Нитростирол

Рис. 40. Спектр ПМР 2,3-диметокси-Р-нитростирола.

Нитростирол. В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают [c.115]

Нитростирол. 30 г 2-нитрокоричной кислоты, 60 мл хинолина и 2 г медного порошка нагревают в течение 5,5 час. при 160—165°. Реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром 2-нитростирол перекристаллизовывают из петролейного эфира при 0° выход равен 40% от теорет. [1461. [c.114]

Нитростирол — желтая жидкость, имеющая приятный, ароматический запах т. пл. 20,5—2Г (из метилового спирта при —40°)[21], 21° (из петро- [c.115]

Нитростирол получают следующими способами. [c.117]

Получение 4-нитростирола декарбоксилированием [c.116]

В круглодонную колбу помещают 150 мл триэтаноламина, 80 мл воды и 25 г бромистого Р-(4-нитрофенил)этила. Смесь нагревают до кипения, причем 4-нитростирол отгоняется с водяным паром в виде тяжелой желтой жидкости, которая при стоянии кристаллизуется. Перекристаллизацией из гексана при —30°получают 10 г чистого 4-нитростирола выход составляет 62% от теорет. [142]. [c.117]

При окислительном распаде (при действии перманганата калия) мецкалин дает 0-триметилгалловую кислоту. Строение алкалоида вытекает из его синтеза, заключающегося в конденсации триметилового. эфира галлового альдегида с иитрометаном и восстановлении образующегося триметокси-с1)-нитростирола (Шпет) [c.1059]

Получение 4-нитростирола из [2- 4-нитрофенил)этилтио] уксусной [c.117]

Получение 2-нитростирола декарбоксилированием [c.114]

Смесь из 20 г 3-нитрокоричной кислоты [284], 75 мл хинолина и 3 г медного порошка нагревают при 185—190° так, чтобы происходило непрерывное выделение углекислоты. После полуторачасового нагревания смесь подкисляют 3 н. соляной кислотой, которой берут 50%-ный избыток, и перегоняют с водяным паром. Дистиллят несколько раз экстрагируют хлороформом и соединенные экстракты сушат безводным сернокислым натрием. После отгонки хлороформа остаток фракционируют из колбы Кляйзена и получают 9,3 г 3-нитростирола с т. кип. 90—96° (3,5 мм)-, п 1,5836 выход равен 60% от теорет. Повторным фракционированием с применением колонки (высота 20 см, диаметр 19 мм) с насадкой из колец Фенске и с регулируемым отбором получают чистый 3-нитростирол. При проведении реакции с большими количествами, чем указано, требуется больше времени для синтеза, а выходы получаются ниже [149]. [c.115]

Получение 3-нитростирола дегидратацией [c.115]

Получение 3-нитростирола декарбоксилированием [c.115]

При поглощении кванта света молекула переходит в электронновозбужденное состояние, в котором существенно меняются такие свойства, как геометрия, электронное распределение, реакционная способность и др. Так, например, молекула формальдегида Н2С = 0, плоская в основном состоянии, при возбуждении меняет геометрическую структуру на пирамидальную с внеплоскостным углом 35°. Дипольный момент 4-амина-4 -нитростирола в основном состоянии равен 6,80, а в первом синглетном возбужденном состоянии он становится равным 28,50, что свидетельствует о существенном перераспределении электронной плотности. В нафталине а-положение в 50 раз реакционноспособнее р-положения. При возбуждении наблюдается нивелирование реакционной способности а- и 3-положений. [c.289]

Получение 4-нитростирола дегидробромированием бромистого - 4-нитрофенил)этила [c.116]

Дивинилазоксибензол получают восстановлением 3-нитростирола (см. стр.114) при помощи метилата натрия в метиловом спирте или при помощи цинка в водном спирте в присутствии хлористого аммония выход равен 78% от теорет. [149] [c.212]

Нитростирол получен дегидратацией 3-нитрофенилметилкарбинола [21, 47, 57] и декарбоксилированием 3-нитрокоричной кислоты [21, 149, 284]. [c.114]

Система АВ. Примером соединения, дающего спектр системы АВ, может быть 2,3-диметокси-Р-нитростирол (рис. 40). [c.93]

Дивинилгидразобензол — твердое вещество светло-желтого цвета с т. пл. 96,5—97° [149]. 3,3 -Дивинилгидразобензол получают восстановлением 3-нитростирола (см. стр. 114) цинком в спиртовом растворе едкого натра выход составляет 74,5% от теорет. [149] [c.211]

Приведенные ниже молекулярные диаграммы основного и первого синглетного возбужденного состояний 4-амйно-4 -нитростирола являются иллюстрацией значительного перераспределения электронной плотности при возбуждении [c.294]

Нитростирол получен декарбоксилированием 4-нитрокоричной кислоты [ 1461, отщеплением бромистого водорода от бромистого Р-(4-китрофенил)-этила [26, 43, 142], кипячением щелочного раствора [2-(4-иитрофенил)этил-тио1уксусной кислоты или кипячением нейтрального раствори натриевой соли этой кислоты [1511 [c.116]

Для винильной группы отсутствуют отмеченные выше факторы, осложняющие ее участие в рассредоточении положительного заряда в а-комнлексе. Вследствие этого в орто- и параположения нитруется не только стирол, но и коричная кислота, которую можно рассматривать как винилог бензойной кислоты. Даже о)-нитростирол (47), имеющий сильнейшую электроноакцепторную группу, нитруется в орто- или лара-положение. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология