Метил индолилуксусная кислота

Механизм разрушения индолилуксусной кислоты ИУК-окси-.дазой (рис, 3.3) недостаточно изучен. Основным продуктом, получаемым in vitro, является З-метилеи-2-оксиндол, который далее, возможно, превращается в З-метил-2-оксиидол. Препараты ИУК-оксидазы, содержащие также цитохромоксидазу, превращают ИУК главным образом в 3-иидо л ил альдегид, и это. вещество стабильнее оксиндолов. Физиологическое значение этих наблюдений пока совершенно не ясно. Не много известно также о взаимодействии между ИУК-оксидазой и природными фенолами, быть может, потому, что многие работы проводятся, с плохо очищенными ферментными препаратами. Тем ие менее ючень вероятно, что природные фенолы играют роль модифика- торов или регуляторов работы ИУК-оксидазы в растениях. [c.88]

Следует указать, что когда в подобной реакции для синтеза 1-метил-3-индолилуксусной кислоты был применен 1-метилграмин (X), то получилась смесь ожидаемого нитрила (XI) и 1-метил-2-цианоскатола (XII) [225]. [c.35]

Примечание. К стимуляторам роста растений (ростовым веществам) относятся 3 (З)-индолилуксусная кислота, 3-индолилпропионовая кислота, а-наф-тилуксусная кислота, 3-индолил-и-масляная кислота, 2, 4,5-трихлорфеноксиуксус-ная кислота, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота, 2,4-дихлорфенокси-масляная кислота и др. [c.106]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

Результаты недавних опытов, проведенных в исследовательской токсикологической лаборатории фирмы Доу Кэмикал, показали, что природный фитогормон индолилуксусная кислота в дозе 500 мг/кг/сут обладает тератогенным действием, вызывая у мышей и у крыс образование волчьей пасти [1187]. Это вешество не проявляло токсических свойств на женских особях и не вызывало тератогенного эффекта в дозах ниже 500 мг/кг/сут. Поскольку 2-метил-4-хлорфеноксиуксус-ная кислота (2М-4Х) является одним из наиболее широко применяемых в Европе гербицидов, она была подвергнута тщательному токсикологическому исследованию. Ни в одном из опытов не было обнаружено высокой токсичности этого вещества [1188—1190]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология