Хэммик

По вопросу о строении изонитрилов см. работы Хэммика, Нью, Сиджвика и Саттона а также ЛинДеманна и Вигребе Доп. ред.] [c.66]

Декер и Ремфрей [32] были первыми, которые отметили ошибочность этого правила. Путь к решению проблемы был найден в изучении продуктов нитрования хинальдина, состоящих из смеси 5-нитро- и 8-нитрохинальдинов. Такой характер ориентации хинальдина при нитровании был строго доказан Хэммиком [33]. При окислении иодметилата XI был получен 1-метил-5-нитро- [c.11]

Другие реакции хинальдина и лепидина. Атомы водорода метильных групп лепидина и хинальдина могут быть легко замещены на бром или хлор. Прямое галогенирование хинальдина приводит к образованию пергалогено-производного, которое при термическом разложении отщепляет галогеноводород и при этом с небольшим выходом получается галогенопроизводное с галогеном в боковой цепи. При проведении галогенирования в растворе уксусной кислоты в присутствии ацетата натрия, который служит для связывания галогеноводородной кислоты, Хэммик [321] получил из хинальдина а-трибром-метилхинолин с количественным выходом и а-трихлорметилхинолин с почти количественным выходом. При гидролизе трибром- или трихлорметилхиноли-нов образуется хинальдиновая кислота с количественным выходом. Остановить реакцию на промежуточной стадии" галогенирования невозможно. [c.80]

Браун и Хэммик [586], пытаясь получить ди-(2-хинолил)карбинол декарбоксилированием хинальдиновой кислоты в хинолин-2-альдегид, получили вещество, описанное Генце. [c.129]

Вероятно, наиболее удобными методами получения хинальдиновой кислоты являются методы, предложенные Рейссертом [642] и Хэммиком [643]. В методе Рейссерта 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолин (П) (стр. 197) размешивается с концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Если на соединение П подействовать пятихлористым фосфором, то образуется нитрил хинальдиновой кислоты [644]. [c.144]

Метод Хэммика заключается в гидролизе, легко синтезируемых 2-трихлор-или 2-трибромметилхинолинов (стр. 80) в присутствии разбавленной (1 10) серной кислоты. [c.144]

Механизм декарбоксилирования хинальдиновой кислоты был подробно изучен Брауном и Хэммиком [653]. Имеются указания, что декарбоксилиро- [c.146]

Структура этого соединения изучалась Фишером и ван Лоо [1041, 1042], которые описали ряд продуктов его расщепления. Однако эти данные требуют проверки, так как Браун и Хэммик [1035] покааали, что дихинолин, который плавится при 191°, в действительности является 2,2 -дихинолином. Вопрое [c.228]

Впервые возможность такого механизма изомеризации предположили в 1931 г, Хэммик, Эдвардес и Стейнер [19]. когда они стремились объяснить тот факт, что при всех попытках получить изомерные 5 и 6-замещенные бензофуроксаны в виде двух отдельных соединений всегда получалось только одно из иих. Они и высказали догадку, что образуются два изомера, ио меиее стойкий переходит по указанному выше механизму полностью в более стойкий (ср. [11, с. 14]). [c.14]

Значения Рсп, рж и Ai смесей определяют по аддитивности парахоров пропорционально мольным долям компонентов. По Хэммику и Эндрью [19], средняя погрешность расчета для неассоциированных жидкостей составляет 0,5% (максимальная 1%), а для ассоциированных — приблизительно 3,5%. [c.205]

Из поляризационных данных авторы вычислили константу равновесия. Однако Хэммик с сотрудниками [25], критикуя этот количественный подход, пришли к выводу, что константа равновесия была определена независимо, т. е, не из поляризационных данных. Впоследствии Фью и Смит [21] описали метод определения константы равновесия при использовании поляризационных данных. Смит же считает [42], что в настоящее время мы еще не располагаем вполне удовлетворительным или общеприменимым методом вычисления дипольного момента комплекса и его константы равновесия на основании данных о поляризации. [c.223]

Исходя из этих соображений, Хэммик и Мэзон рассчитали расстояния между центрами пара-атомов углерода разных бензольных ядер в гидр азобензоле [28] для нейтральной молекулы такой расчет может быть сделан на основании данных о валентных углах и межъядерных расстояниях валентносвязанных атомов (П. Но, принимая 80 внимание, что неподеленные электронные пары азота частично смещены в сторону бензольных ядер, вследствие чего валентные углы азота изменены, а расстояния С—N сокращены, этот расчет является приближенным. К сожалению, точный расчет можно сделать только допустив, что неподеленные электронные пары азота полностью смещены к бензольным ядрам (И и Н1) [c.795]

В таком состоянии может начаться возникновение новой связи. По расчетам Хэммика и Мэзона [281 в двузарядном катионе, имеющем два положительно заряженных атома N. расстояние несколько больше. Конечно, все эти расчеты весьма ориентировочны. [c.796]

На основании всех этих данных Хэммик и Мэзон пришли к выводу, что перегруппировка происходит в моносоли. [c.796]

Механизм, предложенный ранее Ингольдом [21] и Робинсоном [22], не учитывал стереохимпческпх трудностей остроумный механизм Хэммика и Мэзона [23] также неудовлетворителен. Единственным приемлемым предложением, отличным от того, которое да,1ее будет [c.244]

Хэммик и Эндрю [24] приводят значения плотностей и поверхностных натяжений для этой смеси при 25 С другие данные берутся из приложения А [c.525]

На основании всех этих данных Хэммик и Мэзон пришли к выво- [c.689]

Хэммик, Эдвардс и Штайнер в 1932 г. пытались поеололеть это противоречие, предположив таутомерный переход Л -окисей бензофуразана в симметричное о-динитрозосоединение, в результате, чего всегда выделяется лишь более стабильный изомер [c.111]

В такой форме уравнение предложили Хэммик и Эндрю [31]. Боуден и Батлер [32] при проверке уравнения (VH. 12) полумили хорошие результаты для смесей метилового (и этилового) эфира угольной кислоты с бензолом, хлороформом и нитробензолом. Гамбилл [23], пользуясь этим уравнением, нашел погрешность равной <4% даже для смесей ассоциированных жидкостей. Для пользования уравнением (VII. 11) необ одимо располагать данными о плотности смеси. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология