Метилэтилкетон

Диметил-3,6-диэтил-1,2,4,5-тетра-оксан (перекись метилэтилкетона) [c.192]

Изопропиловый спирт переводят в парообразное состояние при такой температуре, что водород увлекает с собой примерно равный объем паров спирта. Эту газовую смесь пропускают над катализатором. Дегидрирование етор-бутилового спирта проводится прн несколько более низкой температуре, примерно при 350°. Пучок заполненных катализатором трубок омывается горячими газами, поддерживающими необходимую для дегидрирования температуру. Отходящие газы реакции проходят через холодильник, где конденсируется около 50% ацетона и 80% метилэтилкетона (на схеме не показан). Водород в условиях противотока промывают водой и освобождают таким образом от последних следов кетонов. Когда содержание ацетона повышается до 20%, его отделяют перегонкой. Спирт, не вошедший в реакцию, возвращается в процесс. Водород выходит из процесса 99%-ной чистоты. [c.209]

Ко второй группе относятся полярные растворители с высоким дипольным моментом. Взаимодействие полярных растворителей с растворяемым веществом носит смешанный характер и складывается из дисперсионного эффекта и ориентационного, причем последний часто является преобладающим. Полярными растворителями, широко применяемыми при очистке масел, являются фенол, фурфурол, крезолы, Ы-метилпирролидон, ацетон, метилэтилкетон и некогорые другие. [c.217]

Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находяпгегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сраэу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсульфатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Так, из смеси различных изомерных алкилсульфатов или алкилсульфо-катов можно экстрагировать хлороформом, метилэтилкетоном или амиловым спиртом все изомеры, кроме 2-алкилсульфата или 2-алкилсуль-фоната, которые остаются нерастворимыми [84]. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [c.567]

Процесс основан на том, что неароматическая часть образует со смесью метанол — вода илиметил-этилкетон — вода тройную азеотропную смесь, от которой ароматические углеводороды могут быть отделены перегонкой. На рис. 52 дана упрощенная схема выделения чистого толуола из продуктов гидроформинга. Из продуктов гидроформинга выделяется кипящая в узких пределах толуольная фракция, которую подают в колонну вместе с азеотропо-образователем, в данном случае с водным метилэтилкетоном. Азеотропная смесь (метилэтилкетон — вода — неароматическая часть) отгоняется, а получающийся в виде остатка чистый толуол отбирают из низа колонны, и далее очищают серной кислотой и промывают щелочью, водой и повторно перегоняют. [c.108]

Жирные кислоты, пригодные для производства синтетических пищевых жиров, должны подвергаться особой очистке. В настоящее время длительными опытами точно установлено, что присутствующие в этих жирах кислоты с нечетным числом атомов углерода усваиваются человеческим организмом так же, как кислоты с четным числом поэтому нет никаких оснований удалять жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов из смеси синтетических жирных кислот. С технической точки зрения нет смысла осуществлять такое разделение кислот, поскольку оба типа кислот присутствуют почти в одинаковых количествах. Напротив, кислоты изостроения должны быть удалены, насколько это возможно, так как они являются причиной появления в моче кислых соединений, растворимых в эфире. Установлено также, что крысы, которых кормили жирами, синтезированными из жирных кислот, полученных на основе синтетического парафинового гача, испытывали задержку в росте. Известно, что эти кислоты имеют довольно разветвленное строение. Жирные кислоты изостроения можно в достаточной степени отделить экстракцией растворителями, например метанолом, метилэтилкетоном, ацетоном, бензином и низкомолекулярными карбоновыми кислотами, в которых они легче растворимы, чем кислоты с прямой цепью [101]. [c.474]

Общие сведения. Изопропиловый и етор-бутиловый спирты в основном применяют для получения каталитическим дегидрированием соответствующих кетонов — ацетона и метилэтилкетона. Производство ацетона в США в 1956 г. составило 250 тыс. т, из которых 230 тыс. т были получены из изопропилового спирта. [c.206]

Выходящая из головной части первой колонны азеотропная смесь поступает во вторую колонну, где экстрагируется водой, неароматическая часть отходит сверху, а водный раствор метилэтилкетопа с низа колонны. В следующей колонне из водного раствора отгоняется азеотропная смесь, содержащая 88,7% метилэтилкетона, которая возвращается в колонну азеотропной перегонки. Необходимое количество освобожденной от метилэтилкетона воды также возвращается в колонну азеотропной перегонки. [c.108]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — 1ентов можно констатировать, что практически невозможно реко — иендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.212]

Метилэтилкетон. . . Метилизобутилкетон Бутилацетат. .... [c.322]

Из к-бутана получается втор-бутиловый спирт, кипящий при 99,5°. Он является исходным материалом для получения метилэтилкетона. [c.203]

Улавливание углеводородов и их производных обеспечивает ке только охрану окружающей среды, но имеет и большое экономическое значение. На долю углеводородов приходится 70% всех вредных выбросов нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий. Потери растворителей и их выбросы в атмосферу в Советском Союзе оценивают в 1 млн. т в год. Это относится в первую очередь к таким растворителям, как ацетон, бензин, бензол, толуол, ксилолы, метилэтилкетон, низшие спирты, гептан, диэтиловый эфир, сероуглерод, хлорпроизводиые углеводороды. [c.70]

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

К растворителям для процессов депарафинизации предъявляют особые требования. Они не должны вызывать коррозии аппаратуры, должны быть нетоксичными, должны перегоняться с водяным паром и легко отделяться затем от воды и не должны химически взаимодействовать с водой. При температуре 35° они должны в любых соотношениях смешиваться с депарафинируемым маслом, причем растворяющая способность их к маслу должна сохраняться даже при температуре —30°, цри которой твердые парафины должны быть совершенно нерастворимы. Выделяющийся парафин должен легко отделяться фильтрацией. В настоящее время для депарафинизации наиболее широко используют такие растворители, как смесь метилэтилкетона и технического бензола, к которой в случаях, когда требуется глубокое охлаждение, добавляют толуол для того, чтобы предотвратить кристаллизацию бензола. [c.46]

Для процессов депарафинизации масел и обезмасливания гачен и нетролатумов экстрактивной кристаллизацией предложены и испытаны сотни полярных и Е1егюлярных растворителей и их смеси. Однако только некоторые из иих нашли применение в промышленных условиях. Наибольшее распространение в современных производствах масел получили кетон—ароматические углеводороды смеси метилэтилкетона (МЭК) или ацетона с толуолом (см. табл. 6.1). За рубежом все более широкое распространение получает смесь МЭК с метилизобутилкетоном. [c.249]

Органические кислоты выделяют из водного конденсата в основном экстракцией или а зеотропной перегонкой с водой. Экстрагентом служит метилэтилкетон [89] он обладает исключительной растворяющей способностью по отношению к низшим жирным кислотам, ио вместе с ними увлекает также значительные количества воды. Чтобы устранить слишком большое растворение воды, к метилэтилкетону прибавляют бензол или диизопропиловый эфир. Оба последних вещества кипят ниже 100 и [c.469]

Метилэтилкетон. ... Легкий лигроин. ... Тяжелый лигроин. . . Петролейный эфир. . . Пятихлористый этан Изопропиловый спирт [c.87]

Конденсация метилэтилкетона с формальдегидом, гидрирование полученного 2-метилбутанол-1-она-3 в 2-метилбутиленгликоль-1,3 и дегидратация последнего над фосфорным катализатором с образованием изопрена [14] [c.213]

Разложение ди-т/)ет-бутилперекиси, являющейся источником свободных радикалов, было предметом интенсивных исследований во многих лабораториях [58—60]. Продуктами газофазного термического разложения являются в основном СзНе и ацетон вместе с небольшими количествами метилэтилкетона, высококипящих кетонов и метанов. Метан, по-видимому, образуется в результате вторичных реакций ацетона с радикалами СН3. Стехиометрия реакции может быть представлена следующим образом [c.318]

Очень трудно отделить трето-бутиловый эфир от больших количеств ацетона и метилэтилкетона. [c.319]

Так, новая технология производства низших олефинов дегидрированием парафинов (пропана, бутана) создает предпосылки для реализации модульного принципа. В качестве таких модулей возможно большое число вариантов дегидрирование пропана — бутиловые спирты или масляные альдегиды гидро-формилированием дегидрирование пропана — гидратация в нзопропанол дегидрирование пропана — полипропилен дегидрирование бутана — метилэтилкетон, бго -бутанол и т, д. [c.152]

Небольшое количество разлитой жидкости перекиси поглощают кизельгуром или песком. Бурно горящие перекиси (например, перекись бензоила) можно сжигать только в небольших количествах, соблюдая меры предосторожности. Перекись можно разлагать избытком 10%-ного раствора щелочи с последующим сливом обезвреженного раствора. Перекисные производные метилэтилкетона разлагают большим избытком 20%-ного раствора едкого натра. Грег-бутилгидроперекись удаляют обработкой не менее чем десятикратным избытком воды. Большое количество твердых или пастообразных перекисных продуктов сжигают в безопасном месте, поджигая их запальным шнуром. [c.147]

Описано несколько случаев взрывов и пожаров, происшедших при контакте перекисных производных метилэтилкетона с ускорителями при смешении плохо перемешанного раствора перекисных производных кетонов в полиэфирной смоле с нафтенатом ко -бальта. Известен случай самопроизвольного взрыва пермуравьиной кислоты в руках исследователя после ее смешения с органическим веществом. [c.143]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

Линии I — исходный продукт TI — М1 тнлэтилкетон п Н О III — циркули-рующий водный метилэтилкетон IV —, 11с 11)оматичеекие V — И9%-ный толуол — остаток VII — чистый толуол. [c.109]

На дисперсионное взаимодействие приходится главная часть ( ил притяжения многих полярных молекул. Так, вычисленная энергия 1югезии метилэтилкетона при 40 °С состоит на 8 % из энергии ориентационного, на 14 % — индукционного и на 78 % — дисперсионного взаимодействия. Следовательно, на растворение любых компонентов нефтяного сырья в растворителях любой природы [реобладающее влияние оказывает дисперсионное взаимодействие. [c.216]

Ско[ость фильтрования и выход депарафинированного масла в опытах с метилэтилкетоном приняты за 100 Кра ность растворетеля (масс.) на разбавление сырья - 4 1, на промывку -1 1 [c.257]

Стеси и Манделькорну [72] удалось масс-спектрометрически идентифицировать и количественно проследить за образованием метилэтилкетона. Те же авторы [78] масс-спектрометрически идентифицировали при высоких температурах С2Н4. Им не удалось идентифицировать кетен при добавлении паров Н2О к реакционной смеси (предполагалось, что в этом случае кетен, реагируя с водой, образует уксусную кислоту). Однако нет оснований считать, что в этих условиях газофазная реакция СН2СО Н2О —СНдСООН будет достаточно быстрой и будет успешно конкурировать с другими реакциями кетена Со свободными радикалами. [c.324]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.386 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.189 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.214 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.9 , c.338 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.237 , c.263 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.2 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.115 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.338 ]

Химия (0) -- [ c.124 , c.204 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.268 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.208 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.46 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.28 , c.30 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.2 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.124 , c.204 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.342 , c.344 , c.362 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.13 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.70 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.226 , c.264 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.95 , c.114 , c.123 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.4 , c.11 , c.438 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.249 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.77 , c.145 , c.160 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.2 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.201 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.338 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.57 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.21 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.500 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.241 , c.333 , c.345 , c.362 , c.382 , c.418 , c.437 , c.441 , c.446 , c.450 , c.492 , c.562 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.303 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.220 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.79 , c.131 , c.155 , c.166 , c.191 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.235 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.145 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.117 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.281 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.389 , c.433 , c.454 , c.466 , c.562 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.204 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.189 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.402 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.83 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.75 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.198 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.32 , c.76 , c.170 , c.213 , c.214 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.118 , c.204 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.208 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.35 , c.159 , c.160 , c.187 , c.190 , c.204 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.37 , c.570 , c.674 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.286 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.40 , c.88 , c.97 , c.106 , c.117 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.108 , c.230 , c.278 , c.287 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.131 , c.146 , c.156 , c.171 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.255 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.104 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.469 , c.476 , c.489 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.229 , c.230 , c.234 , c.270 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.254 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.229 , c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.76 , c.192 , c.359 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.140 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.275 , c.278 , c.302 , c.303 , c.528 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.142 , c.256 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.110 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.450 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.118 , c.204 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.308 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.133 , c.150 , c.205 , c.232 , c.278 , c.295 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.453 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.304 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.286 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.91 , c.360 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.161 , c.231 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.86 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.298 , c.300 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.450 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.53 , c.54 , c.165 , c.208 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.70 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.50 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.33 , c.444 , c.538 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.239 ]

Этилен (1977) -- [ c.99 , c.102 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.217 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.145 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.167 , c.181 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.76 , c.192 , c.359 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.2 , c.8 , c.86 , c.204 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.192 , c.213 , c.334 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.466 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.35 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.80 , c.259 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.300 , c.320 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.252 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.71 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.553 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.213 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.107 , c.110 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.165 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.508 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.25 , c.47 , c.57 , c.206 , c.233 , c.304 , c.313 , c.314 , c.324 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.452 , c.455 , c.459 , c.952 , c.986 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.452 , c.455 , c.459 , c.952 , c.986 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.7 , c.80 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.55 , c.176 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.443 , c.648 , c.738 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Регенерация адсорбентов (1983) -- [ c.36 , c.38 , c.39 , c.41 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.9 , c.285 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.500 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.54 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.144 , c.151 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.99 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.518 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.328 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.890 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.145 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.113 , c.130 , c.195 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.40 , c.67 , c.68 , c.127 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.140 , c.225 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.25 , c.47 , c.57 , c.206 , c.233 , c.304 , c.313 , c.314 , c.324 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.117 , c.128 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология