Дипиридиламин

По окончанни реакции смесь охлаждают м медленно прибавляют 5 %-ный водный растпор едкого натра (около 75 мл) до прекращения бурной реакции. Затем, для окончании гидролиза натриевого производгюго, прибавляют около 300 мл поды. Смесь экстрагируют 75 мл петролейного эфира (т. кип. 30—60 ) для удаления диметиланилина если нужно, можно добавить еще воды, чтобы облегчить разделение слоев. Водный раствор охлаждают до 15°. насыщают твердым едким натром и несколько раз экстрагируют бензолом. Соединенные бензольные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием после отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию 117—120736 мм. Вес 23—28,6 г (66—76%). Остаток содер--Жит 4,4 -дипиридил, 2,2 -дипиридиламин и другие Продукты не установленного строении [17]. [c.125]

В процессе реакции кроме продуктов аминирования образуются раз-личные дипиридилы (в первую очередь 4,4 -дипиридил и 2,2 -дипиридил), а также 2,2 -дипиридиламин. [c.425]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

При аминировании пиридина, кроме 2-аминопиридина, всегда образуются в небольших количествах побочные продукты 4-аминопиридин, 2у6-диаминопиридин, дипиридилы и дипиридиламины. [c.292]

Аминопиридин получают в аппарате, снабженном приваренным снаружи паро-водяным змеевиком, во избежание попадания воды внутрь аппарата, и мощной рамной мешалкой. К аппарату присоединен обратный холодильник (имеющий промежуточное заполнение кероси1юм). Реакцию проводят в среде безводного толуола, в который сначала загружают весь требуемый амид натрия, а затем сухой пиридин. Реакция начинается при нагревании аппарата до 90—100° и далее идет сама с выделением тепла вследствие этого требуется охлаждение, так как в случае чрезмерного повышения температуры образуется дипиридиламин по уравнению [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология