Дигидрохинолин, димер

Кёниге сообщил о восстановлении хинолина цинком и хлористоводородной кислотой, цинком и аммиаком, а также амальгамой натрия. Из продуктов всех этих реакций было выделено соединение, которое, повидимому, является димером дигидрохинолина [848]. [c.192]

Описано также образование дигидрохинолинов при электролитическом. восстановлении. Аренс [854] восстанавливал хинолин и хинальдин на евин-. цовом катоде в 10%-ном растворе серной кислоты. Основным продуктом реакции йвлялся тример дигидрохинолина, причем наряду с ним образовывалось, некоторое количество димера и очень немного 1,2,3,4-тетрагидрохинолина., Левченко более детально изучил электролитическое восстановление хинальдина [855]. Установлено, что дигидрохинолины, дигидрохинальдины или их полимеры образуются с лучшими выходами, если при восстановлении применять ртутный катод, поверхность которого постоянно обновляется. Восстановление может протекать либо в кислотном, либо в щелочном растворе. [c.194]

Ряд работ по электролитическому восстановлению хинолиновых оснований выполнен в последнее время Б. В. Левченко. Им показано, что на ртутном катоде нри определенных условиях электролитическое восстановление хинолина приводит к образованию дигидрохинолинов как ранее известных аморфных димера и тримера, так и не получаемого иными методами кристаллического дигидрохинолина. [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология