Метилэтнлкетон

Титрование оснований в неводных растворителях. Растворители для определения слабых оснований должны обладать протонодонорными свойствами и иметь небольшую константу автопротолиза. Для титрования слабых оснований часто применяются уксусная кислота и ее смеси с уксусным ангидридом, чистый уксусный ангидрид, муравьиная кислота в смеси с уксусной, а также в смеси с нитрометаном, уксусным ангидридом и диоксаном, ацетон, метилэтнлкетон и другие кетоны, метиловый, этиловый, пропиловый и другие спирты, диметилсульфоксид и т. д., Широко применяются смешанные растворители, такие, как диоксан — хлороформ, диоксан — уксусная кислота — нитрометан и т. д. [c.218]

Обе подложки, согласно разработанному способу получения изображения с переносом, приводят в контакт только в присутствии жидкого активатора, избирательно действующего на пластичность, набухаемость, растворимость экспонированных либо неэкспонированных участков. После воздействия активатора материал с приемного листа прокатывают печатным валиком и лист вместе с рельефом светочувствительного слоя отделяют от материала, в результате чего на подложке остается четкое рельефное изображение с высоким разрешением (порядка 80 линий/см). Перенесенный на лист рисунок может быть использован для контроля качества изображения. Из жидких активаторов могут быть использованы органические растворители, способные проникать через красочный слой (бензиловый спирт, гликоли, р-этоксиэтанол, глицерин, трихлорэтилен) растворы органических или неорганических основании (гидроксида натрия, калия или кальция, силиката илн фосфата натрия, вторичных, третичных или четвертичных алифатических аминов) растворы органических или неорганических кислот (соляной, фосфорной, серной, лимонной, щавелевой). Если светочувствительный слой водорастворим, то в состав активатора входит вода. Можно вводить в состав активатора ПАВ. Активатор часто содержит смесь вышеуказанных веществ. Мапрпмер, для светочувствительных составов, содержащих ароматические азиды, а в качестве связующего — циклокаучуки или НС, в качестве активатора рекомендуется смесь трихлорэтилена с метилэтнлкетоном, а для составов на основе диазосмол или содержащих диазонневые соли — смесь этанола, воды и кислоты. [c.202]

Однако Форд-Мур [21 замещал хлор на иод с гораздо более высоким выходом путем нагревания в течение 24 час хлорида (1) с небольшим избытком Н, и. в метилэтнлкетоне. [c.411]

Синтезы из ацетилена через ацетальдоль и 1,3-бутиленгликоль зависят от полноты превращения последнего в метилэтилкетон. В дальнейшем получают монометилольное производное метилэтнлкетона, которое при восстановленип переходит в 2-метил-1,3-бутиленгликоль, а последний, отщепляя воду, дает изопрен - [c.142]

Наконец, в противоположность Брауну, Гмелину и. Шультхейсу [161] Быу-Хой сообщил, что метилэтнлкетон конденсируется с изатиновой кислотой с образованием только 2,3-диметилцинхониновой кислоты,, из чего он сделал заключение о том, что конденсация происходит только по метиленовой группе метилэтилкетона. В случае высших гомологов метилэтилкетона, например в случае метилпропилкетона, конденсация протекает иным путем, главным образом по метильной группе, что явилось довольно неожиданным. Некоторые из выводов, сделанных Быу-Хой, кажутся настолько удивительными,, что было бы желательно эту реакцию тщательно исследовать вновь. [c.41]

Несимметрично построенные кетоны при катализе как кислотами, так и основаниями могут давать в каждом случае два неравноценных метиленовых компонента. Генерирование последних на примере метилэтнлкетона может быть схематически представ лено следующим образом [c.150]

Полинронилеисульфпд, образующийся на координационных металлооргаиич. катализаторах,— частично илп полностью кристаллич. продукт. Изотактич. фракция П. нерастворима в метилэтнлкетоне при 100 X т. пл. 40—41 °С, плотность 1,152 г/сж (20 "С). [c.361]

По формуле (1.65) были вычислены дипольные моменты (в D) метилэтнлкетона (2,76) нитробензола (3,96) в метилбензоате, пиридина (2,24) и хинолина (2,13) в диметиланилине [38]. Эти величины практически совпадают с моментами, полученными для бензольных растворов этих соединений 2,76 3,96 2,25 и 2,15 соответственно. [c.30]

П о Л И В И н и Л к е т о н ы. Впервые поливинилкетоны были получены в очень загрязненном виде при конденсации СНаО с метилке-тонами (см. кетон-формальдегидные смолы, стр. 254). Только после изучения механизма реакции образующийся винилкетон был выделен в чистом виде. Эта задача наиболее просто разрешена для метилэтнлкетона. По мере усовершенствования этого процесса поли- [c.196]

Можно предполагать, что конденсация метилэтнлкетона или ацетона с метилэтилкетоном приводит к аналогичным результатам. Однако при этом очень трудно выделить начальные продукты присоединения или получить нормальные продукты конденсации, так как процесс смолообразования становится преобладающим. Причиной смолообразования, очевидно, является некоторая, хотя и не сильно выраженная склонность к полимеризации таких соединений, как окись мезитила и форон, что не должно удивлять, так как эти вещества относятся к группе винилкетонов. Активность этой реакции резко снижается при замещении водорода [c.253]

Особо токсичные, канцерогенные и другие опасные отходы, на которые установлены жесткие нормы ПДК в воздухе, воде и почве, могут подвергаться обезвреживанию в плазме [80, 81]. При температурах выше 4000 °С за счет энергии электрической дуги в плазмотроне молекулы кислорода и отходов расщепляются на атомы, радикалы, электроны и положительные ионы. При остывании в плазме протекают реакции с образованием простых соединений СОо, Н2О, НС1, НР, Р4О10 и др. Степень разложения нолихлорбифенилов, метилбромида, фенилртуть-ацетата, хлор- и фосфорсодержащих пестицидов, полиаромати-ческих красителей достигает 99,9998%. Испытания, включающие деструкцию смесей ССЦ с метилэтнлкетоном и водой и деструкцию трансформаторного масла, содержащего 13—18% полихлорированных бифенилов и столько же трихлорбензола, показали, что эффективность уничтожения хлорсодержащих компонентов превысила 99,99995% [82, 83]. Отходящие из плазмохимического реактора газы перед выбросом в атмосферу необходимо очищать от кислот и ангидридов известными способами. [c.22]

С) и трет-бутиловый спирт (СНз)зСОН (т. кип. 82,8 °С) представляют собой бесцветные жидкости (первый из них ограниченно растворим в воде, второй смешивается с ней во всех отношениях). Оба дают с водой азеотропные смеси соответственно с 68 и 78% спирта. Из этих спиртов большее значение имеет втор-бути-ловый. Он применяется как растворитель и для получения сложных эфиров и метилэтнлкетона СН3СО—СНг—СН3. [c.268]

Предложено, кроме того, хроматографическое разделение оксалатных комплексов ниобия и тантала на активной окиси алюминия , а для разделения фторидов ниобия и тантала и отделения их от других элементов в качестве сорбента применена целлюлоза. Разделение производят последующим извлечением метилэтнлкетоном, содержащим фтористоводородную кислоту. [c.626]

Приведены средние значения термодинамических н спектральных измерений ЛЯ. Даны А// комплексов фенола соответственно с 1-нитропропаном, этилацетатом н метилэтнлкетоном. [c.180]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.63 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.470 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.33 , c.76 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.472 , c.476 , c.648 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология