Объяснение процесса получения

Объяснение процесса получения выделение морфина указанным способом основывается на растворимости в воде его кальциевого соединения. Другие алкалоиды опия, как наркотин, кодеин Ъ папаверин, в щелочной жидкости нерастворимы. По прибавлении к фильтрату хлористого аммония, последний реагирует с кальциевым соединением морфина, образуя хлористый кальций и выделяя аммиак и свободный морфин. [c.280]

Объяснение процесса получения При нагревании с известковым молоком сантонин, представляющий лактон одноосновной сантониновой кислоты, переходит в кальциевую соль сантониновой кислоты. Последнюю извлекают разбавленным спиртом, спирт отгоняют и прибавляют соляной кислоты. При этом вначале выделяется сантониновая кислота, но она скоро переходит в свой лактон —сантонин. [c.284]

Выделенные из древесины высокомолекулярные компоненты (целлюлоза, гемицеллюлозы, лигнин) при термической обработке ведут себя несколько иначе, чем в природном состоянии в древесине, но все же изучение их термической деструкции позволило установить происхождение различных продуктов пиролиза древесины, выяснить химизм их образования, предположить механизмы реакций термической деструкции. Полученные результаты используются для объяснения процесса пиролиза древесины в целом. [c.355]

Такое объяснение процесса получения серной кислоты при помощи окислов азота является весьма упрощенным и приемлемо только на первых этапах изучения производства серной кислоты. В действительности процесс этот значительно сложнее, и для понимания его необходимо остановиться на ряде вопросов, облегчающих усвоение этого сложного в физико-химическом отношении производства. [c.139]

При экстрагировании бензолом под давлением (по Фишеру) при температуре 270° С извлекается битум, названный битумом В. Этот битум по растворимости в петролейном эфире разделяется на маслянистый и твердый. Хотя такое деление мало обосновано химически, однако с его помощью оказалось возможным предложить объяснение процессу получения -металлургического кокса. Твердым битумом называется твердый нерастворимый осадок, который выделяется из спирто-бензольной вытяжки при разбавлении ее петролейным эфиром. Часть же битумов остается в таком разбавленном бензольном растворе и после испарения растворителя имеет вид маслообразной, более пли менее вязкой жидкости, за что получила название маслянистого битума. Количество маслянистых битумов по мере старения угля и накопления в нем углерода растет по сравнению с количеством твердого битума. Так, по данным Агде и Линкера, в жирном угле отношение маслянистого битума к твердому было 47 62, а у антрацита 10 2. [c.50]

При экстрагировании бензолом под давлением при температуре 270 извлекается битум, названный битумом В. Этот битум по растворимости в петролейном эфире разделяется на маслянистый и твердый. Такое деление дало возможность предложить объяснение процесса получения металлургического кокса. Твердым битумом называется твердый нерастворимый осадок, который выделяется из спирто-бензольной [c.23]

Большое значение для преодоления алхимических взглядов имела теория флогистона, наибольшая заслуга в создании которой принадлежит немецкому химику Г. Шталю (1660—1734). Прежде всего она была предназначена для объяснения процессов окисления-восстановления и, в частности, получения металлов из руд. [c.11]

В 1916 г. Льюис и Ленгмюр выдвинули так называемую октет-ную теорию химической связи, считая, что всякая перестройка атома объясняется его стремлением принять устойчивую восьмиэлектронную оболочку атома ближайшего инертного газа. Поэтому атомы одинаковых или разных элементов объединяют свои электроны так, чтобы каждый из них имел восьмиэлектронную оболочку, содержащую обобщенные электроны. Пример графического изображения молекул простых веществ дан на рис. 29. Однако объяснения процесса объединения электронов по существу эта теория не дала. Развитие волновой механики атома явилось основой современного учения о химической связи и строения молекул. Причиной возникновения связи между атомами является уменьшение энергии двух или нескольких изолированных атомов при образовании общего, более устойчивого агрегата — молекулы. При соединении атомов между собой их орбитали с одним электроном (незаконченные) образуют общую систему орбиталей молекулы с выделением энергии, так как полученная система [c.69]

Объяснение процесса получения. Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного хинина, выделяются еЪе другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [c.288]

Результат развития научной мысли в условиях тесного сотрудничества с промышленным производством представляется высокопродуктивным относительно поставленных перед исследователями задач по освоению процессов обессеривания и получения коксов игольчатой структуры, задач по определению механизма коксообразования, а также относительно рассматриваемого в работе временного периода. Объяснение процесса трансформации углеводородной смеси, полученное в результате научных исследований, подтверждается испытаниями, проведенными в промышленных условиях. [c.89]

Окончательное решение вопроса о том, какая из рассмотренных моделей фактически соответствует механизму прохождения переменного тока через ДСК-электрод, следует отложить до получения более обширных экспериментальных результатов. Однако можно полагать, что развитые представления соответствуют действительности, ибо они не находятся в противоречии с данным объяснением механизма катодного выделения водорода. Согласно этим представлениям, переменный ток в основном проводится емкостью двойного слоя и лишь при анодной поляризации на малых частотах делается заметным обратимое окисление катализатора. Если все же эти представления не оправдываются, то нужно попытаться найти новое объяснение процесса катодной поляризации, в основе которого не лежит замедленный разряд. [c.274]

В теоретических разделах данной статьи вначале рассмотрены процессы рассеяния энергии в твердом теле. На основании сделанных при этом выводов мы предложили объяснение данных, полученных при исследовании радиационного катализа, и выдвинули ряд предположений, представляющих собой рабочие гипотезы, которые, возможно, окажутся полезными при разработке общей теории. [c.162]

Как упоминалось в разделе 3, для органических адсорбатов следует учитывать те же два эффекта, что и в случае специфической адсорбции неорганических ионов — изменение значений ф2-потенциала и степени заполнения при изменении концентрации адсорбата. Возможно, следует добавить, что учитывать только эти два эффекта недостаточно, особенно при высоких степенях заполнения. Кроме того, объяснение данных, полученных с помощью ртутного капельного электрода, часто затрудняется ввиду изменения степени заполнения за время жизни капли, что связано с медленной диффузией адсорбированных частиц (раздел 8 гл. V). Здесь будет рассмотрено влияние органических ионов и незаряженных веществ. Роли диффузии в адсорбционных процессах посвящен раздел 10, в этой главы. [c.250]

Такая относительная легкость жидкофазного окисления и несколько лучшая управляемость процессом с целью получения максимума однородного продукта способствовали развитию не только теоретических работ, но и нахождению оптимальных. условий и селективно действующих катализаторов. Стремление найти способы окисления до ценных кислородсодержащих соединений нефтяных продуктов в виде не индивидуальных углеводородов, а нефтяных фракций способствовало постановке чисто эмпирических работ. С другой стороны, цепная теория окисления углеводородов, развивавшаяся преимущественно в трудах Семенова и его сотрудников, долгое время не рассматривала примеры окисления в жидкой фазе. Поэтому до 40-х годов цепная теория в работах по жидкофазному окислению служила больше средством объяснения процессов, а не средством активного синтеза. С помощью этой теории были объяснены существование индукционного периода, самоускорение процесса, а также влияние ничтожных количеств примесей. [c.330]

Приведенные данные можно интерпретировать таким образом, что гетерогенный фактор по-разному влияет на различные направления распада, но ускоряет только реакцию дегидрирования бутана, которая, по-видимому, не имеет отношения к развитию цепного процесса. Остальные реакции замедляются при увеличении гетерогенного фактора, и, следовательно, гетерогенное зарождение радикалов играет незначительную роль. Для объяснения результатов, полученных при изучении совместного влияния ингибиторов и набивки реактора на кинетику и механизм термического распада алканов, можно предположить, что при гомогенном зарождении радикалов происходит также частичное увеличение активности стенок реактора в реакции гетерогенного обрыва цепей [c.358]

Для объяснения данных, полученных при изучении кинетики полимеризации этилена на окиснохромовом катализаторе, нами был рассмотрен ряд возможных кинетических схем протекания процесса. [c.209]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

Полосы поглощения появляются в спектре окиси цинка (Тейлор и Амберг, 1961) и алюмохромового катализатора (Литтл и Амберг, 1962) перед адсорбцией окиси или двуокиси углерода. Тейлор и Амберг (1962) показали, что полосы, возникающие в спектре окиси цинка, обусловлены углеродсодержащими примесями, которые внедрились в процессе получения катализатора. Загадочная полоса (рис. 25) при 1370 см в спектре алюмохромового катализатора могла возникнуть от примеси нитратов, остающихся после приготов.иения образца. Однако это объяснение не соответствует факту роста интенсивности этой полосы поглощения при обработке без какого-либо контакта с веществом, содержащим нитрат. Возможно, хотя и маловероятно, что благодаря нагреванию и адсорбционной обработке интенсивность поглощения возрастала в соответствии с изменением концентрации нитрата до постоянной предельной величины. [c.109]

В этой главе дается представление об образовании пен. Пытаясь отчетливо представить себе процесс пенообразования, мы старались найти объяснения данным, полученным экспериментально. Вполне вероятно, что на основании дальнейших исследований будут сделаны более обоснованные и обобщенные выводы, чем те, которые приведены здесь. [c.277]

В процессе получения уплотненных олиф масло сгущается, повышаются его вязкость, удельный вес и кислотное число, но понижается йодное число. Это указывает на уменьшение числа двойных связей, что происходит благодаря кислородной или бескислородной полимеризации молекул масла. Реакции полимеризации аналогичны приведенным ранее при объяснении сущности высыхания растительных масел. [c.246]

Объяснение процесса получения, Коффеин находится в листьях чая, по всей вероятности, в виде солей дубильных кислот во всяком случае кислоты эти его сопровождают в довольно значительном количестве. Вышеописанный метод, как и другие методы получения, прежде всего имеют целью удаление этого побочного продукта. В данном случае дубильные кислоты осаждаются в виде свин- [c.277]

Объяснение процесса получения Ташшя, почти яе растворимый в чистом эфире, сравнительно легко растворяется в афире, содержащем воду, и в спирте. При взбалтывании эфирйГб-спиртовдго экстракта с водой таннин извлекается последней, в то время как в эфирном сдое остаются жиры, смолы, краски и т. д. [c.285]

В этой схеме представлена совокупность само- и несамопроизвольных процессов. Для отделения самопроизвольных процессов от несамонроизвольных был сформулирован 2-ой закон термодинамики. Впервые его сформулировали для объяснения причины получения работы с помощью тепловой машины и с целью определения эффективности их работы на основе коэффициента полезного действия — КПД. [c.86]

Н. Клеман и Ш. Дезорм обратили внимание иа то, что количество оксида азота в процессе образования серной кислоты не изменяется. Они считали, что азотная кислота представляет собо11 но что иное, как средство для полного окисления серы. Азотпстый газ берет кислород атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте. Так впервые было дано объяснение каталитического камерного процесса получения серной кнслоты с участием промежуточных реакций. Н. Клеман и Ш. Дезорм совершенно ясно высказали мысль, что данное ими объяснение камерного процесса не ограничивается одним этим частным случаем. [c.347]

Последняя группа фармацевтических факторов охватывает технологические стадии и процессы получения выделения) лекарственных веществ, их очистки, измельчения, сушки, смешения, просеивания, растворения и т. д., а также разнообразные случаи применения специальных технологических операций при изготовлении частных лекарственных форм, например грануляция и прессование (приготовление таблеток), выливание и охлаждение (приготовление суппозиториев), фильтрация и стерилизация (приготовление инъекций) и т. д. Только биофармацевтические исследования позволили дать научное объяснение роли технологических процессов, способов получения лекарств в развитии фармакотерапевтического эффекта. До становления биофармации этому вопросу в фармации практически не уделялось внимания. Более того, в добиофармацевтический период было бы просто невозмож-яо объяснение какой бы то ни было связи между технологическими производственными процессами и терапевтическим действием лекарств, а такая зависимость, как показано биофарма-цевтическими исследованиями, существует. [c.20]

Предложенная кинетическая модель отличается от общепринятого рассмотрения эмульсионной полимеризации тем, что скорость полимеризации не увеличивается из-за изоляции радикалов в отдельных частицах [3]. В дисперсионной полимеризации размер образующихся частиц полимера, их относительно низкая способность к абсорбции мономера и, соответственно, высокая внутренняя вязкость, а также высокие скорости инициирования — способствуют затруднению обрыва радикалов в частицах и создают условия для сосуществования многих радикалов в каждой частице в течение всего процесса полимеризации. Известны свидетельства в пользу того, что подобная ситуация возможна и в эмульсионной полимеризации, однако обычно только при больших конверсиях, на последних стадиях процесса [28]. Увеличение скорости, наблюдаемое в дисперсионной полимеризации, возникает из-за затруднения процесса обрыва радикалов в частицах полимера, точно так же как и при полимеризации в массе поэтому процесс можно рассматривать как микроблочную полимеризацию. Подобная кинетическая модель, в которой скорость полимеризации не зависит от размера и числа частиц, была предложена для объяснения результатов, полученных при исследовании эмульсионной полимеризации винилацетата [97]. В этом случае возможен обмен радикалов между частицами, вследствие легкости выхода из частицы малых подвижных радикалов, образуемых в реакциях передачи цепи на этот мономер. [c.206]

Замедленная химическая реакция может либо протекать в тонком слое жидкости у поверхности электрода, либо, как это часто встречается, представляет собой гетерогенную реакцию в адсорбционном поверхностном слое. В последнем случае обычно наблюдается плохая воспроизводимость опытов. Как и вообще в химической кинетике при гетерогенной реакции стадиями, определяющими скорость реакции и тем самым перенапряжение реакции, могут быть либо процесс адсорбции, либо собственно химическая реакция в адсорбционном слое, либо, наконец, десорбция продукта реакции. К этоII группе гомогенных или гетерогенных реакций относятся реакции образования или диссоциации комплексных соединений. К этой же группе можно причислить гомогенные или гетерогенные реакции гидратации — дегидратации ионов, которые могут быть замедленной стадией общего процесса и тем самым обусловливать появление перенапряжения реакции. Наиболее известным примером замедленной гетерогенной реакции является замедленная рекомбинация Н-атомов, предложенная Тафелем для объяснения результатов, полученных при исследовании катодного выделения водорода. [c.261]

Несколько иначе обстоит дело с развитием работ в той области, которая послужила исходной позицией развития гомогенного катализа. Если иметь в виду самую сущность каталитических работ и первые объяснения каталитических явлений, то здесь можно заметить много общего между современными исследованиями в области гомогенного катализа и их весьма ранними предшественниками. В самом деле, уже в 1782 г. Шееле сформулировал положение о том, что этерификация органических кислот спиртом требует присутствия лишь незначительных количеств минеральных кислот, а гидролиз эфиров происходит посредством таких же количеств щелочей. Но еще более четко определена роль агента Клеманом и Дезормом в 1793—1806 гг. Выдвинутая ими теория процесса получения серной кислоты в какой-то степени может рассматриваться как начало современного учения о катализе. Но получился интересный исторический парадокс. Когда в 30-х годах появились обобщения по катализу, Берцелиус не назвал работ Клемана и Дезорма в числе первых каталитических исследований. Это случилось вовсе не потому, что они действительно не были таковыми, а по другим. причинам. Явное внестехиометрическое вмешательство азотной кислоты в реакцию окисления сернистого газа просто объяснялось образованием и распадом промежуточных соединений. Вслед за Клеманом и Дезормом Берцелиус обнаружил в системе реакций получения серной кислоты, а равно и в реакциях этерификации проявление знакомых ему химических действий, а не столько необычных сил , ка.кие имели место при реакциях на платине и превращениях сложных продуктов жизнедеятельности растений, например крахмала. [c.15]

Объяснение этому явлению может быть дано на основе чисто электрохимических представлений, развитых академиком А. Н. Фрумкиным, и представлений Н. А. Шилова и его школы о поверхностных соединениях (Воюцкий, 1964). Согласно Фрумкину, уголь может вести себя как газовый электрод, подобно, например, водородному электроду. Поверхность угля в результате процессов получения, активации иЛи хранения может адсорбировать, либо водород, либо кислород. В зависимости от эторого уголь будет играть роль водородного или кислородного электрода. В первом случае при контакте с водой идет процесс передачи электронов от водорода к углю, и следовательно, уголь является акцептором электронов [c.87]

Бигелоу предложил несколько приемлемых схем для объяснения образования полученных им соединений он, однако, не рассматривал возможн )1Й процесс отщепления фтористого водорода [c.419]

Хотя в XVII в. химия Б теоретическом отношении прогрессировала крайне медленно, процесс накопления нового фактического материала неуклонно продолжался. Потребности расширя-юш,егося производства выдвигали перед химиками новые задачи, требовавшие решения. Одной из таких задач, возникших в связи с быстрым развитием металлургии, было научное объяснение процессов восстановления металлов при их получении из руд и явлений при обжигании металлов. В практическом отношении эти вопросы были давно решены, но не имели сколько-нибудь удов.ттет-ворительного объяснения, что естественно отражалось и на развитии технологических приемов металлургии и обработки металлов. Считали, например, что при окислении (прокаливании на воздухе) металл умирает , превращаясь в мертвую землю (окалину, известь, золу), а при восстановлении из нее вновь возрождается. [c.199]

В 1913—1914 гг. работами Панета и Годлевского было установлено, что продукты распада радона — изотопы полония, висмута и свинца — проявляют в растворах коллоидные свойства. При объяснении данных, полученных методами диализа и диффузии, Панет исходил из того, что в нейтральной и щелочной средах имеет место гидролиз изучаемых элементов, приводящий после достижения произведения растворимости к образованию коллоидных гидроокисей. Результатом этого процесса и является увеличение размера частиц, фиксируемое по уменьшению процента диализа и замедлению диффузии. [c.43]