Изатиновая кислота с метилэтилкетоном

Наконец, в противоположность Брауну, Гмелину и. Шультхейсу [161] Быу-Хой сообщил, что метилэтнлкетон конденсируется с изатиновой кислотой с образованием только 2,3-диметилцинхониновой кислоты,, из чего он сделал заключение о том, что конденсация происходит только по метиленовой группе метилэтилкетона. В случае высших гомологов метилэтилкетона, например в случае метилпропилкетона, конденсация протекает иным путем, главным образом по метильной группе, что явилось довольно неожиданным. Некоторые из выводов, сделанных Быу-Хой, кажутся настолько удивительными,, что было бы желательно эту реакцию тщательно исследовать вновь. [c.41]

В случае несимметричных кетонов конденсация должна приводить к обра- 10ванию двух продуктов. Раннее сообщение Пфитцингера [160] о том, что конденсация метилэтилкетона с изатиновой кислотой приводит исключительно к образованию 2,3-диметилхинолин-4-карбоновой кислоты, как было показано [161], является ошибочным. Из продуктов этой реакции были выделены два вещества [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология