Фебрифугин

Имеется сообщение о синтезе ( /-формы этого алкалоида [134]. Получена большая серия аналогов фебрифугина [135]. [c.306]

Возможно, что такие препараты будут найдены среди производных пиримидина (см., например, дараприм и фебрифугин, стр. 366). [c.323]

Полученные данные позволили сделать ряд предположений о вероятной структуре фебрифугина. Предложенные формулы отличались строением части молекулы, содержащей вторичную аминогруппу. [c.428]

Подлинное строение алкалоида было установлено при сравнительном изучении химических и физических свойств (спектры абсорбции, скорость гидролиза и т. п.) фебрифугина и ряда синтезированных З-хиназолон-4-пропанонов с различными -заместителями. [c.428]

Строение других, сопутствующих удихроину (фебрифугину) алкалоидов в настоящее время еще нельзя считать окончательно установленным, повидимому все они являются пространственными или структурными изомерами фебрифугина. [c.428]

Известно, что фебрифугин имеет цис-конфигурацию в пиперидиновом кольце и поэтому легко превращается в циклический полукеталь (VI), подобно тому как цио-З-оксипиперидил-2-уксусная кислота легко переходит в лактон VII [c.428]

Фебрифугин, у-Дихроин — дихлористо-водородная соль. Бесцветные кристаллы (из смеси метанол—ацетон) т. пл. 223—225°, легко растворим в воде и спирте. Свободное основание, т. пл. 137—138° [а]2> + 12,8°. [c.428]

Корни и листья этого растения были подвергнуты повторному исследо- j ванию 8 при этом были выделены два алкалоида фебрифугин QeHigOgNg, Г т. пл. 139—140°, [а]д +6° (в хлороформе), содержится . в корнях и в листьях растения образует дихлоргидрат, т. пл. 220—222 (с разл.) ив 100 раз активнее, чем хинин, против Р. lophuroe у уток. Второе осно-вание, изофебрифугин, изомер первого, т. пл. 129—130°, [alo +131° [c.758]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.306 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.306 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.160 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.160 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1092 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.758 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология