , c.626 , c.628 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.450 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.407 , c.408 , c.413 , c.419 , c.420 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.374 , c.387 , c.388 , c.391 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.572 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.39 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология