Метоксихиназолин

Сравнительные экспериментальные условия при проведении многих таких реакций обмена изложены в статьях этих авторов. Кроме того, Томисек и Кристенсен [99] наблюдали, что при взаимодействии хлорхиназолина с метанолом образуются как 4-метоксихиназолин, таки 4-хиназолон для объяснения полученного результата они предложили серию реакций. Необходимо более детально исследовать эту область, прежде чем можно будет представить себе их течение. Особенно полезными должны быть результаты количественных физикохимических измерений. [c.297]

Среди других немногих реакций хлорхиназолинов, о которых было сообщено, следует отметить неудачную попытку получения реактива Гриньяра из 2-хлор-4-метоксихиназолина [97], а также реакцию 2,4-дихлорхиназолина с двумя эквивалентами азида натрия, приводящую к образованию трицикличе-ского соединения со структурой 1 или II [105]. [c.299]

Фенил- и 2-бензолсульфониламинофенил-4-хлорхиназолин люминесцируют в синей области спектра. Люминесценция их кристаллов и растворов в дихлорэтане мало интенсивна [56]. Низкий квантовый выход имеют также 2-фецил-4-пиперидил- и 2-фепил-4-морфо-линил-6-метоксихиназолины [57]. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология