Хинальдин с хлоралем

Аналогично ведет себя лепидин. Реакция носит общий характер и практически в ней может участвовать любой альдегид. В случае некоторых альдегидов, например хлораля, первоначальным продуктом реакции является альдоль, а не непредельное соединение [254] карбинол такого же типа может образоваться при взаимодействии хинальдина с бензальдегидом под действием ультрафиолетового света в течение длительного, времени [255]. [c.61]

При конденсации хинальдина с хлоралем образуется 2-(7,7,7-трихлор-Р-оксипропил)хинолин, при ш.елочном гидролизе которого получается р-(2-хи-нолил)акриловая кислота, с хорошим выходом 1933]. [c.212]

Хинолины, содержащие атомы галогенов в боковой цепи. Хинолины, содержащие в боковой цепи галогены, получаются обычными методами (см. стр. 80). Кондо и Матсуно [9601, пытаясь провести реакции, аналогичные конденсации хинальдина с хлоралем, установили, что из дихлорацетальдегида соединение XV образуется лишь с 5 -ным в1,1ходом, а монохлорацетальдегид не вступает в конденсацию. Из соединения XV был получен 2-(г,г-дихлорпропил)хино-лин (XVI). [c.217]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Выход был равен 2,7%, считая на хинальдин. Также была предпринята попытка получения 2-винилхинолина декарбоксилированием 2-хинолила-криловой кислоты. 2-Хинолилакриловая кислота получалась из хинальдина и хлораля с хорошими выходами, но декарбоксилирование ее в различных условиях не привело к получению 2-винилхинолина. В качестве основного продукта, получаюш,егося в условиях декарбоксилирования, был выделен хинальдин. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология