Пиридии дикарбоновая кислота

Химическое название бетанидина 5-окси-6-метокси-2-карбокси-индол-М-[1-этил-(пиридил-15,17-дикарбоновая кислота)] -1,12-диен. [c.391]

Действительно, специальное введение в исходную реакционную смесь продуктов реакции (воды и пиридии-3,5-дикарбоновой кислоты) [c.63]

Сходной реакцией является термическое диспропорционирование калиевых солей карбоновых кислот, например превращение калиевой соли бензойной кислоты в дикалиевую соль терефталевой кислоты и бензол. В качестве других примеров можно также привести превращение трех пиридиикарбоновых кислот в пиридии-2,5-дикарбоновую кислоту (30—50%) фуран-2-карбоновой кислоты в фуран-2,5-дикарбоно-вую кислоту хинолин-2-карбоновой кислоты в хинолин-2,4-дикарбоно-вую кислоту. [c.349]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]