Оксихиноли

Предложен способ оксидиметрического определения оксихиноли на, связанного в оксихинолинат алюминия, титрованием раствором [c.84]

Нитро-8-оксихинолин (нитроксолин) (III). Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо-8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35—40°С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. азотной кислоты (при более высокой температуре образуется преимущественно 5,7-динитро-8-оксихинолин). Перемешивают при 35—40°С еще 2 ч, контролируя конец окисления по определению в пробах соотношения продуктов III II (не должно быть ниже 20 1). Массу охлаждают до 5—10°С и прибавляют постепенно при хорошем перемешивании и температуре не выше 25 °С 42% раствор едкого натра до pH 7,5—8 (раствор приобретает красно-оранжевое окрашивание), после чего подкисляют прн 15—20 °С ледяной уксусной кислотой до pH 3—4, перемешивают 20 мин, осадок III отфильтровывают и промывают водой (4 раза по 200 мл) до полного удаления нитрит-, сульфат- и ацетат-ионов (аналитические пробы), затем промывают 100мл ацетона и перекристаллизовывают из 1840 мл ацетона с добавкой 5 г активированного угля (5-нитрозо-8-оксихи-нолин и 5,7-динитро-8-оксихинолнн, содержащиеся в техническом продукте, в кипящем ацетойе практически не растворяются и отходят в смеси с осветляющим углем). Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 °С. Выход III 65,79 г (68,7%, считая на I). [c.155]

Оксихинолин (о-оксихинолин, оксин). Об оксихиноли-нате алюминия см. в гл. II. [c.24]

Для определения кобальта из 100 мл 0,01 н. водного раствора дважды экстрагируют изоамило-Бым спиртом порциями по 10 мл оксихинолят кобальта при pH = 7. Объединенный экстракт обрабатывают дважды равными объемами подкисленной воды при pH = [c.223]

При осаждении с органическими реагентами — 8-оксихиноли-ном, а-бензоиноксимом, 2,2 -дипиридилом, молибден и другие элементы выделяются в осадок, а рений остается в растворе [1034, 1045, 105 ]. [c.174]

Многие соединения металлов с органическими реагентами сравнительно мало растворяются в воде, но хорошо —в органических растворителях. Например, нерастворимые в воде оксихинолинаты металлов легко растворяются в органических растворителях (бензоле, хлороформе, эфире) и образуют окрашенные растворы. Поэтому для отделения и определения элементов в виде оксихиноли-нлтов (и многих других соединений) их вместо отфильтровывания, высушивания и взвешивания просто экстрагируют и определяют концентрацию элементов, измеряя интенсивность окраски растворов методами фотометрии (см. гл. X). [c.130]

Оксихинолии, 15%-ный раствор в 2 М уксусной кислоте. Аммиак, раствор (1 1). [c.41]

Если малорастворимое соединение диссоциировано не полностью, в растворе наряду с ионами существуют продукты его неполной диссоциации и, нередко, молекулы малорастворимого соединения. Это характерно для соединений, образованных неорганическими ионами с органическими реагентами (8-оксихиноли-ном, диметилглиоксимом и т. д.), а также для многих сульфидов, некоторых галогенидоБ и других соединений. Растворение неполностью диссоциированного соединения МА происходит по схеме [c.85]

На титановых ионообменниках (фосфат, дигидрофосфат, гндроарсенат и хромат титанила, надтитановая кислота и надтитанат натрия, оксихинолят титанила и др.) исследовалась обменная сорбция ионов Сг , Ре , Ре , [c.44]

Индий образует внутрикомплексные соединения со многими органическими реактивами. Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолят 1п(С9НбЫОз)з не растворяется в холодной воде, заметно растворим в горячей воде, хорошо — в спирте, хлороформе, уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. Из нейтральных растворов солей индия купферрон выделяет белый осадок купферроната индия 1п(СбН5Ма02)з. В слабокислых растворах осаждение происходит не полностью, в сильнокислых осадок совсем не образуется [31. [c.298]

Аналогично можно рассчитать, что амфотерный 8-оксихинолии, который может вести себя и как кислота [c.255]

Оксихинолии-2-сульфокислота умеренно растворима в теплой воде, метаноле и этаноле, значительно хуже растворяется в концентрированной соляной кислоте, нерастворима fi ацетоне, бензоле, диоксане и хлороформе из разбавленной соляной кислоты кристаллизуется в светло-желтых мелки.ч иглах с температурой разложения 270°, содержащих 1 молекулу кристаллизационной воды. Обезвоживание происходит при нагревании моногидрата до 105—110° или после длительного высушивания его в вакуум-эксикаторе, [c.168]

Оксихинолии-2 Сульфокислота является хелатообразую-щим соединением и, благодаря легкости обмена сульфогруппы на различные заместители, может служить ценным промежуточным продуктом в синтезе других производных 8-оксихинолина. [c.168]

Диметил-8-оксихинолии получен нами с 85%-иым выходом циклизацией 4,6-диметил-2-аминофенола в условиях реакции Скраупа. [c.86]

Из органических соединений плутония только 8-оксихиноли,-нат плутонря используется в качестве весовой формы. Это соединение высушивают до постоянного веса при 120—130° С (И. В. Моисеев, 1953 г.). Соединение негигроскопично. Фактор пересчета равен 0,293 [206]. [c.253]

К анализируемому раствору, содержащему 3—100 мг меди и висмута, прибавляют 3—5 г винной кислоты, раствор нейтрализуют едким, натром по фенолфталеину, прибавляют 20 мл 2 н. NaOH, разбавляют до 100 мл и осаждают медь на холоду 2%-ным спиртовым (или ацетоновым) раствором 8-оксихиноляна. На окончание осаждения меди указывает появление желтого окрапшвания раствора над осадком. Раствор с осадком нагревают до 60—70°, затем охлаждают до комнатной темнературы, осадок отфильтровывают и промывают 1%-ным слабощелочным раствором тартрата натрия, а под конец водой. Определение меди заканчивают весовым или объемным методом. В фильтрате находится висмут. [c.169]

Аллил-8-оксихинолин [255] осаждает А1, Си, 7п, N1, Оа, 1п и Mg (последний только в щелочном растворе) с такой же чувствительностью, как и 8-оксихинолии. Таким образом, введение в положение 7 молекулы 8-оксихинолипа радикала аллила не влияет на чувствительность реактива. 7-Аллил-5-нитрозо-8-оксихинолин имеет такую же избирательность, как и 7-ал-лил-8-оксихинолин. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология