Действие тератогенное

В литературе имеется много данных о тератогенном действии ряда распространенных фармацевтических препаратов. Особое внимание к се- [c.62]

Таким образом, тератогенным и канцерогенным действием обладают даже некоторые лекарства. Следует также учитьшать, что по большинству новых препаратов, как правило, имеется недостаточно данных о влиянии их на потомство [c.63]

Изучению токсических свойств потенциального лекарственного вещества уделяют в настоящее время самое серьезное внимание. Это в значительной мере удлиняет сроки от создания препарата в лаборатории до его массового производства и начала применения (до 7-10 лет). К необходимости резкого ужесточения требований по детальному исследованию побочных эффектов потенциальных лекарственных веществ пришли в конце 1960-х годов, когда обнаружилось, что использование снотворного под названием "талидомид" беременными женщинами стало приводить к рождению детей с уродливыми органами. Это лекарственное вещество сразу попало под запрет, а его дополнительное изучение показало, что талидомид применяли в виде рацемата, т.е. смеси двух оптически активных энантиомеров, из которых (+)-К-энантиомер обладает снотворным действием и нетоксичен, а его (-)-8-форма вызывает тератогенность (врожденные уродства) [c.11]

Интересно, что никотин сначала возбуждает вегетативные нервные ганглии, а затем блокирует их, так что они более не реагируют ни на какое возбуждение (в том числе и на сам никотин). Никотин деполяризует нервную мембрану и включает потенциал действия . Помимо ганглионарной активности и токсичности, этот алкалоид является мутагеном и тератогеном (см. гл. 24) для некоторых низших животных. [c.231]

Неврологические расстройства, тератогенное действие (вызывающее уродства) [c.332]

Рак, мутагенное и тератогенное действие [c.179]

Экзогенные (средовые) факторы. При этом пороки обусловлены действием тератогенных факторов непосредственно на эмбрион или плод. На долю таких пороков приходится менее 5 %. [c.166]

Говоря о конкретных источниках загрязнения окружающей среды суперэкотоксикантами, нельзя не обратить внимания на неблагоприятные последствия применения ядохимикатов, поскольку не существует нетоксичных для человека пестицидов. По данным американских ученых, 60% всех гербицидов, 90% фунгицидов и 30% инсектицидов вызывают опухоли у животных [2]. Многие из этих веществ помимо высокой токсичности обладают ярко вьфаженными кумулятивными свойствами, последствия которых проявляются в изменении иммунологического статуса организма, мутагенном и тератогенном действии [126]. Т ис, статистическое обследование историй болезни 1219 человек, умерших от рака желудка в одном из округов штата Калифорния в США, показало, что 2/3 из них употребляли воду с высоким содержанием дихлорбромпропана [127]. Свободный или слабо связанный хлор никогда не встречался в природе. Поэтому некоторые его соединения вызывают у живых организмов не- [c.77]

Несмотря на перечисленные выше трудности в международном масштабе уже давно проводятся работы по унификации ПДК и других природоохранных нормативов. Необходимость единообразия стала особенно очевидной после того, как ООН и ВОЗ начали осуществлять профаммы по оценке безопасности окружающей среды, пищевых продуктов и лекарственных средств для человека. За последние 20 лет издан ряд руководств по медико-санитарным аспектам контроля окружающей среды и выявлению вредного действия токсичных химических соединений [41,42], оценке их тератогенного, мутагенного и канцерогенного действм [43,44] и др. В настоящее время предприняты попытки унификации основных терминов и понятий, классификаций токсичности и опасности химических веществ, а также требований к методикам анализа и качеству аналитических измерений Сотрудничество показало, что вьфаботка общих позиций методологического и методического плана служит надежной базой для обоснования безопасных уровней воздействия суперэкотокснкантов. [c.37]

Большинство эфиров о-фталевой кислоты не обладает аллергенным действием, но для некоторых из них характерен тератогенный эффект и влияние на генеративную функцию. [c.124]

Экзогенно обусловленные пороки развития являются следствием действия тератогенных факторов в эмбриональном периоде, когда осуществляется органогенез. Механизм их действия во многом неясен. Тератогены могут оказывать цитоповреждающее действие, вызывать нарущение дифференцировки клеток в зачатках органов или мутации. Хорощо доказано тератогенное действие ионизирующей радиации, лекарственных веществ (талидомид, диазепам, гидантоин, варфарин, вальпроевая кислота, аминоптерин, стероидные гормоны и др.), вредных привычек (курение, алкоголь), недостаточного питания (дефицит витаминов и микроэлементов), биологических факторов (краснуха, цитомегалия). [c.65]

Пороки или аномалии развития, возникающие на плодной (фетальной) стадии развития, называются фетопатиями. Они возникают в результате воздействия повреждающих (тератогенных) факторов в период от 9-й недели внутриутробного развития до родов. К фетопатиям относятся нарушения развития плода, вызванные интоксикацией у матери (диабетическая, алкогольная, инфекционная). В плодном периоде действие тератогенных факторов формирует в основном функциональные нарушения. [c.66]

Второй подход применяется в странах с традиционными представлениями о существовании порога воздействия сунерэкотоксикантов (в их числе и Россия) При этом допустимые суточные дозы заметно выше. В основу расчетов закладываются дозы, считающиеся не действующими по канцерогенному и тератогенному эффектам у животных при хрогшческом воздействии. Принято считать, что если допустимые дозы для четьфех типов лабораторных животных (обычно мыши, крысы, морские свинки, кролики) различаются незначительно (< 3 раз), то существует вероятность (> 70%) того, что для человека дозы будут такими же. После экстраполяции этих доз на человека с учетом коэффициента запаса определяются нормативы суточного поступления сунерэкотоксикантов в течение всей жизни В табл. 1.1 приведены значения ПДК для некоторых суперэкотоксикантов в различных средах. [c.34]

Несмотря на отсутствие каких бы то ни было других достоинств, талидомид очень широко назначали врачи, его продавали свободно без рецепта, он приобрел огромную популярность, стал западногерманской няней . Его применяли в больницах, рекомендовали детям в качестве средства, помогающего адаптироваться к сложной обстановке, назначали в сочетании с другими препаратами как симптоматическое анальгетическое средство и в сочетании с противокашлевым и жаропонижающими Это позволяет понять затруднения больных и врачей при выяснении, кто из больных принимал талидомид, а кто не принимал. Возможно, некоторые женщины, зная об опасности его применения, о чем сообщалось в прессе, продолжали принимать его, поскольку он носил одно из фирменных названий или находился в составе сложных лекарственных форм. Публикации о тератогенном действии препарата не сопровождались упоминанием о его многочисленных фирменных названиях. В таких ситуациях различия в номенклатуре создают дополнительные сложности. [c.115]

Суперэкотоксиканты не попадают ни под одну из этих классификаций, поскольку они уже в малых дозах обладают мощным индуцирующим или ингибирующим ферменты эффектом и могут оказывать мутагенное, тератогенное и канцерогенное действие. Кроме того, опасность суперэкотоксикантов в значительной мере предопределяется их способностью к кумуляции 1 . Знание кумулятивных свойств суперэкотоксикантов особенно важно для понимания механизма их действия на живые организмы, профилактики интоксикаций и реабилитации населения [5 . Некоторые исследователи относят к суперэкотоксикантам вещества из класса чрезвычайно опасных с количественными границами токсичности DLm, <0,15 мг/кг, L50 < 5 мг/м и ПДК < 0,001 мг/м [4 . [c.52]

Установлена также взаимосвязь между уровнем ежедневного поступления в организм человека а( )латоксинов и частотой рака печени в странах Азии и Африки. Так, увеличение дозы с 3,5 до 222,1 нг/кг массы тела в сутки повышаст частоту заболеваний раком печени с 1,2 до 13,0 случаев на 100 ООО населения в год 174 . Опубликованные эпидемиологические исследования офаничены по объему, и, кроме того, в них не учитываются такие факторы, как недостаточность питания, вирусные заболевания. присутствие других микотоксинов, гельминтозы и пр Тем не менее результаты многочисленных работ свидетельствую , что многие афлатоксины вызывают генные мутации, оказывают тератогенное действие, являются сильными иммунодепрессантами, оелабл яющими клеточный иммунитет и сопротивляемость организма к инфекционным заболеваниям. [c.96]

На первой стадии устанавливают наличие полезного действия лекарственного вещества, после чего оно подвергается доклиническому изучению других показателей. Прежде всего определяется острая токсичность, т.е. смертельная доза для 50% опытных животных (ЬОзо, выражаемая в мг лекарственного вещества на кг живого веса). Затем выясняется субхроническая токсичность в условиях длительного (несколько месяцев) введения лекарственного вещества в терапевтических дозах (которые обычно в 20 и более раз должны быть ниже ЬОзо). При этом наблюдают возможные побочные эффекты и патологические изменения всех систем организма тератогенность, влияние на репродуктивность (способность воспроизводить потомство) и иммунную систему, эмбриотоксичность (отравление плода), мутагенность (изменение наследственных функций), канцерогенность, аллергенность и другие вредные побочные действия. После этого этапа лекарственное средство может быть допущено к клиническим испытаниям, т.е. к установлению эффективности его лечебного действия и возможных побочных эффектов на больных людях в условиях клиники. [c.12]

Кумулятивные свойства большинства веществ этой группы при поступлении в организм разными путями, в том числе при всасывании через кожу, выражены слабо. Однако, несмотря на низкую токсичность и слабо выраженную кумуляцию, некоторые из них, в частности севин, опасны, так как могут влиять на репродуктивную функцию. Эмбриотоксическое и тератогенное действие выявлено в хронических экспериментах на собаках и белых крысах, которым скармливали севин с пищей или вводили препарат в желудок в сравнительно малых дозах (V. КоЬепз, 1969, и др.). Порог по этому показателю в острод опыте составлял 10 мг/кг, в хроническом — 0,5 мг/кг. ЛДзо се-вина при нанесении на кожу крысам — 4 г/кг, кроликам — 5 г/кг. И все же, учитывая указанный характер действия, следует признать, что это вещество опасно и при попадании на кожу. [c.82]

В последнее время получены данные об эмбриотоксическом действии гербицида 2,4-Д тератогенный и бластомогенный эффекты выявлены у препарата 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (Л. В. Марцонь, 1971 Ю. С. Каган, 1974 К. Khera, W. M Kinley, 1972). [c.84]

Д. -высокотоксичное в-во, обладающее разносторонней физиол. активностью раздражает кожу (миним. доза 0,0003 мг/кг), поражает печень, обладает тератогенным, мутагенным, канцерогенным действием. Способен накапливаться в организме. ЛДз 0,07 мг/кг (обезьяны-самцы, перорально). Обезвреживание Д. основано на его дехлорировании (напр., при обработке нафтолятом натрия в ТГФ в течение 30 мин - на 99,5%). д. Емельяиое. [c.73]

Пары X. в небольших концентрациях раздражают слизистую оболочку глаз, при больших концентрациях обладают общетоксич. действием. Длит, действие небольших количеств X. оказывает мутагенное, эмбриотоксич. и тератогенное действие, увеличивает частоту опухолевых заболеваний. [c.289]

Закон о контроле над токсичными веществами (Т8СА) раздел 4, острая и кумулятивная токсичность, мутагенное и тератогенное действие, изучение ме таболизма [c.73]

К красителям и красящим веществам, применяемым в производстве лекарственных препаратов, предъявляются специальные требования, основными из которых являются безвредность в применяемых дозах (в том числе отсутствие канцерогенности, тератогенности, мутагенности) отсутствие явно выраженной биологической активности отсутствие взаимодействия с лекарственными веществами прочность окраски (отсутствие миграции, диффузии красителя, устойчивость к действию света, изменению pH среды, действию окислителей и восстановителей, повышению температуры) высокая степень окрашивания при малых концентрациях красителя способность растворяться в воде или жирах или равномерно распределяться в массе лекарственньтх препаратов отсутствие посторонттих вкуса и запаха [44, 45]. [c.389]

Репродук- тивная токсичность 2 вида животных, 3-5 доз влияние на половое поведение, репродуктивную способность, роды, потомство (2-3 поколе -ния), частота врожденных дефектов. 1-1,5 года Оценка фертильности, тератогенного действия, перината -льных и постнаталь-ных эффектов, лактации, сперматогенез [c.491]

Введение вспомогательных веществ крысам в различные сроки беременности, исследование их влияния на процессы сперматогенеза, на показатели репродуктивной функции самцов и самок крыс, на частоту рецессивных летальных (генных) мутаций у дрозофилы, на характер хромосомных аберраций в метафазах костного мозга и уровень доминантных деталей в зародышевых клетках крыс показало, что ДАК, Ка-КМК, ПКА и р - циклодекстрин не проявляют эмбриотоксического, гонадотоксического и мутагенного действий. Вместе с тем, у МКЦ, полученной из хлопка, выявлен слабый тератогенный эффект — при введении вещества беременным самкам крыс в субтоксической дозе в период органогенеза у части плодов обнаружена аномалия головного мозга (гидроцефалия, расширение боковых желудочков), замедленное окостенение некоторых костей скелета и черепа. Данных о наличии эмбрио-тропного действия у МКЦ в литературе нет. Это позволило нам предположить, что выявленные тератогенные эффекты, как и вышеупомянутое негативное воздействие на гистоструктуру почек, связаны с наличием в. исследуемой МКЦ вредных примесей. Не исключено, что этими примесями являются остатки пестицидов (дефолиантов), применяющихся при возделывании хлопчатника. Однако при экстраполяции по- [c.504]

Для разрещения этой задачи необходимо проведение комплекса исследований, регламентированных методическими документами в соответствии с международными нормами оценки безопасности лекарственных средств — правилами GLP. Современная профамма доклинического токсикологического изучения новых лекарственных препаратов, кроме изучения общетоксического действия, включает оценку потенциальных мутагенных и канцерогенных свойств, изучение влияния на ре продуктивную функцию, в том числе эмбриотоксического и тератогенного действия, исследование аллергизирующих и иммуномодулирующих свойств. Изучение отдаленных нежелательных эффектов приобретает особую актуальность, что связано со все увеличивающейся частотой выявления неадекватных реакций на лекарственные препараты, особенно при их комбинированном применении. [c.532]

Бнсульфан не кумулирует, не оказывает токсического действия на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, не вызывает тератогенного и эмбриотоксического эффекта, задерживает развитие аллергического воспаления, не проявляет кожно-раздражающий эффект, не оказывает действия на первичный иммунный ответ, не обладает мутагенными свойствами. Бнсульфан предупреждает развитие спонтанных опухолей у крыс и мышей и не обладает канцерогенным действием. [c.417]

Обязательным условием безопасного применения пестицидов является отсутствие у них бластомогенного, тератогенного, мутагенного, гонадотропного, эмбриотоксического действия и других розможных отдаленных последствий [23]. [c.20]

Гидроксибифенил относительно мало токсичен. Так, при изучении его действия на организм животных, которым в течение двух лет давали корм, содержащий 0,2 % этого соединения, изменений в органах не обнаружено. Исследовано тератогенное действие 2-гидроксибифенила [71]. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Действие тератогенное: [c.157] [c.180] [c.28] [c.63] [c.326] [c.90] [c.84] [c.81] [c.81] [c.81] [c.81] [c.285] [c.17] [c.224] [c.351] [c.355] [c.390] [c.224] [c.351] [c.355] [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология