Метил кето диоксан

З-кето-2-метилбутанол (ХП1) и 3-кето-2-оксиметил-2-метилбутанол (XIV) 11281. Нагреванием соединения XIV с йодом как в присутствии формальдегида, так и без него получают с 69%-ным выходом 5-ацетил-5-метил-1,3-диоксан (XV). Было высказано предположение, что йод катализирует частичное разложение кетола на изопропенилкетон, формальдегид и воду. Формальдегид реагирует затем с неразложившимся кетолом, образуя производное 1,3-диоксана. [c.37]

Для защиты альдегидных и кетонных групп в различных реакциях часто применяются одни и те же группы имеются недавние обзоры [433]. При катализируемой кислотами реакции кетонов со спиртами ROH, алкандиоламн-1,2 или -1,3, с ацеталями или ортоэфирами (КО)зСН образуются кетали R R" (0R)2. Это та же реакция, что и образование ацеталей R H(0R)2 из альдегидов, и оба типа производных часто называют ацеталями за исключением тех случаев, когда существенно подчеркнуть различия между ними. Ацетали, полученные из алканолов, расщепляются при кислотном гидролизе. Некоторые новые ацетали имеют потенциальное преимущество, поскольку они расщепляются в отсутствие кислот. Моно- и ди-2,2,2-трихлорэтилацетали [434] и 5,5-ди-бром-1,3-диоксаны [435] можно получить из соответствующих спирта или диола. Группировки первых более устойчивы по отношению к кислотам, чем метил- или этилацетали, и все они устойчивы ко многим другим реагентам. Они расщепляются путем мягкого специфического восстановления металлами. 5-Метилен- [c.664]

Кето-За-ацетокси-20Р-окси-513-прегнан 11-Кето-3-этилендиокси-17а, 20, 20, 21-бмс-мети-лендиокси-5р-прегнан 11-Кето-5а, 17а-диокси-3, 20-б с-этилендиокси-бр-метилпрегнан 11-Кето-За-окси-20, 20-быс-оксиметил-5р-прегнан [c.280]

Кето-За, 17а-диокси-21-ацетокси-5 3-прегнан 20-Кето-3 3, 17к-диокси-А5-прегнен 20-Кето-За, 17а-диокси-16а-метил-А < )-5Р-прегнен 20-Кето-За, 12а-диацетокси-5р-прегнан 20-Кето-За, 12а-диацетокси-17а-окси-5р-прегнап 20-Кето-За, 17а-диокси-21-ацетокси-Аэ(Ч)-5р-прег-нен [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология