Тетраметилендибромид

Все указанные превращения протекают с чрезвычайной легкостью пиперидин и пентаметилендибромид в хлороформенном растворе реагируют почти количественно и дают бромистый б с-пиперидиний-1,Г-спиран (II) аналогичная реакция между пирролидином и тетраметилендибромидом приводит к бромистому б с-пирролидиний-1,Г-спирану (III). [c.332]

Интересный случай разложения описали Браун, Лемке и Нелкен [90] копеллидин(2-метил-5-этилпиперидин) вводили в конденсацию с тетраметилендибромидом, причем получалось спирановое соединение (XIX) после нагревания его с аммиаком в запаянной трубке из реакционной смеси [c.335]

Кэзон (1949), предприняв синтез циклобутана для физико-хими-ческих исследований, проводимых его коллегами в Беркли, сначала пытался получить его по методу Фрейнда. Однако оказалось, что при действии натрия на тетраметилендибромид в кипящем толуоле образуется смесь, содержащая приблизительно 7% циклобутана и 7% н-бутана, которые различаются по температурам кипения лишь на 12 °С. Позднее Кэзону удалось разработать удовлетворительный способ получения циклобутана, заключающийся в следующем. При прибавлении серебря- [c.29]

Тиолы легко разлагаются дальше протеолитическими ферментами, находящимися в кишечном тракте личинок. Гейгер и Харрис [27] показали, что если восстановленную шерсть снова окислить, она вновь приобретает первоначальную устойчивость к действию ферментов кишечного тракта. Если вместо окисления, восстановленную шерсть обработать дигалогенпроизводными, то образуются бис-тиоэфирные связи R—S—(СНг) S—R. Это изменение структуры делает шерсть более устойчивой химически и по отношению к биологическому воздействию ферментов, и перевариванию личинками моли и жуков-кожеедов. Для защиты от моли с большим успехом применялись такие алкилирующие средства, как тримети-лендибромид Вг(СН2)зВг и тетраметилендибромид Вг(СН2)4Вг. [c.114]

Спиро-(4,4)-нонадиен-1,3 (II) был синтезирован с выходом 20% от теорет. по методике [5]. Тетраметилендибромид, необходимый для проведения синтеза, был получен с выходом 80% действием бромистоводородной и серной кислот на тетрагидрофуран. После перегонки на вакуумной колонке в токе азота (II) имел следующие константы т. кип. 50,7 °С/26 лгж [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология