Диметокси нитростирол

Рис. 40. Спектр ПМР 2,3-диметокси-Р-нитростирола.

Синтез папаверина может быть осуществлен и другими путями, например из вератрового-альдегида (IX), при конденсации его с нитрометаном образующийся 3,4-диметокси-т-нитростирол (X) в присутствии метилового спирта превращают в р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-нитроэтан (XI) и последующим восстановлением водородом (в присутствии цинка и муравьиной кислоты) в Р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-этиламин (XII). При конденсации последнего (в токе водорода) с гомовератровой кислотой (XIII) в среде тетралина при 210—235° образуется Р-метокси-Р-(3,4-диметокси- [c.453]

Система АВ. Примером соединения, дающего спектр системы АВ, может быть 2,3-диметокси-Р-нитростирол (рис. 40). [c.93]

Аддукты типа (VI) оказались интересными исходными продуктами для синтеза циклических кетонов (VII) по реакции Нефа [65]. Аддукты 2,3-диметилбутадиена с 3,4-диметокси-р-нитростиролом и 3,4-метилендиокси-р-нитростиролом являются интересными исходными веществами для синтеза сложных полициклических систем, содержащих гетероатом [66]. [c.88]

Пиридин катализирует присоединение бензилтиола к этиловому эфиру 2-нитро-В-метилкротоновой кислоты и тиофенола к нитростиролу и его замещенным в бензольном кольце (п-метил-, п-изс-пропил-, -метокси-3,4-диметокси-нитростиролу) с образованием нитросульфидов с выходом 50—100 /о. [c.210]

Способом, аналогичным описанному, из вератрового-С альдегида и нитрометана (15%-ный избыток) могут быть получены следующие соединения 3, 4-диметокси-13-нитростирол-а-С (выход 87%) 3,4-диметоксифенетиламин-р-С и солянокислый [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология