Пиперидин карбинол

Манниху [200] удалось показать, что при реакции альдегида с пиперидином в присутствии карбоната калия можно выделить непредельный амин III. Этот амин или гипотетический карбинол II, без сомнения, являются промежуточными веществами в реакциях восстановительного алкилирования Винана и Адкинса. [c.517]

Азабициклоалканы XVIII и XX можно рассматривать как пиперидины с мостиком, находящимся в положении 1.3 (XXI, где л=3 или, соответственно, 2) они были получены из никотиновой кислоты. Этиловый эфир никотиновой кислоты был восстановлен в пиперидин-З-карбинол. (XX I), [c.297]

Этиловый эфир никотиновой кислоты конденсировали с этилацетатом с образованием этилового эфира никотинуксусной кислоты (XXIV). При одновременном восстановлении кетонной грунны и пиридинового кольца образовывался этиловый эфир р-(3-пиперидино)пропионовой кислоты (XXV), который восстанавливали в карбинол XXVI соответствующий бромид циклизуется щелочью в 1-азабицикло(3,3,1)нонан (XXI, п = 3) [25]. [c.298]

Справочник химика 21