Амины, конденсация их с непредельными

КОНДЕНСАЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ АЛЬДЕГИДОВ С АРОМАТИЧЕСКИМИ АМИНАМИ [c.187]

Конденсацию непредельных алифатических альдегидов с ароматическими аминами используют для синтеза хинолина и его производных — реакция Скраупа. При нагревании смеси глицерина, анилина, серной кислоты, окислителя (нитробензола) и сульфата железа (И) глицерин дегидратируется и превращается в непредельный альдегид — акролеин (I), к которому присоединяется [c.187]

Процесс конденсации непредельных полиэфиров во избежание их желатинизации производится в атмосфере инертного газа (азота или углекислоты) или в присутствии ингибиторов ароматических полиоксисоединений или аминов. Конденсация производится также и в среде растворителей с последующей их отгонкой в вакууме. [c.109]

Беззольные дитиофосфаты получают нейтрализацией дитиофос-фор ных кислот аминами взаимодействием дитиофосфорных кислот с амидами непредельных карбоновых кислот конденсацией диэфиров дитиофосфорных кислот с альдегидами и аминами. Присадки, полученные последним способом, отличаются более высокой стабильностью при повышенной температуре [35]. [c.164]

Кроме исследований в области конденсации формальдегида с карбамидом, тиокарбамидом, вторичными аминами и алкилфенолами проводились также исследования по получению диоксанов взаимодействием альдегидов с непредельными углеводородами в кислой среде. [c.237]

Замыкание кольца пиррола при конденсации ацилоинов с эфирами -амино-замещенных а,Р-непредельных карбоновых кислот под действием хлористого цинка в спирте [c.412]

Вторичные амины иногда вызывают полимеризацию образующихся непредельных нитросоединений. Отмечено, что при конденсации о-бромбензальдегида с нитрометаном эффективной оказалась лишь смесь н-бутиламина и пиперидина. [c.43]

Эпоксидные олигомеры получают конденсацией в щелочной среде эпихлоргидрина или дихлоргидрина глицерина с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, — фенолами, аминами, гликолями, кислотами, а также эпоксидированием непредельных соединений органическими надкислотами (циклоалифатические олигомеры). В качестве фенолов используют ди- [c.13]

В обычном состоянии А1Щ и смолы инертны, поэтому ддя инициирования процессов поликонденсации в таких смесях необходимо ввести активирующий агент. В качестве такого вещества может быть использована техническая серная кислота (Н2 0 ), которая имеет несколько функций, в частности, при получении материалов типа АСМОЛ-1 способствует разложению ДйА по известным механизмагл с образованием аминов и амидов, препятствующих коррозии. При этом образуются азотистые продукты, значительно менее токсичные, чем даФА. Во всех случаях Н2 04 способствует каталитической олигомеризации и конденсации непредельных соединений и является сульфирующим агентом. [c.25]

Важнейшая модификация этой реакции—реакция Дёбнера—заключается в замене аммиака пиридином, который берут в некотором избытке, чтобы он служил одновременно и растворителем, и конденсирующим средством. Смесь нагревают 3 часа на водяной бане, затем охлаждают и подкисляют. Лучшие результаты получаются в том случае, если в начале реакции конденсации, когда выделение углекислоты идет особенно энергично, смесь нагревают на водяной бане, а затем переносят на песчаную баню и нагревают при ПО—120°. Кроме аммиака и пиридина, в качестве конденсирующих средств при синтезе Кневенагеля—Дёбнера применяют пиперидин, а также изохинолин, хинолин и другие третичные основания. По-видимому, наиболее эффективным конденсирующим средством является пиперидин, так как при введении в реакционную смесь даже малого его количества выход значительно повышается. В случае применения для синтеза Кневенагеля некоторых аминов происходит перемещение двойной связи в образующейся непредельной кислоте, в результате чего BMe TQ а,Р-ненасыщенной кислоты образуется р,у-ненасыщенная кис-лота . Такое действие оказывают в особенности диметиланилин и три-этаноламин. [c.595]

Где Н= И, А1к, N02 и др. К = Н, А1к, Аг. Первая стадия — кротоновая конденсация двух молекул альдегида с образованием непредельного альдегида, пзаимодействующего далее с аром, амином. Р-ция открыта в 1881 О. Дебне-ром и В. Миллером. [c.147]

Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]

Подобным образом с аминами реагирует ди(2-цианобензнлсульфат) [65]. Непредельные 4-галогенонитрилы при конденсации с аминами дают замещенные 2-аминопирролы (34, 66]. Например, конденсация [c.9]

Симметричные дициклоалкилперекиси были также получены обработкой некоторых а, -непредельных аминов раствором перекиси водорода в эфире. Реакция протекает до конца в том случае, когда в результате ее образуется кристаллический продукт. В растворе, по-видимому, устанавливается равновесие между перекисью, непредельным амином и перекисью водорода Енамины, использованные в этой работе, были получены конденсацией циклических кетонов (циклопентанона и циклогексанона) с циклическими вторичными аминами (морфолином или пиперидином) [c.285]

С нижних тарелок укрепляющей части метанольной колонны при температуре 76—78° отбирают пары аллиловой фракции, конденсат из них направляют в сборник. Остальные пары прч подъеме по колонне вверх обра батываются 30—35%-ной серной кислотой из расчета 1,5 кг па т товарного метанола и 8—10%-ным раствором щелочи из расчета 2,0—25 кг 100%-ного едкого натра на 1 т метанола. Серную кислоту применяют для связывания аминов и аммиака и разрушения непредельных соединений, а раствор щелочи —для омыления следов эфиров и конденсации остатка альдегидов и кетонов. [c.103]

Дигидро-1,2,4-триазин-3(2П)-оны (СХХХУП) образуются при конденсации семикарбазида или его производных с а,р-непредельными кетонами или с а-замещенными кетонами (в качестве заместителей могут выступать гидрокси-, метокси-, аминогруппы, галоген). Аналогично получают замещенные 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-тионы, в этом случае конденсацию проводят с тиосемикарбазидом. В случае применения а-амино-кетона, выделяют смесь 3-амино- и 3-тиоксо-4,5-дигидротриази-нов. При взаимодействии а-хлор (бром) кетопов с аминогуанидином получают 3-амино-5-К -6-Н -4,5-дигидро-1,2,4-триазины [6] [c.213]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид при конденсации с нитрометаном в присутствии метил-амина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридицового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.44]

Механизм этих реакций не выяснен. Предложенная авторами схе-Л1а возможных путей конденсации этинилвиниламинов с гидро-ксиламином и образования изоксазола включает стадию вытеснения амина азотистым основанием (схема А), однако донуска- ется и промежуточное образование замещенных непредельных кетонов или ацетоуксусного альдегида (схема Б) [c.312]

Непредельные кислоты можно получить конденсацией малонового эфира с различными карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) в присутствии вторичных аминов по механизму, аналогичному альдольной и кротоновой конденсации [c.177]

Следует отметить, что а-нитрокоричный эфир не может быть синтезирован непосредственно конденсацией нитроуксусного эфира и бензойного альдегида или бензальамина. По А. Дорнову, реакция с бензальамином приводит сразу к эфиру 2,4-динитро-З-фе-нилглутаровой кислоты (П1)—продукту присоединения двух молей нитроуксусного эфира. Механизм реакции заключается, повидимому, в том, что неустойчивый нитроамин (I) расщепляется с образованием непредельного нитропроизводного (II) и амина, катализирующего присоединение второго моля нитроуксусного эфира [c.166]

Синтез осуществлялся на основе а, р-непредельных кетонов (1) путем взаимодействия их с роданистоводородной кислотой в момент выделения и последуюи1ен конденсацией полученных -изотиоцианкетонов (II) с аммиаком или первичными алифатическими и ароматическими аминами (1—5), как представлено на схеме 1. [c.585]

Наряду с ценным н-бутиловым спиртом и 2-этилгексано-лом, путем оксосинтеза можно готовить первичные высокомолекулярные спирты из высокомолекулярных олефинов. Именно такие первичные спирты чрезвычайно нужны для производства синтетических моющих средств, например, алкилсуль-фатов натрия с сульфатной группой в конце цепи. Оксосинтез открывает путь к промышленному производству многоатомных спиртов, аминов, непредельных альдегидов (продуктов алдольной конденсации), кислот, ангидридов кислот и т. д. [c.297]

Фенолальдегидные смолы, физико-химические и механические свойства которых изменены введением в них веществ различной химической природы, называются модифицированными фенолальдегидными смолами. Модифицирование преследует цель получения дополнительных свойств или изменения в определенном направлении существующих у фенолальдегидных смол свойств. Фенолы и альдегиды, а также различные продукты их конденсации и в том числе смолы при определенных условиях реагируют с веществами самой разноофазной химической природы. К таким веществам относятся ацетилен, виниловые производные, предельные и непредельные жирные и смоляные кислоты, кетоны, спирты, сложные эфиры, амиды, амины, каучуки, терпены, лигноцеллюлоза, полиамидные, поливиниловые, мочевиноформальдегидные, алкидные смолы, окси-и галоидопроизводные кислот и многие другие вещества. Реакция фенолов, альдегидов и их продуктов конденсации с указанными веществами является основой получения модифицированных фенолальдегидных смол. [c.13]

Обычно катализатором этой реакции служит этилат натрия, но может применяться также пиперидин — циклический вторичный амин (гл. 20, разд. 1). Примерами непредельных соединений, участвующих в конденсации Михаэля, являются эфиры коричной кислоты, эфиры кротоновой кислоты, бен-зальацетофенон и эфиры типа КС = ССООК. [c.425]