Индолилпропионовая кислота

Индолилпропионовая кислота (56% из акриловой кислоты, индола и ангидрида уксусной кислоты [181 этот метод считается лучшим методом получения этого соединения). [c.273]

Индолилуксусная и индолилпропионовая кислоты являются важными стимуляторами роста растений, благоприятствующими корне-образованию при вегетативном размножении. Индолилуксусная кислота получается совместной конденсацией индола с формальдегидом и цианидом калия, а индолилпропионовая кислота синтезируется цианэтилированием индола [c.553]

Японские исследователи Майима и Хошино [2] еще в 1925 г. дали прекрасный метод синтеза 3-индолилуксусной кислоты, которым, после небольшой доработки, мы широко пользуемся для получения этой кислоты в крупно-лабораторном масштабе [3]. Мы решили применить аналогичную методику к синтезу индолилмасляной кислоты, тем более, что, согласно данным японских авторов, она вполне оправдала себя также на синтезе р-индолилпропионовой кислоты. Сущность методики заключается в общих чертах в следующем. [c.700]

Амид 2-метил-З-индолилпропионовой кислоты получен по методу. [c.10]

Предлагаемый метод [8] в основном воспроизводит схему Кальба, однако в сравнительно простых условиях азосочетания дает фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты (II) с выходом до 96% (Кальб 72,8%), эфир р-(2-карб-этоксииндолил-3)-пропионовой кислоты (III), с почти количественным выходом (Кальб 63,4%, Мэнске и Робинсон [5] 74,4%) и с количественным же выходом соответствующую ди-карбоновую кислоту (IV). При декарбоксилировании последней получается индолилпропионовая кислота (V) с выходом до 60% и вьппе. [c.104]

И в заключение этого раздела отметим исследования, связанные с гетеро-циклизацией боковых цепей производных индоксила. В упомянутой уже работе [8] производное 2-индолилпропионовой кислоты 31 используется для синтеза спиросоединений, содержащих иидольиый и фурановый циклы 32, 33 [c.97]

Индолил-а-пропионовая кислота (Х1У) представляет собой интересное соединение, так как она, как было указано, является активным растительным гормоном, в то время как 3-индолил-(3-пропионовая кислота, по имеющимся сведениям, не активна [43, 228]. Позднее, однако, было показано, что р-индолилпропионовая кислота является активной 229]. 3-Индо-лил-а-пронионовая кислота была получена по методу Фишера из а-метил-р-формилпропионовой кислоты [226]. [c.36]

Примечание. К стимуляторам роста растений (ростовым веществам) относятся 3 (З)-индолилуксусная кислота, 3-индолилпропионовая кислота, а-наф-тилуксусная кислота, 3-индолил-и-масляная кислота, 2, 4,5-трихлорфеноксиуксус-ная кислота, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота, 2,4-дихлорфенокси-масляная кислота и др. [c.106]

Индоли.лакриловая кислота при восстановлении амальгамой натрия в спирте образует 3-индолилпропионовую кислоту [232]. [c.36]

Что такое -гетероциклические соединения Дайте определение и приведите примеры пяти- и шестичленных гетероциклов с одним гетероатомом. Напишите формулы строения пиррола, фурана, тиофена, пиридина, имидазо-ла, пиразола, р-пиридинкарбоновой кислоты и ее амида (витамина РР), бензопиррола (индола), бензопиридина (хинолина), пиримидина, двух таутомерных форм урацн-ла (2, 6-диоксипиримидина), формулу барбитуровой кислоты (2,4, 6-триоксипиримидина), пурина (укажите, какие гетероциклы входят в его состав), ксантина (2, 6-ди-оксипурина), двух таутомерных форм мочевой кислоты, а-амино-р-индолилпропионовой кислоты (триптофана). [c.128]

I (—)-Триптофан (а-амино-р-индолилпропионовая кислота) [c.30]

При восстановлении нитросоединений с нитрогруппой при асимметрическом атоме углерода конфигурация в большинстве случаев не сохраняется образуется смесь стереоизомеров [2678], т. е. происходит рацемизация [1728]. Как и нитрильная группа, нитрогруппа вызывает появление частичного положительного заряда на соседнем атоме углерода, что облегчает расщепление связи С—С. При восстановлении эфиров 2-нитрокарбоновых кислот легко происходит отщепление карбоксильной группы. Эфир 2-нит-ро-З-индолилпропионовой кислоты восстанавливается до трипта-мина [1356] эфиры а-нитро-ос-метилзамещенных кислот (I) образуют наряду с незначительными количествами 2-гидроксиламино- [c.228]

L-a-Амино-З-индолилпропионовая кислота Сб, II, 474. а-Амино-З-индолилпропионовая-С кислота М14, I, 264. а-Амино-З-индолилпропионовая-р-С кислота М14, I, 267. а-Амино-3-индолилпропионовая-4,5,б,7-Н4 кислота М12, 105. а-Амино-3-индолилпропионовая-1-Ы кислота М13, 202. 1),/,-5-Фенил-3-этилгидантоин 41, 205. [c.199]

Приводимые ниже сведения относятся к процессам комплексообразования некоторых аминокислот с ионами Ри (III) и исследованию гидролиза этих соединений. Изучено взаимодействие Рп (III) со следующими кислотами триптофаном (й-амино-р-индолилпропионовая кислота) с фенилаланином (а-амино- р-фенилпропионовая кислота) с гистидином (а-амино- [c.44]

Активность ростовых веществ также зачастую связана с их пространственным строением. Так, (+)-а-3-индолилпропионовая кислота (XI) в 30 раз активнее (—)-изомера. ц с-Коричная кислота (XII) способна ускорять рост растений, в то время как /прйнс-коричная в этом отношении неактивна. Многие примеры такого рода собраны в книге Мателла . [c.583]

Индол (I) и его ближайший гомолог метилиндол, — скатол (X) —содержатся в некоторых природных душистых маслах (например, в маслах жасмина и померанца) и являются также продуктами разложения триптофана (а-амино- -индолилпропионовой кислоты) (XI). [c.435]

НЫМ раствором цианистого калия была получена -индолилуксусная кислота ]. При действии натриймалонового эфира на иодметилат грамина получена -индолилпропионовая кислота [ J. [c.611]

Особенностью номенклатуры аминокислот является широкое распространение тривиальных названий. По мере открытия аминокислот, выделяемых из гидролизатов белков, они получали названия в соответствии с их происхождением или свойствами. Названия, составленные на основании правил химической номенклатуры, мало употребительны, что в значительной степени связано с их громоздкостью. Так, например, триптофан следует называть а-амино- 3-индолилпропионовой кислотой, тирозин — а-амино-р-( г-оксифенил)-пропионовой кислотой и т. д. Но даже тривиальные названия аминокислот оказываются слишком длинными при обозначении аминокислотной последовательности полипептидов. В связи с этим приняты международные сокращенные обозначения аминокислот (табл. 1) [c.27]

Результаты 0лытов по определению энергии сгорания этилового эфира а-нитро- 1-индолилпропионовой кислоты, Л1—262, 269 [c.31]

L - Триптофан (х - амино-р- индолилпропионовая кислота) [c.26]

Триптофан — а -амино- -индолилпропионовая кислота. Впервые обнаружен в 1901 г. в гидролизате казеина, полученном при действии на последний соком поджелудочной железы. Выше (стр. 17) указывалось, что триптофан разрушается при кислотном гидролизе белков [c.26]

Триптофан (а-амино-р-индолилпропионовая кислота) относится к незаменимым аминокислотам. Имеет структурную формулу [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология