Формальдегид в присутствии щелочи

К числу старейших синтетических полимеров, все еще имеющих очень важное значение, относятся полимеры, образующиеся при реакции между фенолами и формальдегидом,— фенолформальдегидные смолы (бакелит и родственные ему полимеры). Фенол обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочи или кислоты, и образуется высокомолекулярное вещество, в котором большое число фенольных колец связано посредством групп —СНд— [c.770]

Его получают взаимодействием 2,6-ди-трет-бутилфенола. формальдегидом в присутствии щелочи в среде вторичного или т тичного спирта [c.222]

Восстановление формальдегидом в присутствии щелочи [c.276]

Конденсация фенола и формальдегида в присутствии щелочи, например водного раствора аммиака, приводит к образованию другого вида смолы — бакелита. Бакелитовая смола представляет собой твердую красно-коричневую массу, переходящую при нагревании в неплавкое и нерастворимое состояние. Эти свойства бакелитовой смолы обусловлены ее разветвленной структурой, Бакелитовую смолу применяют как термоустойчивый материал. [c.265]

При взаимодействии фенола с формальдегидом в присутствии щелочей первыми продуктами реакции являются преимущественно изомерные оксибен-зиловые спирты [c.339]

При осторожном проведении конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии щелочей скачала образуются, в зависимости от взятого соотнощения компонентов, два кристаллических продукта [c.750]

Определение о- и л -крезолов по методу Сейдж и Флек. Метод основан на способности м- и о-крезолов вступать в реакцию конденсации с формальдегидом в присутствии щелочи с образованием смолы, /г-крезол в условиях опыта остается в растворе. [c.10]

В гл. VII (см. стр. 193) был рассмотрен ряд Производные работ, касающихся получения биологически актив-ных производных грамицидина. Одно из них, образующееся при действии на антибиотик формальдегидом в присутствии щелочи, было недавно описано вторично причем было подтверждено, что оно обладает значительно пониженными гемолитическими и токсическими свойствами и несколько большей растворимостью в воде, чем исходный грамицидин. [c.367]

Мочевина — твердое вещество, образующее бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде. В результате конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии щелочи образуется твердое вещество —диметилолмочевина [c.351]

Очистка от формальдегида. Эффективным методом очистки сточных вод является альдольная конденсация формальдегида в присутствии щелочей по схеме [c.271]

Эти смолы получаются в результате конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии щелочей. Отличаясь термореактивностью и способностью переходить при нагревании в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние, они, подобно резолам, могут быть использованы для получения различных изделий, не уступающих по механическим и электроизолирующим свойствам бакелитовым смолам. Структурная химическая формула мочевино-формальдегидной смолы представляется в следующем виде [c.181]

Напишите уравнения реакций нитроэтана, а также 2-нитробутана с формальдегидом в присутствии щелочи. Какие соединения образуются при дегидратации продуктов реакции Будет ли 2-нитро-2-метилпропан взаимодействовать с альдегидами [c.57]

Напишите уравнения реакций нитроэтана, а также 2-нитробутана с формальдегидом в присутствии щелочи. Какие соединения образуются при дегидратации продуктов реакции Будет ли [c.57]

Поликонденсация фенола с формальдегидом в присутствии щелочи приводит к образованию производных дифенилметана, что происходит в результате возникновения метиленовой группировки, связывающей два фенила. Эта реакция может идти двумя путями, однако она нротекает быстрее между двумя молекулами метилолфенола, чем между молекулами метилолфенола и незамещенного фенола [80]. В первом случае она может идти через стадиЮ протонизированного иона фенола двумя путями, а именно, с отщеплением воды или воды и формальдегида, как это ноказано ниже [c.425]

Очистка от фенолов и формальдегида. При значительном содержании в сточной воде фенола и формальдегида эти примеси могут быть выделены в виде фенолоформальдегидных смол. Процесс конденсации фенолов или их производных с формальдегидом проводят при избыточном количестве формальдегида в присутствии щелочей или кислот [373, с. 30, 32]. В результате конденсации образуются резольные смолы. В условиях значительного избытка формальдегида в щелочной среде [472, с. 419] и при низких температурах (20—60 °С) образуются фенолоспирты, не вступающие в дальнейшую реакцию конденсации. Более высокие температуры (выше 70 °С) способствуют взаимодействию фенолоспиртов друг с другом. [c.271]

Коричневый порошок, после сушкн (при 60—80 С) почти черный. Пл. 7,14г/ом при 16,6 С. Выше 100 °С разлагается- Окись серебра несколько растворима в воде (0,0013% при 20 °С), реакция раствора щелочная. Сухой и влажный препарат при хранении в темноте устойчив, на свету постепенно разлагается на Ag и О. Формальдегид в присутствии щелочи восстанавливает AgjO до металлического серебра. [c.336]

Так, при взаимодействии пиррола с формальдегидом в присутствии щелочи получается двухатомный спирт (В. В. Челинцев, Б. В. Максоров) [c.587]

Гексаметилентетрамин образуется при взаимодействии хлористого аммония с формальдегидом в присутствии щелочи а также при взаимодействии сернокислого или азотнокислого аммония с фор-иалином . [c.387]

Обесформалинивание щелочью. В основу метода очистки сточных вод от формальдегида положены известные реакции Кайниццаро м Бутлерсдаа . Формальдегид в присутствии щелочей, находящихся в промышленных стоках, может конденсироваться с образованием сахароподобных продуктов по схеме [c.22]

Бакелит —искусственная смола, получается конденсацией фенола и формальдегида в присутствии щелочей. Бакелит вначале образуется в виде так называемой стадии А, которая характеризуется растворимостью в ацетоне, спирте и едких щелочах, плавится при 50—60°. При долгом нагревании бакелит А переходит в стадию В бакелит В не плавится в растворителях, он лишь разбухает. При дальнейшем нагревании получается бакелит С, —очень прочный нерастворимый продукт, стойкий к воздействию химических реагентов. 15акелит С обладает хорошей механической прочностью. [c.43]

Гель-хроматография олигомеров находит широкое применение в анализе сложных систем, образующихся в процессе получения смол путем поликонденсации и полиприсоединения. Большое внимание уделено изучению продуктов взаимодействия фенола с формальдегидом. Методом гель-хроматографии были проанализированы резолы — продукты, получающиеся при конденсации фенола с избытком формальдегида в присутствии щелочи [96]. Низкомолекулярные фракции, содержащие моно- и диметилолфенолы, были разделены на отдельные соединения и идентифицированы при помощи модельных соединений. Детектирование осуществляли на дифференциальном рефрактометре. Количественный анализ был затруднен, поскольку различные соединения, присутствующие в резолах, сильно различаются по показателям преломления. Для изучения влияния различных катализаторов, времени и температуры реакции на конечный состав резолов продукты реакции разделяли гель-хроматографически и исследовали методом ЯМР-спектроско-пии. Показано, что в процессе каталитического гидроксимети-лирования фенола в разбавленных водных растворах начальная скорость реакции пропорциональна концентрации едкого натра и формальдегида [142]. Путем интегрирования уравнений скорости реакции гидроксиметилирования фенола (2- и 4-метил-фенола) можно построить кинетические кривые и рассчитать оптимальные значения констант скоростей всех стадий этой реакции. [c.303]

Минами и Андо [98] исследовали кинетику начального периода конденсации п-крезола и формальдегида в присутствии щелочи. Манака [99] дал критическую оценку расчетов относительной скорости метильной и метиленовой реакций при образовании новолака. [c.579]

В последнее время приобретают значение термореактивные маслорастворимые смолы. Основы строения их являются фенолоспирты, т. е. те же соединения, которые служат основой обычных резольных смол. Для получения такого рода смол реакцию конденсации фенола с формальдегидом в присутствии щелочи ведут лишь до образования феноло-спиртов. В этой стадии реакцию обрывают первичные продукты реакции — феноло-спирты — частично эфири- .уют спиртами (бутиловым или амиловым) [c.409]

Триметилолпропан (этриол) СНзСН2С(СН20Н)з применяется в качестве исходного сырья для получения полиуретанов и некоторых эпоксидных полимеров. Является заменителем глицерина при получении алкидных полимеров и олиф, а также связующих для стеклопластиков и др. Применение триметилпропана приводит к улучшению качества этих продуктов. Триметилолпропан получается конденсацией масляного альдегида с формальдегидом в присутствии щелочи по следующей схеме [c.96]

Синтез моноалкилендиалкилфенолов, содержащих в бензольных ядрах различные алкильные остатки, предлагается проводить в две стадии [195]. Вначале фенол или алкилфенол при нагревании обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочи [195—198] [c.71]

Одной из возможностей удешевления процесса является использование формиата натрия, образующегося в других синтезах в качестве побочного продукта. Так, при получении многоатомных спиртов конденсацией ацетальдегида, пропионового и масляного альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочи образуются соответственно пентаэритрит, три-метилолэтан, триметилолпропан и формиат натрия [38]. [c.45]

Красители-индикаторы, содержащие заместители типа —СН2М(СН2СООН)г в орто-положениях к фенольным гидроксильным группам в трифенилметановых соединениях, изменяют цвет при образовании комплексов с ионами металлов и их можно применять для колориметрических определений и в объемном анализе. 3, 3",5, 5"-Тетракис[бис(карбоксиметил)аминометил]фенол-фталеин (ЬХХХ) получают обработкой раствора фенолфталеина иминодиуксусной кислотой и формальдегидом в присутствии щелочи [78] [c.137]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами. Из этой группы соединений чаще всего применяют не-конденсированные фенолоспирты или фенолоспнрты с незначительной степенью конденсации. Для получения водорастворихмых отвердителей этого типа стараются препятствовать образованию в них сетчатой структуры путем введения в фенол заместителей в орто- и пара-положения. Замещенные фенолы взаимодействуют с формальдегидом в присутствии щелочей при температуре 30—60 °С по реакции [c.201]

В результате реакции незамещенных ароматических оксисоединений с формальдегидом в присутствии щелочи образуется смесь моно- и нолиоксиметилзамещенных ароматических оксисоединений, из которой невозможно или очень трудно выделить индивидуальные вещества. Такие оксиметилфенолы реагируют далее с образованием резол0 В процессе получения резола в числе промежуточных продуктов образуются и производные ди-(окси-фенил)-метана. [c.97]

Амиды взаимодействуют с формальдегидом в присутствии щелочей, давая оксиметиламиды (А. Эйнхорн, 1905 г.) [c.794]

Конденсацией ацетальдегида с формальдегидом в присутствии щелочей получается четырехатомный спирт—п ентаэритрит [c.448]