Нитрозо оксихинолии

Комплексы меди с ацетил ацетоном, 2-амино-пентан-2-оном-(4), а-нитрозо-Р-нафтолом или 8-оксихиноли ном в нонане, 65—125° С [1123] Фталоцианин меди в атмосфере N3, 40—110° С. При 40—70° С—распад по мономолекулярному механизму, при 90—110°С—по бимолекулярному [1124] [c.568]

Нитро-8-оксихинолин (нитроксолин) (III). Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо-8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35—40°С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. азотной кислоты (при более высокой температуре образуется преимущественно 5,7-динитро-8-оксихинолин). Перемешивают при 35—40°С еще 2 ч, контролируя конец окисления по определению в пробах соотношения продуктов III II (не должно быть ниже 20 1). Массу охлаждают до 5—10°С и прибавляют постепенно при хорошем перемешивании и температуре не выше 25 °С 42% раствор едкого натра до pH 7,5—8 (раствор приобретает красно-оранжевое окрашивание), после чего подкисляют прн 15—20 °С ледяной уксусной кислотой до pH 3—4, перемешивают 20 мин, осадок III отфильтровывают и промывают водой (4 раза по 200 мл) до полного удаления нитрит-, сульфат- и ацетат-ионов (аналитические пробы), затем промывают 100мл ацетона и перекристаллизовывают из 1840 мл ацетона с добавкой 5 г активированного угля (5-нитрозо-8-оксихи-нолин и 5,7-динитро-8-оксихинолнн, содержащиеся в техническом продукте, в кипящем ацетойе практически не растворяются и отходят в смеси с осветляющим углем). Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 °С. Выход III 65,79 г (68,7%, считая на I). [c.155]

Аллил-8-оксихинолин [255] осаждает А1, Си, 7п, N1, Оа, 1п и Mg (последний только в щелочном растворе) с такой же чувствительностью, как и 8-оксихинолии. Таким образом, введение в положение 7 молекулы 8-оксихинолипа радикала аллила не влияет на чувствительность реактива. 7-Аллил-5-нитрозо-8-оксихинолин имеет такую же избирательность, как и 7-ал-лил-8-оксихинолин. [c.123]

Азосоединения на основе 8-к с и х и н о л и н-5-с у л ь-фокислоты и нафтиламина (азоксины). В поисках специфического индикатора на ион галлия при низких значениях pH Бусевым с сотр. [98, 99, 478] было синтезировано и изучено 41 азосоединение с 8-оксихинолином, 5-нитрозо-8-оксихиноли-ном и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология