Алюминий в виде хлорида

Осаждение алюминия в виде хлорида. Выделение алюминия в виде гидрата хлорида алюминия обеспечивает при однократном осаждении достаточно полное отделение алюминия от бериллия. Этим методом можно также достигнуть хорошего отделения алюминия от железа, цинка, меди, ртути и висмута и от некоторых других элементов. [c.117]

Для отделения алюминия могут быть использованы все методы осаждения, которые описаны в разделе Весовые методы . К ним можно добавить лишь один метод — выделение алюминия в виде хлорида. Этот метод применяется, главным образом, для отделения основной массы алюминия при определении других компонентов анализируемого образца, например, при определении примесей в алюминии высокой чистоты. Для определения алюминия метод не годится ввиду неполноты его выделения. [c.168]

Гото [249] обнаружил, что влияние иона алюминия оптимально при pH 8—9. Если к раствору с первоначальным содержанием 51(0Н)4, равным 0,0035 %, добавлялся ион алюминия в виде хлорида или сульфата, то величина pH возрастала до 8—9. Добавление 0,0020 % А1 снижало концентрацию растворимого кремнезема до 0,0015%, добавление 0,0050 % А1 — до 0,0005 %, а введение 0,0100% А уменьшало концентрацию кремнезема приблизительно до 0,0003 %. Когда на каждую молекулу осажденного кремнезема приходится один атом А1, то молярные концентрации 5102 и А1, остающихся в растворе, по--видимому, можно приблизительно выразить следующим образом [c.114]

Так, например, при анализе 0,5 г боксита средняя поправка на содержание кремнекислоты в реактивах составляла менее 0,1 мг 8102, когда холостой опыт проводился с одними реактивами, и 0,9 мг, когда в реактивы было введено 0,25 г окиси алюминия в виде хлорида алюминия. Таким образом, если холостой опыт проводить с одними реактивами, то результаты определения кремнекислоты. получаются повышенными на 0,I8%. [c.763]

Метод основан на осаждении основной массы алюминия в виде хлорида с последующим осаждением железа и оставшегося алюминия посредством аммиака. Полярограмму натрия получают на фоне К(СНд)40Н. [c.188]

Метод выделения алюминия в виде хлорида предложен Гучом и Хэвенсом [748], в дальнейшем усовершенствован другими авторами [715, 716, 1157]. Метод основан на малой растворимости хлорида алюминия в смеси соляной кислоты и эфира, насыщенной хлористым водородом. Оптимальные условия для отделения концентрация эфира в смеси 50% и температура 0° С. По данным Зайделя и Фишера [1157], растворимость AI I3 падает до 0,8 мг А1/100 мл 44,3%-НОЙ H I при 0""С. В 100мл смеси НС1 и эфира (1 I) при 0°С растворимость еще ниже — 0,15 мг алюминия [715]. Метод позволяет отделять алюминий от Ве, Fe(III), Со, Zn, Мп, a,S04, PO-,. Ввиду малой растворимости хлоридов Ni, Mg, К, NHj и Na эти металлы могут присутствовать только в очень небольших концентрациях. Отделение от хрома неудовлетворительно. В присутствии больших количеств титана или ванадия необходимо переосаждение. Методика отделения приводится Гиллебрандом и др. [89]. [c.168]

Алюминий. Определение алюминия имеет смысл только при одновременном проведении через вер стадии анализа двух или более- холостых опытов. Если это условие выполнено, то алюминий, выделенный в следующей операции, переводят в AlgOg и в массу последнего вводят поправку на среднюю величину результатов, йолученных нри проведении холостых опытов. Фильтрат от фосфоромолибдата нагревают до кипения, осторожно прибавляют в небольшом избытке разбавленный аммиак, кипятят 2 мин, фильтруют и промывают осадок 2 или 3 раза водой. Затем растворяют осадок в горячей разбавленной соляной кислоте и осаждение повторяют. Переосажденный осадок снова, растворяют и осаждают алюминий в виде хлорида из эфирно-солянокислого раствора (стр. 117) если нужно, определяют в осадке AlgOg. Фильтрат и промывные воды сохраняют. [c.121]

Осадок промывают холодной промывной жидкостью до удаления посторонних солей Если осадок непосредственно не прокаливают, его растворяют в разбаЁленной соляной кислоте и затем раствор обрабатывают в соответствии с тем, предполагают ли переосадить алюминий в виде хлорида или осадить аммиаком в виде гидроокиси. Если осадок-хлорида алюминия хотят перевести в Al Og, его покрывают тонким слоем чистой (беззольной) окиси ртути для избежания механических потерь, слабо нагревают до наступления гидролиза, затем повышают температуру, чтобы удалить ртуть, и под конец прокаливают при 1000—1100° С. Взвешивают в виде AlgOg, [c.565]

Ход определения. 2 г сплава растворяют в соляной кислоте и отделяют большую часть алюминия в виде хлорида алюминия пропусканием хлористого водорода в исследуемый раствор, к которому предварительно прибавляют эфир для уменьшения растворимости А1С1з. Выделившийся хлорид алюминия отфильтровывают и хорошо промывают. Отделение таким способом алюминия не удается вполне количественно, но для данного случая оно вполне достаточно, так как небольшое количество оставшегося алюминия не мешает определению железа и меди. Фильтрат выпаривают до объема 15—25 мл, нейтрализуют едким натром до pH 2, прибавляют 25 мл буферного раствора и титруют раствором комплексона, как указано выше. [c.403]

Кремнекислота. Струей разбавленной (1 20) соляной кислоты смывают с фильтров остаток Б и осадки В и Г в сосуд, в котором проводили последнее осаждение. Сжигают все фильтры и золу их переносят туда же. Приливают 25 мл соляной кислоты и определяют кремнекислоту двукратным вьшариванием с фильтрованием в промежутке, как это описано в разделе Кремний (стр, 861). При втором выпаривании и обезвоживании следует прибавить 10 мл серной кислоты и выпарить до появления паров H2SO4, потому что трудно высушить хлорид цинка при отсутствии заметных количеств кремнекислоты. Небольшое количество кремнекислоты (обычно менее 1 мг) остается в растворе и может быть выделено следующим образом. К фильтрату, полученному после второго выпаривания, прибавляют около 0,04 г алюминия в виде хлорида алюминия и 10 г хлорида аммония. Нагревают до кипения, осаждают аммиаком и фильтруют. Осадок растворяют в 50 мл разбавленной (1 10) серной кислоты, выпаривают до появления паров HjSO , разбавляют водой, фильтруют и прибавляют выделенный небольшой остаток кремнекислоты к полученному ранее. [c.938]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология