Игольчатая структура кристаллитов

Весьма распространенным, особенно в технике, методом регулирования свойств глинистых паст является механическая обработка. В результате такой обработки в объеме изделий образуется анизотропная структура, особенности строения которой должны соответствовать заданным технологическим параметрам. Минерал палыгорскит, имеющий волокнистое или игольчатое строение кристаллов, представляет особый интерес для изучения влияния ориентации частиц на изменение структурно-механических свойств его водных паст [1]. [c.174]

Пластинчатая или игольчатая структура кристаллов полимера находится в хорошем согласии с механическими, термодинамическими и структурными исследованиями, объясняя такие, казалось бы, трудно понимаемые с единой точки зрения свойства, как высокая сорбционная способность кристаллических полимеров, низкая теплота кристаллизации, изотропия упругих свойств ориентированных кристаллических полимеров, явление рекристаллизации при деформации и др. [c.92]

При перегонке буроугольной смолы парафин содержится во фракциях, выкипающих в пределах 290—360°. Исследованиями нашей лаборатории было установлено в буроугольном парафине незначительное содержание углеводородов изостроения, т. е. церезинов, наряду с основной массой углеводородов нормального строения. Известно, что церезины обладают более высокой температурой кипения, чем соответствующие им парафины с другой стороны, вследствие игольчатой структуры кристаллов, церезины трудно поддаются фильтрации и даже затрудняют фильтрацию кристаллов парафина ленточной структуры, обладающих сравнительно хорошей фильтруемостью. Это обстоятельство вынуждает производить отбор парафиновых фракций раздельно в таких пределах 290—325°— [c.111]

По данным Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильева [43], парафины характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов, церезины — игольчатой. [c.34]

При получении парафинового гача путем фильтрации охлажденного парафинового дистиллята структура кристаллов, как известно, имеет форму пластинок. После расплавления гача в камерах потения и охлаждения кристаллы приобретают лентовидную форму — игольчатую, что связано с изменением расположения нитевидных молекул [19]. При исследовании кристаллов твердого парафина под микроскопом мы всегда имеем дело с наиболее устойчивой при комнатной температуре лентовидной формой. [c.91]

Согласно исследованиям Л. Г. Жердевой церезины образуют ряд углеводородов, независимый от парафинов, причем церезины всех нефтей относятся к одному и тому же ряду. По кристаллической структуре парафины и церезины также отличаются между собой. Парафины характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов, в то время как кристаллы церезинов имеют игольчатое строение. [c.11]

Прежде всего следует отметить, что парафины и церезины имеют различную кристаллическую структуру. Парафины выделяются из раствора в нефтепродуктах в виде крупных кристаллов ленточной структуры, кристаллы церезина имеют мелкое, игольчатое строение. [c.56]

Различие между названными видами твердых углеводородов основывается на разнице их физико-химических свойств. Парафины характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов церезины имеют игольчатое строение. [c.26]

Свойства фталевого ангидрида. Фталевый ангидрид образует белые кристаллы игольчатой структуры (основные физико-хими-ческие константы фталевого ангидрида приведены в Приложении). По химическому строению он является ангидридом бензол-о-ди-карбоновой (фталевой) кислоты [c.10]

В состав церезинов помимо углеводородов парафинового ряда входит некоторое количество нафтеновых углеводородов. Парафины характеризуются пластинчатой или ленточной структурой кристаллов, церезины — игольчатой. Молекулярный вес парафинов находится в пределах 300—500, церезинов — 500—700. [c.184]

Изучение влияния условий на процесс кристаллизации технических парафинов, представляющих сложную смесь нормальных парафинов и углеводородов других типов структур, показало, что в этом случае, как и в случае чистых индивидуальных углеводородов, наблюдаются явления перехода при температурах, которые приблизительно на 10—15° С ниже их точки плавления [140]. Карпентер считает, что существуют две аллотропные формы кристаллов парафина с точкой перехода на 10—15° С ниже температуры плавления. Первая модификация характеризуется пластичным строением, вторая — игольчатым. Некоторые исследователи [159 ] полагают, что игольчатая структура парафина является результатом свертывания пластинок, чему в значительной степени способствуют примеси церезинов. Достаточно уже 1% церезина, чтобы вся масса приняла игольчатую форму. [c.99]

Во многих литературных источниках можно встретить разделение кристаллических образований твердых углеводородов нефти на крупнокристаллическую пластинчатую форму, свойственную парафинам, и мелкокристаллическую игольчатую форму, якобы присущую так называемым церезинам . Некоторые авторы, основываясь на этом разделении, даже определяют различные фракции нефтей как парафинистые или церезинистые и т. д. Однако такое разделение кристаллических форм твердых углеводородов нефти является следствием недоразумения. Игольчатой, церезиновой формы кристаллов твердых углеводородов нефти в действительности не существует. Впечатление игольчатой формы создается нри рассмотрении в поляризационном микроскопе мелких пластинчатых образований при недостаточно высоком увеличении и недостаточно сильном освещении. Возникающая в этих условиях иллюзия игольчатой формы кристаллов обусловливается тем, что плосколежащие кристаллики вследствие крайне малой толщины очень слабо поляризуют свет и могут остаться невидимыми в поле зрения микроскопа. Видимыми же оказываются только кристаллики, стоящие на ребре. Но нри таком положении эти кристаллики просматриваются или проектируются на фотопленку в форме штрихов, напоминающих мелкие иголочки, в результате чего и создается впечатление мнимой игольчатой структуры парафина. [c.62]

Отсюда понятна целесообразность предпочтения моноклинной кристаллической структуры хромовых желтых пигментов, так как это наиболее стабильная форма. При желании получить пигмент с хорошей светостойкостью предпочтение также отдается этой модификации. С другой стороны, это же является и недостатком — моноклинные кристаллы имеют ярко выраженную игольчатую структуру и при определенных воздействиях претерпевают ориен- [c.143]

Образование гидросиликата кальция и гидрата окиси кальция определяет собой процесс схватывания цемента и бетона. Кристаллизация гелей определяет собой твердение цемента. Твердеющая масса представляет частицы неразложившихся зерен, окруженные гелем двухкальциевого гидросиликата, непрерывно кристаллизующийся гель Са(0Н)2 и растущие игольчатые кристаллы гидроокиси кальция и трехкальциевого гидроалюмината. Кристаллы трехкальциевого гидроалюмината и кристаллы гидрата окиси кальция образуют переплетающуюся игольчатую структуру наподобие войлока, сцементированную гелем гидросиликата кальция. Благодаря такой структуре прочность затвердевшего цемента и бетона очень высока. [c.228]

При обработке более высокомолекулярной фракции концентрации игольчатых парафинов возрастают, и они могут выделиться вместе с обычными пластинчатыми кристаллами, которые примут форму игл или неясно выраженную кристаллическую структуру. При одновременном выпадении обеих последних форм неясно выраженная кристаллическая структура имеется в большем количестве при обработке фракций еще более высокого молекулярного веса происходит переход к так называемым аморфным (в действительности мелкокристаллическим) церезинам. [c.519]

Зарубежный опыт показал, что для получения графита с такими свойствами необходим анизотропный кокс ( игольчатый ), структура которого приближается к кристаллам графита. Игольчатый кокс получают из высокоароматизированных остатков каталитического и термического крекинга малосернистых дистиллятных фракций. Игольчатый кокс в последние годы производится в США, Англии и Японии, он продается по более высокой цене, чем обычный кокс. Использование игольчатого кокса позволило значительно улучшить качество графитированных электродов, снизить расходы электроэнергии и электродов при выплавке стали в электропечах, i В ближайшие годы ожидается ввод в действие мощных электроду-говых печей в Европе, США и Японии, потребуется резкое увеличение производства игольчатого кокса в перспективе ожидается постоянный дефицит в этом виде кокса (2), так как ресурсы сырья для получения его весьма ограничены. Поэтому для расширения ресурсов сырья и увеличения объема производства игольчатого кокса потребуется проведение длительных исследований. В СССР работы по подбору сырья для производства игольчатого кокса проводятся в БaшHИИ НП, УНИ и ГОСНИИ ЭП. Наработаны и испытаны опытно-промышленные партии кокса из остатков термиче- [c.8]

Поликристаллический материал в виде черного порошка с игольчатой формой кристаллов состава ВаВ1Тез синтезирован и охарактеризован в [77]. Установлены параметры и тип слоистой кристаллической структуры. Данные по электропроводности, термо-э.д.с., теплопроводности и ИК-поглощению обсуждаются в рамках зонной схемы и указывают на принадлежность этого соединения к узкозонным полупроводникам. [c.248]

Геометрические константы кристаллов средней категории ао Ьофсо свидетельствуют о том, что в структуре кристаллов этой категории есть одно единичное направление, которое принимается за ось 2. Оно перпендикулярно плоскости горизонтальных осей х я у. По единичному направлению химическая связь, как и другие свойства, исключительна она или больше, или меньше, чем по другим направлениям. Линейная скорость роста кристаллов пропорциональна химической связи, поэтому по единичному направлению -кристаллы либо разрастаются (при наибольшем значении химической связи), приобретая приэма-тичеокий или игольчатый облик, либо имеют набольшую скорость роста в плоскости, перпендикулярной к этому единичному направлению, и принимают таблитчатый или листоватый облик. [c.274]

Твердые парафины характеризуются пластинчатой и, ленточной структурой кристаллов, тогда как кристаллы церезина имеют игольчатое строение. Даже небольшая нримесь церезинов и смол резко влияет на структуру парафинов, сообщая им игольчатое мелкокристаллическое строение. Жузе путем микрофото-графических исследований установила также, что при длительном хранении кристаллов парафина в растворах наблюдается разрушение краев пластинок с образованием игольчатых щеток. [c.6]

Качество гача. Значительное влияние на процесс потения оказывают величина и структура кристаллов парафина. Содержание даже незначительного количества церезинов (до 1%) ухудшает процесс потения парафина. Замечено, что пластинчатые кристаллы плотно прилегают друг к другу и затрудняют просачивание масла между ними. Лучше проявляют себя кристаллы игольчатой формы, так как в этом случае контакт между ниш1 меньше. [c.68]

В отличие от препаратов, твердевших с небольшим количеством воды, при гидратации ВА со значительной величиной В/Ц=20 первичной фазой является непосредственно гидрат ВАНг, образующийся в виде изотроНных гелеобразных пленок вокруг зерен ВА (рис. 3). Электронномикроскопическое исследование природы этих гелеобразных масс показывает, что они имеют явно кристаллический характер и представляют собой пучки или связки субмикроскопических игольчатых вытянутых кристаллов, которые, переплетаясь, образуют сетчатую структуру или большие непрозрачные агрегаты (рис. 4). [c.244]

Чистый металл при медленном охлаждении под слоем шлака образует на поверхности игольчатые кристаллы, напоминающие форму звезд. Структура кристаллов ромбоэдрическая, а = 4,5064 А, а = 57,1°. Плотн. кристаллич. С. 6,69, жидкой 6,55. Т. пл. 630,5° т. кип. 1635—1645° теплота плавления [c.560]

Бор—единственный из давно известных элементов, структура которого еще недостаточно выяснена. Трудность выяснения кристаллической структуры элементарного бора связана в первую очередь с тем, что вследствие значительной реакционной способности и высокой температуры плавления бор трудно получить в чистом виде. Особенно сильна склонность бора давать соединения типа АШ12 ииВ12, т. е. соединения с малыми количествами другого элемента (металла). Вместе с тем, по имеющимся данным, элементарный бор обладает сложной структурой. Кристаллы простейшей игольчатой модификации относятся к тетрагональной системе и содержат 52 атома в элементарной ячейке. Структура кристаллов пластинчатой формы пока не расшифрована. О ее сложности можно судить по тому, что в элементарной ячейке кристалла содержится свыше 200 атомов. Для расшифровки таких сложных структур необходимы монокристаллы, получить которые очень трудно вследствие высокой температуры плавления бора.-Для полноты представления о структуре элементарного бора необходимо также выяснить вопрос о полиморфных модификациях бора и роли примесей в их образовании, на которую указывает, в частности, наличие ряда модификаций у [c.20]

Кристаллическая структура мономера в большинстве случаев благоприятствует процессу. Нарушение кристаллической рашетки введением небольших количеств примесей при кристаллизации тормозит полимеризацию. Это было установлено на примерах полимеризации акрилонитрила [154] и ацетальдегида [173]. Вместе с тем некоторые вещества полимеризуются в аморфной фазе быстрее, чем в кристалле (метилметакрилат, винилацетат, вицилхлорпд). По-видимому, в тех случаях, когда структура образующегося полимера соответствует структуре кристалла мономера или близка к ней (ацетальдегид, триоксан, винилстеарат [189]), процесс распространяется по решетке с большей скоростью. Образующиеся при этом полимерные цепи ориентированы вдоль основной оси кристалла и могут сразу образовываться даже волокна. Например, исследования, проведеьные при радиационной полимеризации триоксана, в результате которой получается полиоксиметилен (—О— Hj—) , показали [168, 190], что образуются высокоориентированные полимеры в форме игольчатых кристаллов, обладающие большой прочностью. В кристалле мономера триоксана создаются благоприятные для полимеризации условия, так как циклические молекулы расположены [c.332]

При депарафинизации остаточного сырья в виде твердой фазы получают церезины. Парафины характеризуются крупными кристаллами пластинчатой или ленточной структуры, а церезины — мелкими кристаллами игольчатой структуры. Церезины имеют более высокую температуру кипения, больший удельный вес и показатель преломления, чем парафины. Кроме того, церезины, особенно наиболее низкомолекулярные, дают прочные смеси с маслами. Присутствие церезинов, имеющих способность прочно удерживать масла, затрудняет получение полностью обезмас-ленных твердых углеводородов. Понижение температуры сырья, с одной стороны, уменьшает растворимость парафина в мас.те, а с другой — повышает абсолютную вязкость масла. [c.144]

Срок службы активной массы положительного электрода определяется условиями кристаллизации сульфата свинца при разряде. Образование рыхлых осадков сульфата, который при последующем заряде переходит в прочный крупнокристаллический диоксид свинца, способствует умеиывению оплывания активной массы. В том случае, к<и да поверхвость электрода ори разряде покрывается мелкокристаллическим плотным осадком сульфата свинца, при заряде образуется РЬСЬ, имеющий девдридную (игольчатую) структуру. Такого рода кристаллы в ко] заряда и в вачале разряда осыпаются. [c.27]

Высушиваемый материалТпредставляет собой кристаллы игольчатой структуры и в процессе сушкн образуют агрегаты. Поэтому предварительно было проведено исследование на лабораторной установке фонтанирующего слоя с целью экспериментального определения минимальной и максимальной скорости воздуха, при которых обеспечивается устойчивое перемешивание материала, а также температуры уходящего из сушилки воздуха, при которой отсутствует налипание материала на стенках камеры и достигается его заданная конечная влажность. [c.253]

Для выяснения особенностей строения кристаллов исследовалась их структура методо.м растровой электронной микроскопии. На рис. 2.14 приведена структура кристаллов, полученных при синтезе олигомеров в среде вода бензол. Для ОУМ-1 с наименьшей длиной олигомерного блока характерны крисгал )ы в виде параллелепипедов и игольчатых образований, неоднородные по размеру и уровню надмолекулярной организации. Олигомеры ОУМ-6 и ОУМ-12 и.меют чешуйчатые кри- [c.63]

Эти результаты хорошо согласуются с данными ДТА и свидетельствуют о том, что кристаллы ОУМ-1 и ОУМ-12 неоднородны по размеру и уровню надмолекулярной организации, и только при оптимальной гибкости олигомерного блока (например, в случае ОУМ-6) из раствора и из расплава формируются однородные по морфологии, размеру и уровню надмолекулярной организации кристаллы. Структурные элементы исследованных олигомеров, различаюшихся длиной и гибкостью олигомерного блока, имеют, по-видимому, разное строение. Это особенно ярко проявляется при кристаллизации олигомеров на подложке, способствующей плоскостнЬй ориентации структурных элементов. Олигомер ОУМ-1 кристаллизуется в этих условиях с образованием снопообразных сферолитов из игольчатых структур. При кристаллизации ОУМ-6 формируются кольцевые сферолиты, а при кристаллизации ОУМ-12-сферолиты радиального типа (рис. 2.17). Из сравнения рис. 2.14 и 2.17 следует, что кристаллы, сформированные из расплава на подложке и в процессе синтеза олигомеров, существенно различны. Фототермограмма ароматического олигоуретанметакрилата ОУМ-7 имеет свою специфику. При нагревании ОУМ-7 до температуры плавления [c.71]

NaaO) Наружные слои образца толщиной несколько миллиметров белого цвета, внутренние слои черной окраски. Черные слои кристаллизация полная, мегасиликат игольчатой формы, кристаллы пронизаны кристаллическими включениями с показателем преломления — 1,510- Белые слои структура очень тонкая с показателем преломления 1,510 эти кристаллы резко отличаются от таковых в черных слоях идентифицировать не удалось Плавка 84 Спектры пропускания (рис. 11.33) [c.61]

Исследователи Эймского университета описывают оксихлорид урана (IV) как желтое веш,ество с перьевидными кристаллами, сотрудниками же Браунского университета цвет этих кристаллов был определен как зеленый. Желтые кристаллы устойчивы на воздухе и растворяются в воде с образованием зеленого раствора. Получены предварительные рентгенографические данные для монокристаллов [105]. Повидимому, они принадлежат к тетрагональной или гексагональной сингонии. Межплоскостные расстояния вдоль оси игольчатых кристаллов равны 3,32 А, как это выведено из расстояний между слоевыми линиями. Расстояния между слоевыми линиями (не отчетливо выраженными) нормально к оси игл составляют около 40 А. Были проведены и некоторые другие предварительные рентгенографические исследования оксихлорида, однако выводов относительно структуры кристаллов пока еще не сделано [106].Для диэлектрической постоянной твердого оксихлорида сообщается значение 2,4 [107]. [c.472]

Смектические фазы обладают структурой, состоящей из параллельных плоскостей, которые скользят друг по другу они не подвержены ВЛИЯНИЮ магнитного поля. Жидкокристаллические фазы этого типа не находят еще практического применения. Нематические фазы очень напоминают обычные анизотропные жидкости, однако обладают низкой ВЯЗКОСТЬЮ и хорошей текучестью. Они могут изменять поляризацию света и подобны двулучепреломляющим кристаллам, но направление двойного лучепреломления в них может изменяться под действием электрического или магнитного поля. В достаточно толстом слое у этих фаз также обнаруживаются параллельно-игольчатые структуры нематические фазы используются как растворители при исследовании ЯМР для получения информации о структуре растворенного вещества. Эфиры холестерина и некоторые другие оптически активные соединения образуют холестерические фазы. Они обладают свойствами, подобными свойствам нематических фаз, но, кроме того, могут резко изменять окраску даже при незначительных изменениях температуры и в зависимости от направления света. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология