Метил тетрагидрохинолин, получение

Метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, свежеперегнанный, т. кнп. 112—11479 мм, п = 1,5720 получение см. [3]. [c.19]

Метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин,т.кип. 112—11479 мм л = 1,5720 получение см. [3]. [c.84]

Тетрагидрохинолин может быть получен также при помощи хими -ческих методов восстановления, например восстановлением хинолина оловом и соляной кислотой [8851. При восстановлении солей алкилхинолиния оловом [886] или цинком [845] и соляной кислотой образуются Н-алкил-1,2,3,4-тетрагидрохинолины. Иногда при таком восстановлении может отщепляться галоген, находящийся в ядре. При восстановлении 8-бромхинолин-5-карбо-новой кислоты цинком и соляной кислотой получена 1,2,3,4-тетрагидрохино-лин-5-карбоновая кислота [887]. Восстановление натрием и спиртом приводит к образованию 1,2,3,4-тетрагидрохинолина [888]. Как 1,2,3,4-, так и 5,6,7,8-тетрагидрохинолин можно получить методами замыкания цикла. При нагревании о-(7-хлорпропил)анилина образуется 1,2,3,4-тетрагидрохинолин [889]. При реакции о-толуидина с триметиленхлорбромидом получается -метил-1,2,3,4-тетрагидрохи1толин [890]. [c.202]

Азотокись 6-метокси-4-метил-2-спироциклогексил-2, 3, 3,4-тетрагидрофурано-1,2,3,4-тетрагидрохинолина [381. К раствору 0,5 г амина, полученного в синтезе 85, прибавляют 50 мг вольфрамата натрия, 20 мг трилона Б и 0,8. мл 30 о-ной перекиси водорода. Реакционную смесь оставляют при комнатной температуре на 2 суток, после чего свободный радикал выделяют способом, описанным в синтезе 84. Хроматографирование проводят на колонке высотой 350.ИЛ1, диаметром 8 Жти на окиси алюминия И степени активности. Выход 0,3 г (58%). Ярко-красные призмы, т. пл. 97—98 С. [c.204]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология