Метан, восстановление Oj

Каталитическое восстановление оксидов азота. Проводят 13 присутствии в качестве катализаторов сплавов из металлов платиновой группы (палладий, рутений, платина, родий) или составов, содержащих никель, хром, медь, цинк, ванадий, церий и др. Восстановителями служат водород, оксид углерода, метан п другие углеводороды [c.65]

Рассмотренные нами пинаколиновая и бензиловая перегруппировки являются частными случаями важного для органической химии процесса окислительно-восстановительного диспропорционирования. Степень окисления углерода может колебаться от +4 (метан СН4) до —4 (двуокись углерода СО2). Для метилового спирта она равна +2, для формальдегида — нулю, для муравьиной кислоты равна —2. В сложной органической молекуле обычно присутствуют углеродные атомы различных степеней окисления. На обширном классе реакций, включающих упомянутые нами перегруппировки, показано, что органическим соединениям свойственно стремление к такому изменению степени окисления атомов углерода, которое приводило бы к возможно более восстановленным и возможно более окисленным состояниям. [c.216]

Еще в 1902 г. восстановление окиси углерода в присутствии никелевых и кобальтовых катализаторов изучали Сабатье и Сандеран. При пропускании окиси углерода и водорода, взятых в соотношении 1 3, при 200° над никелевым и при 300° над кобальтовым катализаторами при нормальном давлении они получили исключительно метан и воду. [c.71]

Закономерности восстановления окислов железа, кобальта а никеля метаном. Восстановление указанных окислов метаном раньше относили к разряду высокотемпературных реакций. В наших работах было доказано, что эти реакции люгут протекать при сравнительно невысоких температурах (300—600° С). Таким образом, инертность метана в реакциях данного типа ранее преувеличивалась. Восстановление окислов металлов с применением метана в качестве восстановителя имеет некоторые особенности. Так, мы обнаружили, что существует температурная граница (около 600° С), ниже которой полное восстановление окиси железа (до метана) не происходит процесс останавливается на стадии образования закиси — окиси железа. Селективность восстановления окиси железа до закиси — окиси как закономерное (для определенных условий) явление не было известно. Для других восстановителей (водорода, окиси углерода) такая селективность не характерна. [c.102]

При контактировании с сырьем воздействие катализатора на углеводороды довольно быстро уменьшается вследствие отложения, кокса в его порах. Для восстановления активности, временно потерянной из-за отложения кокса в порах, катализатор должен быть освобожден от кокса. Сжигая кокс и превращая его в газообразные легко отделяемые от катализатора продукты сгорания, восстанавливают активность катализатора. Процесс восстановления активности катализатора носит название регенерации Образующиеся при этом газы называют газами регенерации. Они представляют собой в основном смесь нескольких газов — азота, кислорода (не вступившего в соединения), углекислого газа, окиси углерода и водяного пара. В противоположность газам регенерации газы крекинга состоят преимущественно из легких парафиновых и олефиновых углеводородов (метан, этан, этилен, пропан, пропилен и др.). [c.15]

Первый промышленный стирол был получен в Соединенных Штатах Америки на бокситовом катализаторе, содержащем железо [84]. В лабораторных опытах с ЭТИМ катализатором после некоторого индукционного периода, когда активность катализатора была понижена, достигалась конверсия до 40% при избирательности 90—95%. Затем активность катализатора снова снижалась, и для восстановления ее требовалась периодическая регенерация катализатора. В результате побочных реакций получалось около 2% бензола и толуола, а также метан, j, СО и Oj в количестве от I до 2% каждого. [c.209]

Восстановленный никель вызывает при 350—400° диссоциацию пентана на метан и промежуточные углеводороды с одновременным выделением угля на катализаторе. [c.241]

Никель, восстановленный при 300°, превращает этилен в метан, этан и водород, с одновременным выделением углерода. [c.244]

По этим авторам каталитическое действие восстановленного никеля на метан весьма, слабо проявляется при 350°, но уже при 390° реакция заметно осложняется значительным отложением углерода. [c.333]

Катализаторы метанирования. Реакции восстановления окиси углерода и двуокиси углерода водородом в метан (метанирование) положены в основу одного из способов очистки конвертированного газа. В промышленности эти реакции осуществляются с помощью следующих катализаторов [40, 42, 45]. [c.403]

Прямое восстановление из руд обогащенную железную руду (массовая доля РегОз 97,2 %) в виде небольших шариков (окатышей) обрабатывают в печи метаном при температуре ниже точки плавления железа [c.216]

В. Восстановление окиси углерода и двуокиси углерода водородом в метан (метанирование) [c.181]

В продаже имеется несколько типов катализаторов восстановления СО и СО 2 в метан. Наибольшее распространение получили никелевые катализаторы. Благодаря применению сов- [c.181]

Кроме указанных катализаторов, для целей восстановления применяют иногда Аи, Ag, РЬ, 5п и Т1. Найдено также, что Сз гидрирует при комнатной температуре этилен в этан и СО из водяного газа в метан. М. С. Платонов с сотрудниками [14] установили, что Ке при 250° восстанавливает нитробензол до анилина. Б. А. Казанский [15] нашел, что аммиакат кальция гидрирует бензол до циклогексена по схеме [c.343]

Из данных таблицы видно, что в сброженном осадке уменьшается количество бактерий, разлагающих белок и крахмал, но возрастает численность бактерий, разлагающих клетчатку, летучие жирные кислоты и продуцирующие метан. Автор утверждает, что метан образуется за счет минерализации летучих жирных кислот и восстановления углекислоты молекулярным водородом. [c.317]

Каталитическое восстановление окиси углерода в метан было осуществлено П. Сабатье в 1902 г. с помощью никеля [c.679]

IV. Восстановление другими соединениями. Для восстановления окисей металлов могут использоваться такие сильные восстановители, как метан и гидриды металлов [c.119]

Восстановление обогащенной руды может производиться водородом, метаном, металлическим железным порошком, сажей. Более распространено восстановление железным порошком, выпускаемым металлургической промышленностью, так как этот процесс безопаснее, чем восстановление газом, и проходит при более низкой температуре, чем, например, восстановление сажей. Механизм восстановления окиси железа железным порошком заключается в том, что железо реагирует с влагой, вносимой в печь с рудой [c.528]

При действии метанообразующих бактерий на кислоты с большим числом атомов углерода, чем в уксусной, метан образуется за счет восстановления двуокиси углерода водородом из воды, а из исходного продукта образуются две кислоты уксусная и другая с общим числом атомов углерода, равным распавшейся кислоте. [c.316]

Первоначально термин окисление был введен в химию, как присоединение к элементам кислорода. Понять взаимосвязь приведенного в начале параграфа определения с исторически первым определением нетрудно, если вспомнить, что кислород — наиболее электроотрицательный элемент после фтора, и, следовательно, во всех соединениях кислорода, кроме РзО, электронная пара, образующая химическую связь кислорода с каким-либо другим атомом, оттянута в сторону кислорода. Таким образом, связанный с кислородом атом частично лишен своего электрона (в случае кратной связи — двух электронов) и поэтому может считаться окисленным. Число электронов, отданное атомом полностью (в случае образования иона) или частично (в случае образования связи с более электроотрицательным элементом), называют степенью окисления элемента. Чаще всего этим понятием пользуются применительно к соединениям кислорода и галогенов, хотя в принципе можно его распространить и на другие элементы и считать, например, водород в метане окисленным, а углерод — восстановленным, поскольку электроотрицательность углерода несколько выше, чем у водорода (соответственно 2,5 и 2,1). [c.252]

Смесь а- и Р-метил-нафталинов Фенол Нафталин (I), метан Восстановление моле> Бензол, НгО Окисный алюмо-кобальт-молибденовый катализатор 27—80 бар, 495—570° С. Выход 1 — 40% [170] кулярным водородом МоО 325—440° С [524] M0S2 31 бар, 350 С. Выход ароматических соединений — 88—98%, нафтенов — 1-10% [525] [c.622]

Образование метана, часто наблюдаемое на дне илистых водоемов, может происходить не только при брожении клетчатки. Существуют микробы, способные в анаэробных условиях образовывать метан восстановлением углекислого газа молекулярным водородом С02+4Н2- СН4 + 2Нг0. Поэтому при ана- [c.140]

СО, Из УОз, Иг 2-Цианпиридин (I). НаО Муравьиная кислота Синтез Метан Восстановление н УОг, W, НаО Зам Пиколиновая кислота (И) Разл СО, СОа, На на основе СО Соосажденная смесь N10 и AUOj (Ni AI = = 0,4 — 1,3 1) 315—450° еорганических веществ N10 Ni — u 550—950° С, скорость подачв На— 3,1 — 17,6 я/ч [1713] ещение Окись никеля при кипячении о обратным холодильником. II образует хелатные соединения с Ni, являющиеся эффективными катализаторами гидролиза I [1703] 0 ж е и и е NiO—MgO в протоке, 250—330° С [1714] [c.702]

В литературе не анализируется возможн(лй источник и механизм по падания углерода в эпитаксиальный слой. Однако накопленные к настоящему времени -лссперимеитальные и расчетные данные позволяют сделать некоторые выводы. Известно, [29, 42, 43], что основным газообраз-ны.м продуктом разложения Оа (СНз)з в водороде является метан, восстановление которого в водороде с выделением элементарного углерода по реакции СН4 + Н2->-С + 2Нг в условиях роста эпитаксиального слоя термодинамнчеокн маловероятно, поскольку реальное давление метана [c.10]

В работе [18] рассмотрено два способа иагрева кокса сжигание части нагреваемого кокса сжигание подаваемых извне водорода н углеводородных газов (метан, этап, пропан, бутан). В процессе обессериваиня кокса прн 1500°С, как нами ранее показано, будет происходить полное восстановление активных составляющих (Н2О, СО2) продуктов сгорания топлива по реакциям (2) и (3). На основе этих реакцп , а также их тепловых эффектов рассчитаны удельная энтальпия продуктов сгорания, удельный теоретический угар кокса от вторичных реакций, удельная теплота сгорания и калориметрическая температура горения ( нал) рассматриваемых топлив. [c.234]

Механизм синтеза. Первоначально предполагали, что при синтезе из окиси углерода и водорода СО взаимодействует с металлическим катализатором, образуя карбид (например РегС, Ге С, СОаС), который затем в присутствии водорода восстанавливается с образованием метиленовых групп СНз последние в свою очередь полимеризуются в углеводороды различного молекулярного веса [357, 358]. Эта теория, однако, пе в состоянии объяснить образование кислородсодержащих соединений [393]. Вдобавок предполонгение о том, что восстановление карбидов приводит к получению полимеризующихся метиленовых радикалов, противоречит опыту. Известно, что при восстановлении карбида железа водородом образуется метан, а не соединения типа (СНз) - [c.596]

Обшдми методами приготовления метановых углеводородов, а именно восстановлением хлорис-Toroi метила и разложением водой маг-Hnit-бром-метила. Этими х пособами можно получить особенно чистый метан. [c.24]

Цпклогексан над восстановленным нпкелем дегидрируется в бензол п метан, как это поЕа.залп Сабатье, Сандеран, Майль и Мюра. [c.251]

В лпапробпих усло иях бактерии могут образовывать метан, путем восстановлении СОо но реакции [c.191]

Вместо прямой метанизации водородом подаваемых в установку избыточных окислов углерода газы, вытекающие из установок ГРГ или ГПЖС, можно подвергать низкотемпературной конверсии. В результате из этановой компоненты газа будут образовываться метан и небольшие количества окислов углерода, а остаточные компоненты либо останутся непрореагировавшими, либо в условиях низкотемпературной паровой конверсии подвергнутся незначительному воздействию. Газ, покидающий реактор низкотемпературной конверсии, будет содержать окислы углерода, количество которых достаточно для их восстановления остаточным водородом при наличии соответствующего катализатора. Технология производства ЗПГ по многоступенчатому способу в общих чертах хорошо описана в работе [10]. [c.125]

По этой причине всегда необходимо довосстанавливать вновь загружаемые катализаторы, так как активные металлические компоненты эффективны только в восстановленном виде, а не в виде окислов. Восстановление катализаторов осуществляется значительно легче при более высокой температуре, чем и обусловлен тот факт, что большинство реакторов-метанизаторов разработаны как теплообменники между входящими и уходящими газами с целью поддержания постоянной температуры метанизации и тем самым предотвращения влияния на стадию довос-становления. В этом случае желательно, чтобы газы, направляемые в реактор-метан изато р, имели температуру, по крайней мере, 400°С и для такого восстанавливающего газа были предусмотрены специальные устройства для подогрева и обводная линия. [c.180]

В работе [95] описана конструишя регенератора, разделенного на две зоны. Каждая из них секщюнирована решетками провального типа. Верхняя часть регенератора служит для выжига кокса и нагрева катализатора, нижняя-для окисления катализатора и десорбщ1и паров воды. Перед поступлением в реактор регенерированный и окисленный катализатор обрабатывают метаном или другим углеводородным газом для восстановления Сг в Сг . Эту операцию проводят в отдельном аппарате, вмонтированном в регенератор. Газы, применяемые для восстановления оксида, используют как топливо или выбрасывают в атмосферу. [c.119]

В.М.Власенко /80/ считает наиболее вероятной следушцую схему механизма восстановления оотси углерода в метан на никелевых катализаторах [c.197]

В промышленных масштабах используется только метод восстановления отходящих газов производства азотной кислоты с применением платинового или палладиевого катализатора вместе с топливным мазутом эффективность метода превышает 907о. В ряде случаев считается достаточным восстановление до оксида азота (II), когда выхлопные газы становятся бесцветными. На это расходуется стехиометрическое количество горючего газа, например природный или доменный газ, СО, Hs и пары керосина. Для полного восстановления необходимо дополнительное количество горючего газа, который должен реагировать как с кислородом, так и с диоксидом азота. Температура процесса должна быть ниже 850 °С, и в случае присутствия больших количеств кислорода следует использовать двухстадийный процесс для того, чтобы температура во время реакции не превысила 850°С. Температура зажигания изменяется от 150 (если в качестве топлива используют водород или оксид углерода) до 400°С (если используют метан). [c.196]

Итак, при изучении жизнедеятельности чистых культур метано образующих организмов было установлено, что механизм образования метана не имеет единой схемы, а процесс этот зависит от вида Организма и от того вещества, на которое он действует. Например, 1та среде, содержащей этиловый спирт, чистая культура М. отеИапзкИ образует метан путем восстановления двуокиси углерода, а этиловый спирт окисляется в уксусную кислоту 2С2Н5ОН + 1 С02 = СН4 +2СН3СООН. [c.315]

Навеску вещества в виде крупки помещают в тигель, KOTqpbiu напревают до необходимой температуры на газовой горелке или в электрической печи. Обычная газовая горелка может нагреть небольшой тигель с 3—5 г вещества примерно до 600°С. Стеклодувная горелка (метан с воздухом) в этих же условиях создает температуру 1100—1200 °С. На ки лqpoднoм дутье температура повышается до 1500—1800 °С. Увеличение размеров тигля и количества вещества будет соответственно снижать температуру. При нагревании на газовой горелке может произойти частичное восстановление получаемого оксида, ианример оксида свинца до металла и т. д. Поэтому лучше использовать электрические печи, в которых легко поддфживать соответствующую температуру. Для измерения ее термопару помещают в непосредственной близости от нагреваемого тигля. Для определения температуры веществ, находящихся в тиглях и нагреваемых газовой горелкой, термопару опускают в вещество. Нерасплавленные вещества обычно ие действуют на материал термопары. [c.57]

Пирометаллургия занимает ведущее место в металлургической промышленности. Суть метода заключается получении металлов из руд с помощью восстановителей при высоких температурах. В качестве восстановителей используют уголь, активные металлы, водород, метан, рксид углерода (II). Например, один из способов получения олова из оловянного камня (касситерита) ЗпОа заключается в восстановлении олова из оксида Зп(1У) углем [c.143]

Необходимо отметить, что приведенное определение окисления не имеет никакого отношения к механизму. Так, превращения бромометана в метанол под действием КОН (т. 2, реакция 10-1) и в метан под действием алюмогидрида лития (т. 2, реакция 10-77) идут по одному и тому же механизму 8к2, но одна из этих реакций — восстановление, а другая — нет. Нецелесообразно рассматривать в этой главе механизмы окисления и восстановления в широких категориях, как это делалось для реакций, обсуждавшихся в гл. 10—18 [2]. Основная причина заключается в следующем механизмы этих реакций весьма разнообразны, что в свою очередь обусловлено значительными различиями в изменении характера связей. Например, в т. 3, гл. 15, изменение связей для всех реакций имеет вид С = С->-—С—С—V, и все такие реакции протекают по относительно небольшому числу механизмов. Но при окислительном и восстановительном изменении связей они значительно более разнообразны. Другая причина заключается в том, что механизм конкретной реакции окисления или восстановления может сильно изменяться в зависимости от природы окислителя или восстановителя. Часто механизм реакций оказывается тщательно изученным только для одного или нескольких из используемых для данного превращения реагентов. [c.261]

Пирометаллургия занимает ведущее место в металлургии. Она охватывает способы получения металлов из руд с помощью реакций восстановления, проводимых при высоких температурах. В качестве восстановителей применяют уголь, активные металлы, оксид углерода (И), водород, метан. Так, например, уголь и оксид углерода (П) восстанавливают медь из красной медной руды (куприта) uaO [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология