Активность адсорбента, степени

Гидратированная окись алюминия обладает незначительной адсорбционной активностью (активность V по номенклатуре Брокмана и Шод-Дера [45]). Такую окись алюминия активируют нагреванием, причем по мере удаления воды активность адсорбента постепенно повышается. Оптимальной активности можно достигнуть нагреванием окиси алюминия при температуре 400—450°. Окись алюминия, содержащая 2—3% влаги , имеет степень активности I. При более высокой температуре окись алюминия становится непригодной для хроматографии, так как она взаимодействует с рядом органических веществ. Окись алюминия, прокаленная при очень высокой температуре, теряет активность вследствие перехода в другую кристаллическую форму. [c.341]

Выбирается адсорбент для извлечения данного компонента и по паспортным данным определяется динамическая активность адсорбента при условиях адсорбции, с учетом степени регенерации, Ад. [c.96]

Зависимость активности адсорбента а (по отношению к первоначальной его активности а ) от числа регенераций N представлена на рис. У1П-3. Приведенная кривая показывает, что наибольшее снижение активности адсорбента наблюдается после первой регенерации. В дальнейшем активность снижается постепенно и в меньшей степени. Такой характер восстановления активности адсорбента объясняется тем, что при регенерации часть его активной поверхности остается занятой адсорбированными компонентами и в дальнейшем исключается из участия в процессе адсорбции. [c.281]

При контактной очистке масла смешиваются с тонко измельченной отбеливающей землей. Поскольку активность адсорбента зависит от степени его измельчения, применяют глину очень тонкого помола. Чтобы снизить вязкость масла и улучшить его проникновение в поры адсорбента, масло нагревают. [c.357]

На рис. I показана активность адсорбента в зависимости от степени потемнения зерен. Таким образом, можно сделать вывод, что [c.148]

На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20—25° С. С повышением давления облегчается доступ молекул гаЗа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4—6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефиновые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярны соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным (стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250° С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45—60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50° С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70° С. [c.216]

Рис. I. Активность адсорбента в зависимости от степени потемнения

Степень активности адсорбентов сильно зависит от характера обрабатываемых нефтепродуктов и от условий очистки, т. е. от температуры, продолжительности взаимодействия и др., от способа предварительной обработки адсорбента и степени его измельчения, от содержания в нем влаги и многих других условий. [c.293]

Большое значение для успешного хода хроматографического разделения смесей может иметь селективность адсорбента. В известной степени ее можно повысить изменением активности адсорбента. Слишком активный адсорбент прочно удерживает все компоненты смеси, а в случае слишком малой активности все компоненты так быстро попадают в элюат, что не удается осуществить их разделение. В некоторых случаях степень селективности адсорбента можно изменять также за счет модифицирования его поверхности. С этой целью адсорбент подвергают специальным видам активации, при которых образуются активные центры определенного типа. [c.340]

При выборе условий опыта также следует принимать во внимание степень активности адсорбента и его емкость, определяемые в основном величиной поверхности, отнесенной к единице веса или объема, и ее характером. В случае полярного адсорбента увеличение влажности обычно ведет к понижению активности. Не всегда нужно применять наиболее активный адсорбент. Иногда необходимо не только адсорбировать какое-либо вещество из смеси или из раствора, но в дальнейшем и извлечь его из отработанного поглотителя слишком высокая степень активности последнего может создать значительные трудности при достижении этой цели. При использовании адсорбции для удаления ненужной примеси применение слишком активного адсорбента или слишком большого количества его может иметь следствием потерю некоторого количества очищаемого вещества. [c.222]

Активность адсорбента должна быть достаточной для полного извлечения вещества или смеси веществ из раствора, но не слишком высокой, что могло бы затруднить элюирование. Поэтому желательно иметь для работы набор адсорбентов различной степени активности. В случае окиси алюминия или другого полярного адсорбента активность в значительной мере зависит от содержания в нем влаги. [c.230]

Задача опыта. Составление материального баланса по влаге, определение степени осушки воздуха, а также сравнение действительного расхода адсорбента в установке с минимально необходимым, считая, что динамическая активность адсорбента 15 г/100 мл. [c.302]

Широкий диапазон использования эластичных адсорбентов обусловлен высокими кинетическими характеристиками и максимальной степенью использования статической активности адсорбента в динамических условиях. При этом высота слоя адсорбента в несколько раз меньше слоя зернистого сорбента, обеспечивающего аналогичный эффект адсорбционной очистки. [c.570]

Вид кривых зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от адсорбированного количества зависит в общем от способа приготовления и предварительной обработки адсорбента существенное влияние на эту зависимость оказывают как функция распределения энергии центров (см. стр. 273), так и абсолютные значения энергии различных центров. Особенно это справедливо для активных адсорбентов , как уже указывалось выше (стр. 32). Таким образом, мы приходим к выводу, что теплота смачивания твердого тела определенного химического состава в основном, и часто в значительной степени, зависит от способа получения твердого тела [55, 56]. [c.337]

При выборе условий опыта также следует принимать во внимание степень активности адсорбента и его емкость, определяемые в основном величиной поверхности, отнесенной к единице веса или объема, и ее характером. В случае полярного адсорбента увеличение влажности обычно ведет к понижению активности. Не всегда нужно применять наиболее активный адсорбент. При использовании адсорбции для удаления ненужной примеси применение слишком активного адсорбента или слишком большого количества его может иметь следствием заметную потерю очищаемого вещества. Иногда необходимо не только адсорбировать какое- [c.284]

Наиболее важной характеристикой любого адсорбента является его активность, т. е. степень, с которой он удерживает растворенные частицы. Активность зависит от многих факторов — силы активных центров и плотности их распределения на поверхности адсорбента, размеров поверхности и содержания воды в нем. К тому же кажущаяся активность адсорбента при любом конкретном хроматографическом разделении в значительной степени зависит от подвижной фазы. Взаимодействия между растворенным веществом и подвижной фазой, а также между подвижной фазой и адсорбентом могут быть столь же сильными, как взаимодействия растворенного вещества с адсорбентом, и потому степень удерживания любого растворенного вещества при адсорбционном хроматографическом разделении может в значительной мере зависеть от природы подвижной фазы. Обобщения в данном случае едва ли возможны, лучше рассмотреть некоторые отдельные адсорбенты. Основными адсорбентами для хроматографических разделений служат оксиды кремния и алюминия. Третьим адсорбентом , который будет рассмотрен позже, является целлюлоза, используемая в тонкослойной хроматографии. В действительности же целлюлоза является не адсорбентом, а распределяющей средой. [c.557]

Свойства адсорбентов длительное время оценивались визуально,, чаще всего по степени обесцвечивания того или иного продукта сравнительно с каким-нибудь более активным адсорбентом (например, силикагелем, зикеевским трепелом и др.). Исследователи, изучавшие свойства новых адсорбентов (природных или активиро- [c.5]

Недостатком окиси алюминия как адсорбента является его низкая адсорбционная способность, обусловленная небольшой скоростью адсорбции и малой равновесной поглотительной способностью по влаге. При прохождении газа через слой адсорбента наиболее легко адсорбируются углеводороды, которые затем вытесняются поглощаемыми парами воды это приводит к замедлению скорости адсорбции водяных паров и снижению динамической активности адсорбента. Поэтому представляет интерес использование для процесса осушки молекулярных сит, имеющих одинаковый размер пор, вследствие чего адсорбция может осуществляться более селективно при меньшем отравляющем воздействии углеводородов. Использование молекулярных сит типа 4А позволяет получить более высокую степень осушки газа, чем при использовании алюмогеля, и при тех же условиях достигнуть более высокого насыщения адсорбента. [c.114]

Для разделения спиртов терпенового ряда используют главным образом нейтральную окись алюминия и силикагель кремневую кислоту для этой цели используют редко. Принимая во внимание степень активности адсорбента и число гидроксильных или других функциональных групп в хроматографируемых веществах, для элюирования следует использовать более полярные системы, такие, как бензол—этилацетат, бензол—диэтиловый эфир и хлороформ—этанол. [c.263]

Величина данного вещества в выбранной системе подвижная фаза - адсорбент зависит от удельной поверхности и активности адсорбента и может отличаться из-за различия в процессах производства адсорбентов, их термической обработки и дезактивации конечного продукта. Между тем в высшей степени желательно получать воспроизводимые значения К °,так как в этом случае результаты эксперимента будут воспроизводимыми, а значения Яр ти можно точно измерить и использовать для идентификации соединений. Приведенное ниже уравнение показывает, каким образом удельная поверхность и поверхностная энергия адсорбента влияют на значение К° П /. [c.65]

Поскольку активность полярных адсорбентов, используемых при разделении нефтепродуктов (силикагеля и оксида алюминия), определяется в основном содержанием воды на их поверхности [1], добавление воды приводит не только к увеличению л шейной емкости адсорбента, но в значительной степени изменяет к активность адсорбента (см. рис. 6). В связи с этим требуется строгий контроль активности адсорбента после [c.18]

Влияние двух последних факторов в значительной степени устраняется тем, что доя удовлетворения запросов хроматографистов мировая промышленность вьшускает сейчас широкий ассортимент различных адсорбентов достаточной чистоты с большим диапазоном по размеру частиц. Однако адсорбционные свойства различных партий адсорбента могут отличаться в результате термической и химической обработки, а также в зависимости от условий хранения. Это прежде всего относится к хроматографической активности адсорбентов, стандартизация которой является решающим фактором воспроизводимого разделения. [c.26]

Адсорбенты также разделяют на ситах на фракции необходимой дисперсности. Для сушки и достижения требуемой степени активности адсорбенты нагревают. Температура активации, как это видно из табл. 2, зависит от вида адсорбентов. Адсорбенты необходимо нагревать при этой температуре 3—4 ч. Активированные адсорбенты лучше всего хранить в запаянных ампулах. После наполнения колонки адсорбентом набивку следует выдержать в рабочих условиях хотя бы в течение 8 ч. [c.79]

Представляет интерес применяемый для разделения углеводородных газов процесс адсорбции в движущемся слое активированного угля (гиперсорбция). Все стадии цикла осуществляются одновременно в разных по ходу потока адсорбента зонах аппарата при противотоке газа и адсорбента. Возможность непрерывного вывода части адсорбента для реактивации (обработка угля паром при более высокой, чем на стадии десорбции температуре) способствует сохранению активности адсорбента при длительной работе установки. Этот способ разделения углеводородных газов отличается высокой производительностью адсорбента. Работа установки может быть полностью автоматизирована стационарный режим процесса облегчает возможность поддержания оптимальных условий и обеспечивает высокую степень разделения компонентов газовой смеси. [c.506]

В процессах, принятых за рубежом, вытеснителями служат в основном н-пентан, н-гексан и аммиак, обладающие меньшей адсорбируемостью на цеолитах, чем н-ал-Kast, находящиеся в депарафинируемом с фье. Процесс десорбции протекает в изотермических условиях. Это обеспечивает высокую степень удаления адсорбированного н-алкана и хорошую активность адсорбента в стадии разделения, благодаря чему указанный метод широко применяется в процессах адсорбции на цеолитах Bti oKO-молекулярных н-алканов. [c.179]

При подготовке сырья нефтехимических процессов и получении конечных продуктов высокой степени чистоты эффективно использование адсорбционных процессов. Адсорбционная стадия этих процессов обычно реализуется при 293-303 К. Однако в ряде работ отмечены случаи увеличения активности адсорбентов в области повьпиенных температур 353-573 К. Подобные явления, в частности, могут наблюдаться при пространственной переориентации асимметричных адсорбированных молекул при сорбции из несорбирующегося потока сырья или при совместной адсорбции двух и более компонентов с различными адсорбционными потенциалами. В последнем случае рост активности адсорбента по целевому компоненту при увеличении температуры процесса связан с дополнительной сорбцией целевого компонента на вакантных зонах поверхности адсорбента, образование которых вызвано развитием десорбцион-ных явлений. [c.8]

По отношению к разным компонентам смеси активность адсорбента различна. Так, парафиновые и нафтеновые углеводороды поглощаются в меньшей степени, чем ароматические. Сернистые соединения лучше сорбируются, чем содержащие их парафиновые и нафтеновые углеводороды. Непредельные низкомолекулярные углеводороды (этилен, пропилен) адсорбируются лучше, чем соответствующие предельные их аналоги (этан, пропан). Вообще с увеличением размеров молекул (молекулярной массы) сорбируе-мость молекул обычно возрастает. [c.316]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Для приблизительного определения степени активности адсорбента рекомендуется измерять величину Rf п-амипоазобензола в небольшой капиллярной трубке, заполненной этим адсорбентом, с использованпем в качестве элюепта бензола. [c.386]

JS- степень Bo TauoBj HHH адсорбционной активности адсорбента на соответствующем цикле работы на стадии регенерации [c.73]

Первым условием для этого является степень обезвоживания адсорбента. Обстоятельство это приложимо в условиях перколя-ционного метода очистки или контактной очистки, при температурах, не превышающих 105 — 110°. Отбеливающие земли способны адсорбировать влагу из воздуха. Присутствие влаги в порах адсорбента затрудняет адсорбцию органических веществ. Поэтому в указанных условиях обесцвечивающее действие адсорбентов невелико. По мере подсушки последних и потери ими части влаги степень активности их увеличивается, приближаясь к определенному максимуму, после которого начинается спадание эффективности действия адсорбента. Нужно полагать, что по мере обезвоживания адсорбента все большие и большие количества адсорбируемых веществ способны приходить в контакт с поверхностью адсорбента. По мере увеличения обезвоживания, что связано с увеличением температуры прокаливания адсорбента, происходит повидимому спекание и связанное с этим уменьшение адсорбционной поверхности. В условиях обработки землями при температурах выше 110° обезвоживание адсорб(Шта происходит в процессе очистки, и поэтому нет никакой необходимости вводить процесс предварительного обезвоживания его. Повышение степени активности адсорбентов путем предварительного обезвоживания зависит от свойств адсорбентов. Многие из них вообще не выдерживают термической обра- [c.82]

Количеством смол сернокислотных, силика-гелевых, флорв-диновых и т. п. пыталибь определять качества нефтепродуктов в смысле достаточной степени их очистки и стабильности в процессе применения. Определения эти относятся к числу условных, так как такими путями поглощается часть или все количество смолистых вещесЛ, частично ароматические соединения и полициклические. нафтены, нафтеновые кислоты, сернистые соединения и т. д. В зависимости от активности адсорбента или крепости и объема кислоты получаются те или иные количества смол. Количество последних может варьировать в зависимости также от объема и характера растворителя. Таким образом все эти определения, конечно, не могут являться характеристикой тех качеств, для выявления которых эти методы предназначаются. Поэтому и необходимость оценки нефтепродуктов этим способом отпадает. Сернокислотные Смолы (при условии полной идентичности всех условий опыта) могут служить качественной характеристикой степени старения (окисления) нефтепродуктов в процессе их применения. Это же определение, подобно цвету нефтепродукта, может служить грубым сравнительным показателем достаточной степени очистки дестиллатов, получаемых с определенной перегонкой установки из одного и того же сырья при единообразном методе очистки. [c.104]

Динамическая активность адсорбента определяется высотой слоя, временем контакта (следовательно, скоростью движения потока абсорбтива), температурой среды, влажностью осушаемого газа, размером и формой зерен адсорбента, равномерностью распределения потока по сечению слоя, а также степенью предыдущей регенерации [3]. Кривые рис. 8.3 иллюстрируют зависимость динамической активности адсорбента от перечисленных факторов. [c.115]

Первые порции адсорбируются при очень низком давлении на наиболее активных местах поверхности с большим тепловым эффектом затем при большем заполнении начинают адсорбировать и менее активные места. Обычно активные адсорбенты очень неоднородны в отношении качества центров адсорбции, что сказывается неблагоприятно на разделении, получаемом за счет адсорбции и десорбции в этом случае слабые и прежде всего гомогенные адсорбенты были бы гораздо лучше. Поэтому понятно, что не только свойства сорбируемого вещества, но и природа адсорбента,а также степень его заполнения играют существенную роль. В связи с этим можно привесуи только приближенные значения для температуры десорбции или другие величины, определяющие разделение. [c.488]

С целью оценки актавности адсорбента определяют значение к стандартного соединения в стандартных условиях [1] и сравнивают этот показатель ск для стандартного образца адсорбента. Исправление активности адсорбента в том случае, если значение отличается от стандартного, проводят путем добавления сухого адсорбента (если к мало) или дополнительного количества воды (если к больше стандартного значения). В ВЭЖХ широко применяют определение активности путем элюирования нафталина пен-таном [9]. Удобная и простая методика оценки активности силикагеля и ее стандартизации [8] состоит в следующем. Адсорбент — промышленный силикагель марки АСК зернением 250-500 мкм - по методике, предназначенной для определения группового состава высококипящих нефтепродуктов, подвергают предварительно следующим операциям удаление неорганических примесей, измельчение и отбор фракции 63-100 мкм, удаление органических лримесей, термическая активация, доведение активности силикагеля А до требуемого значения. Удаление неорганических примесей осуществляют кипячением силикагеля с концентрированной хлороводородной кислотой в течение 2 ч, после чего суспензию охлаждают до комнатной температуры, кислоту сливают, а кислый силикагель 2—3 раза промывают дистиллированной водой и нейтрализуют раствором щелочи до pH=7. Нейтральный силикагель промьшают водой до отсутствия ионов хлора и подсушивают в сушильном шкафу до воздуш-ноч ухого состояния при 100°с. Измельчение силикагеля проводят на шаровой мельнице с последующим рассевом и отбором рабочей фракции 63—100 мкм на проволочных ситах. Для удаления органических примесей силикагель прокаливают 15-20 ч при 200—250 °С. Для оценки степени уда- [c.27]

Равновесное состояние адсорбента в производственных условиях (температура равна 15—20° С, а влажность ПВС — 60— 70%) выражается содержанием влаги в адсорбенте до 10% к весу адсорбента (для случая адсорбции по двухфазному совмещенному способу). После десорбции и в начале адсорбции вла-госодержание угля значительно превышает равновесное состояние и достигает 20—25%, что приводит к снижению динамической активности адсорбента. Поэтому процесс регенерации угля— удаление избытка влаги— приобретает исключительное практическое значение. Степень влияния влаги на динамическук> [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология