Пиколиновая кислота, окись

Образование красного продукта реакции (LHI) свидетельствует о присоединении двух молекул ацетилендикарбонового эфира к двойной связи > =N— ароматического ядра. Дальнейшее исследование [80] показало, что аналогичные продукты присоединения образуются с пиридином, хинолином и изохинолином. Продукт присоединения с пиридином особенно интересен, так как он является метиловым эфиром пиридоколин-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты (LVI). Перекись водорода окисляет соединение LVI в N-окись пиколиновой кислоты (LVH) отсюда следует, что одна молекула ацетилендикарбонового эфира находится в а-положении пиридинового ядра. [c.321]

Взаимодействие дивинила с дициаиом [238—240] при темпе агуре выше 400 и в присутствии катализаторов Дегидрогенизации—окись хрома в смеси с окисью алюминия, ведет к образованию нитрила пиколиновой кислот.. . [c.75]

СО, Из УОз, Иг 2-Цианпиридин (I). НаО Муравьиная кислота Синтез Метан Восстановление н УОг, W, НаО Зам Пиколиновая кислота (И) Разл СО, СОа, На на основе СО Соосажденная смесь N10 и AUOj (Ni AI = = 0,4 — 1,3 1) 315—450° еорганических веществ N10 Ni — u 550—950° С, скорость подачв На— 3,1 — 17,6 я/ч [1713] ещение Окись никеля при кипячении о обратным холодильником. II образует хелатные соединения с Ni, являющиеся эффективными катализаторами гидролиза I [1703] 0 ж е и и е NiO—MgO в протоке, 250—330° С [1714] [c.702]

Справочник химика 21