Бензоил циано дигидрохинолин

Вероятно, наиболее удобными методами получения хинальдиновой кислоты являются методы, предложенные Рейссертом [642] и Хэммиком [643]. В методе Рейссерта 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолин (П) (стр. 197) размешивается с концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Если на соединение П подействовать пятихлористым фосфором, то образуется нитрил хинальдиновой кислоты [644]. [c.144]

Представляют интерес впервые открытые Рейссертом [867] 1-ацил-2 -циано-1,2-дигидрохинолины, поскольку с их помощью можно удобно превращать хлорангидрид кислоты в альдегид. Рейссерт получил 1-бензоил-2-циано- [c.197]

Дэвис синтезировал недавно хинальдиновую кислоту с количественным выходом из 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолина (соединение Рейсерта R=QH5) путем его гидролиза бромистоводородной кислотой в уксуснокислой среде. Бензальдегид также получен с хорошим выходом. [c.223]

Справочник химика 21