бис Йодметил диоксаи

Установлено, что взаимодействие аллилгалогенидов (35-37) с формальдегидом в дихлорэтане (аллилиодид - в хлороформе) в присутствии серной кислоты при температуре кипения реакционной смеси приводит к образованию в качестве основных продуктов 4-хлорметил-1,3-диоксана (38), 4-бромметил-1,3-диоксана (39) и 4-йодметил-1,3-диоксана (40), как при микроволновом, так и при термическом нагреве (рис. 13-15). [c.12]

В результате циклизации диаллиловогоэфирас помощью водного раствора уксуснокислой ртути образуется ртутное производное диоксана, выделенное в виде хлорида при его йодировании был получен изомер диэпийодгидрина, для которого была предложена структура 2,6-б с-(йодметил)-1,4-диоксана [67]. Это соединение выделено в форме цис- и транс-изомеров [68]. Окисление каждого из них горячей концентрированной азотной кислотой приводит к образованию соответствующих карбоновых кислот. Только г нс-кислота дает ангидрид. Подобным же образом только г нс-2,6-бнс-(йодметил)-1,4-диоксан дает мор-фолиновое производное. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология