Метил фенилхинолин, получение

Метил-2-фенилхинолин получен в количестве 8.0 г (14.6% теоретического выхода). [c.932]

Метил-2-фенилхинолин получен в количестве 15.5 г (35.4% теоретического выхода). [c.932]

Описан ряд реакций М-окисей азотистых гетероциклов. К-Окись пиридина с иодистым метилмагнием образует а-пиколин с выходом 10% [147]. М-Окись хинолина при действии бромистого фенилмагния дает 2-фенилхино-лин из Ы-окисей 6-метил- и 6-метоксихинолинов получены 2-фенил-6-ме-тилхинолин и 2-фенил-6-метоксихинолин [148]. Из М-окиси 2-метоксихи-нолипа и бромистого фенилмагния синтезирован 2-фенилхинолин аналогично из соответствующей Ы-окиси получен 2-фенил-4-метоксихинолин [149]. Реакция рассматривается как нуклеофильное присоединение и предположительно протекает по следующей схеме [c.409]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Исследованию подвергалась 2-я фракция. Для получения третичных оснований она обрабатывалась в кислой среде железистосинеродистым калием разложение образовавшегося комплекса щелочью дало масло, которое при перегонке в вакууме (3 мм) перегналось при 165—170° при продолжительном стоянии оно полностью закристаллизовалось, образуя белые игольчатые кристаллы с т. пл. 55°, что соответствует литературным данным для 8-метил-2-фенилхинолина [2], который был получен при сухой перегонке 8-метил-2-фенилхинолинкарбоновой кислоты-4. Полученный нами продукт образует платинат. [c.932]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология