Диметилхинолин окисление

Обобщения Миллера, сделанные на основании данных, приведенных в табл. 3, сводятся к следующему 1) чувствительность алкильных боковых цепей, связанных с хинолиновым циклом, по отношению к окислению хромовым ангидридом зависит от положения боковой цепи 2) устойчивость таких боковых цепей к окислению возрастает в случае наличия карбоксильной группы в другом кольце 3) способность к окислению боковых цепей, связанных с пиридиновым кольцом, зависит от длины боковой цепи—чем короче цепь, тем она устойчивее к окислению 2-этил-3,6-диметилхинолин является исключением из этого правила 4) чувствительность к окислению метильных групп в пиридиновом кольце возрастает при переходе от 2-метилхинолина к 4-метилхинолину. [c.85]

По-видимому, и при синтезе изоцианина XIII (R = СНз) из йодида 1,2-диметилхинолиния окислением его нитратом серебра реакция проходит через стадию окисления промежуточного [c.209]

При конденсации 2,4-диметилхинолина с одним молем формальдегида в качестве ёдинственного продукта реакции образуется монометилолдиметил-хинолин (IX). Дальнейшее его взаимодействие с формальдегидом приводит к образованию диметилольного производного (X). Оба вещества (IX и X) при окислении дают кислоту XI. [c.67]

Алкильные группы, представляюцще собой боковые цепи хинолиновых ядер, могут быть окислены в карбоксильные группы, однако выходы обычно получаются невысокие (см. стр. 83). В 2,4-диметилхинолине метильная группа в положении 4 является более чувствительной к окислению сравнительно с метильной группой в положении 2. [c.80]

Свойства метильной группы в этой реакции противоположны тем, которые наблюдаются при реакциях конденсации сказанное может быть проиллюстрировано окислением 2,4-диметилхинолина до анилувитониновой кислоты [323]. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология